Resumen Digital de Atención en Salud (RDA)
0.8.1 - STU1
Colombia
Resumen Digital de Atención en Salud (RDA)
0.8.1 - STU1
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Resumen Digital de Atención en Salud (RDA) - Local Development build (v0.8.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Canonical URL: https://fhir.minsalud.gov.co/rda/ValueSet/MipresOrphanDiseasesCodes | Version: 0.8.1 | |||
| Active as of 2025-12-29 | Computable Name: MipresOrphanDiseasesCodes | |||
Copyright/Legal: MIPRES, CCBY4.0 2006+ |
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Conjunto de valores codificados según la clasificación de Enfermedades huérfanas - Colombia.
This code system is used as a nomenclature of Orphan diseases - Colombia.
[ES: Este sistema de codificación se utiliza como nomenclador de Enfermedades huérfanas - Colombia (tomado de la versión 3 de Mipres - Sispro).]
References
Expansion performed internally based on codesystem CodeSystem: Mipres Orphan Diseases v0.8.1 (CodeSystem)
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| Code | System | Display |
| 1 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | 3MC Sindrome de Deficiencia COLEC11 |
| 2 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | 3-metilcrotonil glicinuria |
| 3 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Sindrome Ablefaron macrostomia |
| 4 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Abscesos asepticos sensibles a corticosteroides |
| 5 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Sindrome de Acalasia microcefalia |
| 6 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acalasia primaria |
| 7 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acatalasemia |
| 8 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aceruloplasminemia |
| 9 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia 3-OH-3ME-glutarica |
| 10 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia butirica |
| 11 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia cadena media |
| 12 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia glutarica I |
| 13 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia glutarica II |
| 14 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia isovalerica |
| 15 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl C |
| 16 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl D |
| 17 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl F |
| 18 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia metilmalonica - vitamina B12 sensible, tipo cbl A |
| 19 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia organica no especificada |
| 20 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia piroglutamica |
| 21 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia propionica |
| 22 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidemia succinica |
| 23 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acidosis lactica |
| 24 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria 3-metilglutaconica tipo 1 |
| 25 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria 3-metilglutaconica tipo 3 |
| 26 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria 4 hidroxi-butirica |
| 27 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria argininosuccinica |
| 28 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria fumarica |
| 29 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria malonica |
| 30 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria metilmalonica con homocistinuria |
| 31 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria metilmalonica microcefalia cataratas |
| 32 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria mevalonica |
| 33 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria no especificada |
| 34 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aciduria orotica hereditaria |
| 35 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acondrogenesis |
| 36 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acondroplasia |
| 37 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acondroplasia severa - retraso del desarrollo - acantosis nigricans |
| 38 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acortamiento congenito de ligamento costocoracoide |
| 39 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acrania |
| 40 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acrocefalosindactilia (termino generico) |
| 41 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acrocraneofacial disostosis |
| 42 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acrodermatitis enteropatica |
| 43 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acroesquifodisplasia metafisaria |
| 44 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acromatopsia |
| 45 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acromegalia |
| 46 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acromegalia cutis gyrata |
| 47 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acromegaloide, facies |
| 48 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acromelanosis |
| 49 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Acroosteolisis tipo dominante |
| 50 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Adamantinoma |
| 51 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AD-DKC (Mutacion en TERC) |
| 52 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AD-DKC (Mutacion en TERT) |
| 53 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AD-DKC (Mutacion en TINF2) |
| 54 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AD-HIES (Sindrome de Hiper IgE) Sindrome Job |
| 55 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Adrenoleucodistrofia ligado al cromosoma X |
| 56 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Afalangia hemivertebras |
| 57 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Afalangia sindactilia microcefalia |
| 58 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Afasia progresiva no fluida |
| 59 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agamaglobulinemia (sin bases moleculares conocidas) |
| 60 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agamaglobulinemia (XLA)- Deficiencia BTK |
| 61 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis severa |
| 62 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agammaglobulinemia ligada a X |
| 63 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia de cuerpo calloso - neuropatia |
| 64 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia de cuerpo calloso ligado al cromosoma X, con mutacion en el gen Alfa 4 |
| 65 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja |
| 66 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia gonadal |
| 67 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia parcial de pancreas |
| 68 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia renal bilateral |
| 69 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agenesia traqueal |
| 70 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aglosia adactilia |
| 71 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Agnatia holoprosencefalia situs inversus |
| 72 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Albinismo con sordera |
| 73 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Albinismo cutaneo fenotipo Hermine |
| 74 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Albinismo ocular ligado al cromosoma X recesivo |
| 75 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Albinismo ocular sordera sensorial tardia |
| 76 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Albinismo oculo-cutaneo |
| 77 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Alcaptonuria |
| 78 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Alfa talasemia - deficit intelectual ligado al cromosoma X |
| 79 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Alfa-manosidosis |
| 80 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | ALPS-CASP10 |
| 81 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | ALPS-FASLG |
| 82 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amaurosis - hipertricosis |
| 83 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amaurosis congenita de Leber |
| 84 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amebiasis por amebas salvajes |
| 85 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amelia, autosomica recesiva |
| 86 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amiloidosis secundaria |
| 87 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Amioplasia congenita |
| 88 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anadisplasia metafisaria |
| 89 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Analbuminemia congenita |
| 90 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia de cuerpos de Heinz |
| 91 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia de Fanconi |
| 92 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia diseritropoyetica, congenita |
| 93 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica debido a deficit de piruvato quinasa de los globulos rojos |
| 94 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica letal anomalias genitales |
| 95 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica por deficit de adenilato quinasa |
| 96 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica por deficit de glucosa fosfato isomerasa |
| 97 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica por deficit de glutation reductasa |
| 98 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia hemolitica, no esferocitica, por deficit de hexoquinasa |
| 99 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia microcitica con sobrecarga hepatica de hierro |
| 100 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X |
| 101 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia |
| 102 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anencefalia/exencefalia aislada |
| 103 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anestesia corneal anomalias retinianas sordera |
| 104 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angioedema adquirido |
| 105 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angioedema hereditario |
| 106 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angioma en racimo |
| 107 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angiomatosis cutanea y digestiva |
| 108 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angiomatosis neurocutanea hereditaria |
| 109 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Angiomatosis quistica de hueso, difusa |
| 110 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aniridia |
| 111 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aniridia agenesia renal retraso psicomotor |
| 112 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aniridia ausencia de rotula |
| 113 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aniridia ptosis retraso mental obesidad |
| 114 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental |
| 115 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anisakiasis |
| 116 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoftalmia - insuficiencia hipotalamo-pituitaria |
| 117 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoftalmia - megalocornea - cardiopatia - anomalias esqueleticas |
| 118 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoftalmia - microftalmia, aislada |
| 119 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoftalmia - microftalmia, atresia esofagica |
| 120 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalia acro-pecto-renal |
| 121 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalia de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal |
| 122 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalia de Duane - miopatia - escoliosis |
| 123 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalia de Poland |
| 124 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalia de Uhl |
| 125 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalias oculares |
| 126 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias auriculo-oculares, fisura labial |
| 127 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias cardiacas - heterotaxia |
| 128 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias craneo digitales retraso mental |
| 129 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias de cabellos - fotosensibilidad - retraso mental |
| 130 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias de la osificacion - retraso del desarrollo sicomotor |
| 131 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anomalias del arco aortico- dismorfismo - deficit intelectual |
| 132 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoniquia con pigmentacion de los pliegues de flexion |
| 133 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anoniquia microcefalia |
| 134 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anosmia congenita aislada |
| 135 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anquiloblefaron filiforme - imperforacion anal |
| 136 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anquilosis de pulgares braquidactilia retraso mental |
| 137 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos |
| 138 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Anquilosis glosopalatina |
| 139 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | APECED (APS-1) |
| 140 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia cutis – miopía |
| 141 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia cutis congenita - linfangiectasia intestinal |
| 142 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia cutis congenita de miembros forma recesiva |
| 143 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia de perone ectrodactilia |
| 144 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia medular idiopatica |
| 145 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aplasia tibial - ectrodactilia |
| 146 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Apnea de la prematuridad (AOP) |
| 147 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Apraxia ocular tipo Cogan |
| 148 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aqueiropodia |
| 149 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aracnodactilia osificacion anormal retraso mental |
| 150 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Aracnodactilia retraso mental dismorfia |
| 151 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Arañazo de gato, enfermedad del |
| 152 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AR-DKC (Mutacion en NOLA2) |
| 153 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AR-DKC (Mutacion en NOLA3 ) |
| 154 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AR-DKC (Mutacion en RTEL1) |
| 155 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Argininemia |
| 156 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8 |
| 157 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Arrinia |
| 158 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Arrinia atresia de coanas microftalmia |
| 159 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Arteriris temporal juvenil |
| 160 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Arteritis de celulas gigantes |
| 161 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artritis juvenil idiopatica de inicio sistemico |
| 162 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artritis relacionada con entesitis |
| 163 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artrogriposis - disfuncion renal - colestasis |
| 164 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal |
| 165 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artrogriposis distal tipo 6 |
| 166 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artrogriposis multiple congenita - cara de silbido |
| 167 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Artrogriposis no especificado |
| 168 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Asociacion MURCS |
| 169 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Asplenia congenita aislada (Mutacion in RPSA) |
| 170 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia - apraxia - retraso mental ligado al cromosoma X |
| 171 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia optica y sordera neurosensorial |
| 172 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia cerebelosa autosomica recesiva |
| 173 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - ceguera - sordera |
| 174 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - intrusion sacadica |
| 175 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia de Friedreich |
| 176 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia de Harding |
| 177 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia episodica tipo 3 |
| 178 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia episodica tipo 4 |
| 179 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia episodica tipo 5 |
| 180 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia episodica tipo 6 |
| 181 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia episodica tipo 7 |
| 182 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa autosomica dominante |
| 183 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa infantil |
| 184 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X, de tipo 3 |
| 185 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 |
| 186 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 |
| 187 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 |
| 188 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebelosa tipo 29 |
| 189 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia espinocerebolosa tipo 30 |
| 190 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia letal con sordera y atrofia optica |
| 191 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia telangiectasia |
| 192 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ataxia, autosomica recesiva, tipo Beauce |
| 193 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atelosteogenesis I |
| 194 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atelosteogenesis II |
| 195 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atelosteogenesis III |
| 196 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ateriopatia diabetica del cerebro, no relacionada con NOTCH3 |
| 197 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia - nefropatia |
| 198 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atireosis |
| 199 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atransferrinemia |
| 200 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia biliar |
| 201 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia de coanas |
| 202 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia de coanas - sordera - cardiopatia |
| 203 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia de intestino delgado |
| 204 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia duodenal |
| 205 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atresia tricuspide |
| 206 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana |
| 207 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia multisistemica |
| 208 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular ataxia retinitis pigmentaria diabetes |
| 209 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal - malformacion de Dandy- Walker - cataratas |
| 210 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal |
| 211 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal de adultos, autosomica dominante |
| 212 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1 |
| 213 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal de tipo 2 |
| 214 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal de tipo 3 |
| 215 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4 |
| 216 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosomica dominante |
| 217 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia optica |
| 218 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia optica autosomica dominante y cataratas |
| 219 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofia progresiva bifocal de la coroides y la retina |
| 220 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Atrofoderma lineal de Moulin |
| 221 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Auriculo-osteo-displasia |
| 222 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ausencia de dermatogifos sindactilia miliar |
| 223 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Autismo, mancha en vino de Oporto |
| 224 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Bajo peso al nacer - enanismo -disgammaglobulinemia |
| 225 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Bandas amnioticas familiares |
| 226 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Beta-manosidosis |
| 227 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Beta-talasemia |
| 228 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Blefarochalasia labio doble |
| 229 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Blefarofimosis - ptosis - esotropia - sindactilia estatura baja |
| 230 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Blefaroptosis miopia ectopia lentis |
| 231 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Bradiopsia |
| 232 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquicefalia aislada |
| 233 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia - nistagmo - ataxia cerebelar |
| 234 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia de Hirschsprung |
| 235 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia hipertension arterial |
| 236 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia no especificada |
| 237 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia preaxial hallux varus |
| 238 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia tipo A5 |
| 239 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia tipo A6 (sindrome de Osebold-Remondini) |
| 240 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquidactilia tipo A7 (braquidactilia tipo Smorgasbord) |
| 241 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Braquitelefalangia - dismorfismo - sindrome de Kallmann |
| 242 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cabello escaso - baja estatura - pulgares hipoplasticos - hipodoncia - anomalias de la piel |
| 243 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cabello lanoso - hipotricosis - labio inferior evertido - orejas prominentes |
| 244 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Calcificacion del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular - anemia |
| 245 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Calcificaciones de plexos coroideos, forma infantil |
| 246 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Calcificaciones talamicas simetricas |
| 247 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Calcinosis bilateral estriato-palido-dentada |
| 248 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Campomelia tipo Cumming |
| 249 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | CAMPS (CARD14 psoriasis mediada) |
| 250 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptobraquidactilia |
| 251 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia esqueletica |
| 252 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia - talla alta - escoliosis - perdida de audicion |
| 253 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia no especificada |
| 254 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia taurinuria |
| 255 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1 |
| 256 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2 |
| 257 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Candidiasis mucocutanea cronica (aislado o con el sindrome de APECED) |
| 258 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | CANDLE (mutacion en PSMB8) |
| 259 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | CARD11 mutacion con ganancia de funcion |
| 260 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cardiomiopatia - anomalias renales |
| 261 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cardiomiopatia - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicogeno en musculo y corazon |
| 262 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cardiomiopatia amiloidotica familiar relacionado con Transtirretina |
| 263 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cardiopatia congenita - miembros cortos |
| 264 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Carnosinemia |
| 265 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | CASPASE 8 DEFECT |
| 266 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas ataxia sordera |
| 267 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas microcornea |
| 268 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas miocardiopatia |
| 269 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas nefropatia encefalopatia |
| 270 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas retraso mental hipogonadismo |
| 271 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cataratas-glaucoma |
| 272 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ceguera - escoliosis- aracnodactilia |
| 273 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ceguera cortical retraso mental polidactilia |
| 274 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Celiaca enfermedad epilepsia calcificaciones occipitales |
| 275 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cetoacidosis debida a deficit de beta-cetotiolasa |
| 276 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cirrosis biliar primaria |
| 277 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cirrosis hereditaria de los niños indios de America del Norte |
| 278 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cistationinuria |
| 279 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cistinosis |
| 280 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cistinuria |
| 281 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Citrulinemia |
| 282 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coartacion atipica de aorta |
| 283 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Colangitis esclerosante |
| 284 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Colestasis - retinopatia pigmentaria - fisura palatina |
| 285 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Colestasis linfedema |
| 286 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Colitis colagenosa |
| 287 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Colitis epitelio-exfoliativa - sordera |
| 288 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coloboma del iris con ptosis - deficit intelectual |
| 289 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coloboma fisura labiopalatina retraso mental |
| 290 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coloboma macular tipo b braquidactilia |
| 291 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coloboma microftalmia cardiopatia sordera |
| 292 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coloboma ocular |
| 293 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Complejo de Carney |
| 294 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Complejo femur-perone-cubito |
| 295 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Complejo miembros-pared abdominal |
| 296 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Comunicacion interauricular con defecto de conduccion |
| 297 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia - trastorno del desarrollo sexual |
| 298 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia metafisaria - retinitis pigmentosa |
| 299 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen |
| 300 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila |
| 301 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia punctata ligada al cromosoma X dominante |
| 302 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia punctata, tipo rizomelico |
| 303 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia recesiva letal |
| 304 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Condrodisplasia tipo Blomstrand |
| 305 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Conjuntivitis leñosa |
| 306 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Conodisplasia craneofacial |
| 307 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Contracturas displasia ectodermica fisura labio palatina |
| 308 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Convulsiones - deficit intelectual debido a hidroxilsinuria |
| 309 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas |
| 310 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cordoma |
| 311 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coroidea atrofia alopecia |
| 312 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coroideremia |
| 313 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Coroideremia - obesidad - sordera |
| 314 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneo ectodermica displasia |
| 315 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneo-osteo-artropatia |
| 316 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneoraquisquisis |
| 317 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis - enfermedad cardiaca congenita - deficit intelectual |
| 318 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis - hidrocefalia - malformacion de Chiari I - sinostosis radioulnar |
| 319 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis alopecia ventriculo cerebral anormal |
| 320 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis aplasia de perone |
| 321 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis aplasia radial tipo Imaizumi |
| 322 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis braquidactilia |
| 323 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis calcificaciones intracraneales |
| 324 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis tipo Boston |
| 325 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craneosinostosis tipo Philadelphia |
| 326 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craniorrinia |
| 327 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Craniosinostosis - malformacion de Dandy-Walker - hidrocefalia |
| 328 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Crecimiento excesivo - deficiencia de aprendizaje |
| 329 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Crioglobulinemia mixta |
| 330 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Criohidrocitosis hereditaria con estomatina reducida |
| 331 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Criptomicrotia braquidactilia anomalias de dermatoglifos |
| 332 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 1 en anillo |
| 333 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 10 en anillo |
| 334 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 14 en anillo |
| 335 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 17 en anillo |
| 336 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 18 en anillo |
| 337 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cromosoma 20 en anillo |
| 338 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cutis gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis |
| 339 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cutis laxa |
| 340 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cutis marmorata telangiectasia congenita |
| 341 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Cutis verticis gyrata - deficit mental |
| 342 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dacriocistitis osteopoiquilosis |
| 343 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dandy Walker polidactilia postaxial |
| 344 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Defecto de rayo cubital / peroneo, con braquidactilia |
| 345 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Defecto en la activacion K-Ras |
| 346 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Defecto en la activacion N-Ras |
| 347 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Defectos del ciclo de Krebs |
| 348 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia aislada de subclases de IgG |
| 349 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MCM4 |
| 350 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de OX40 |
| 351 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de UNC119 |
| 352 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ?c |
| 353 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de 10Rß |
| 354 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Acetoacil CoA tiolasa |
| 355 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ACT1 |
| 356 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ADAR1 (AGS6) |
| 357 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de AD-IRF8 |
| 358 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de AID |
| 359 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de anticuerpos especificos (normal igG y celulas B) |
| 360 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de AR-IRF8 |
| 361 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Artemis (DHLRE1C) |
| 362 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de BLNK |
| 363 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1 inhibidor |
| 364 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1qA |
| 365 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1qB |
| 366 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1qC |
| 367 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1r |
| 368 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C1s |
| 369 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C2 |
| 370 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C3 |
| 371 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C4a |
| 372 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C4b |
| 373 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C5 |
| 374 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C6 |
| 375 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C7 |
| 376 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C8a |
| 377 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de C8b |
| 378 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de cadena pesada µ |
| 379 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de cadena ? |
| 380 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CARD11 |
| 381 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CARD9 |
| 382 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD16 |
| 383 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD19 |
| 384 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD20 |
| 385 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD21 |
| 386 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD25 |
| 387 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD27 |
| 388 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD3? (Gamma) |
| 389 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD3d (Delta) |
| 390 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD3e (Epsilon) |
| 391 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD3? (dseta) |
| 392 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD40 |
| 393 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD40 ligando |
| 394 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD45 |
| 395 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD46 |
| 396 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD59 |
| 397 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD8 |
| 398 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD81 |
| 399 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CD9 |
| 400 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CGD, p22 |
| 401 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CGD, p40 |
| 402 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CGD, p47 |
| 403 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CGD, p67 |
| 404 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CGD, XL |
| 405 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CMC-IL-17F |
| 406 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CMC-IL-17RA |
| 407 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de CMH clase II |
| 408 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de coronin-1A |
| 409 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de dihidrolipoil deshidrogenasa |
| 410 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Dock 8 |
| 411 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Factor B |
| 412 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Factor D |
| 413 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Factor de transcripcion E47 |
| 414 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Factor H |
| 415 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Factor I |
| 416 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de FADD |
| 417 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Ficolin 3 |
| 418 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de granulos especificos |
| 419 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de HOIL-1 |
| 420 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ICF1 |
| 421 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ICF2 |
| 422 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ICOS |
| 423 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IgA con subclases de IgG |
| 424 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Iga |
| 425 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Igß |
| 426 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IKAROS |
| 427 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IKBKB |
| 428 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Il-10 |
| 429 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IL-10Ra |
| 430 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IL-21R |
| 431 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de IL-7Ra |
| 432 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ITCH |
| 433 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ITK |
| 434 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de JAK3 |
| 435 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de la helice alada (Desnudo) |
| 436 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de LCK |
| 437 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Lipasa Acida |
| 438 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de LRBA |
| 439 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Macrofago GP91 Phox |
| 440 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MAGT1 |
| 441 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MALT1 |
| 442 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MASP1 |
| 443 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MASP2 |
| 444 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MBL |
| 445 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MCM4 |
| 446 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MST1/STK4 |
| 447 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MTHFD1 |
| 448 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Munc13-4 (FHL3) |
| 449 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Munc18-2 (FHL5) |
| 450 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de MyD88 |
| 451 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de NFKB2 |
| 452 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de NK cell |
| 453 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ORAl-l |
| 454 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de oxoacyl CoA deshidrogenasa |
| 455 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de P14 |
| 456 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de perforina, FHL2 |
| 457 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de PI3 kinasa |
| 458 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de PI3Kd kinasa, activacion (mutacion en PIK3CD, PI3K-D) |
| 459 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de PKcs DNA |
| 460 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de PMS2 |
| 461 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de PNP |
| 462 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de properdin |
| 463 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de proteina relacionada con el Factor H |
| 464 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Rac2 |
| 465 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de RAG1 |
| 466 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de RAG2 |
| 467 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Receptor BAFF |
| 468 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de RhoH |
| 469 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de RNF168 |
| 470 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de SAMHD1 (AGS5) |
| 471 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de SLC46A1 |
| 472 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de STAT2 |
| 473 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de STAT5b |
| 474 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de STIM-1 |
| 475 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de StX11 (FHL4) |
| 476 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de Succinil-CoA Transferasa |
| 477 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de TACI (mutacion TNFRSF13B) |
| 478 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de TAP1/TAP2/Tapasin |
| 479 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de TBK1 |
| 480 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de TCN2 |
| 481 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de trombomodulin |
| 482 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de TyK2 |
| 483 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de UNG |
| 484 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de WIPF1 |
| 485 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de XLP1, SH2D1A |
| 486 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de XLP2, XIAP |
| 487 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ZAP-70 |
| 488 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ß-Actin |
| 489 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia de ?5 |
| 490 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia en el receptor del complemento 2 CR2 (CD21) |
| 491 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia en el receptor del complemento 3 CR3 |
| 492 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencia selectiva de IgA |
| 493 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficiencias distales de las extremidades - sindrome de micrognatia |
| 494 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit combinado de los factores V y VIII |
| 495 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de fibrinogeno |
| 496 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de heparan-sulfato en los enterocitos |
| 497 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de proteina C |
| 498 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de proteina S |
| 499 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de sacarasa-isomaltasa |
| 500 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito de sintesis de acidos biliares, tipo 4 |
| 501 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor II |
| 502 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor IX |
| 503 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor V |
| 504 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor VII |
| 505 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor VIII |
| 506 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor X |
| 507 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor XI |
| 508 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit congenito del factor XIII |
| 509 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de 3-hidroxi 3-metilglutaril-CoA (HMG) sintetasa |
| 510 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de acidos grasos de cadena larga |
| 511 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de 5-oxoprolinasa |
| 512 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de 6-piruvil-tetrahidropterina sintasa |
| 513 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de acil-CoA deshidrogenasa de acidos grasos de cadena media |
| 514 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de aconitasa |
| 515 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de adenilsuccinato liasa |
| 516 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de adenosina monofosfato deaminasa |
| 517 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de adhesion leucocitaria tipo I |
| 518 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de adhesion leucocitaria tipo II |
| 519 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de adhesion leucocitaria tipo III |
| 520 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de aromatasa |
| 521 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de beta-ureidopropionasa |
| 522 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de biotinidasa |
| 523 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de carbamil-fosfato sintetasa |
| 524 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de carnitina palmitoiltransferasa II |
| 525 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de carnitina-acilcarnitina translocasa |
| 526 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de deshidratasa |
| 527 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de Dihidropteridina reductasa |
| 528 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de dopamina beta-hidroxilasa |
| 529 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de enzima ramificante del glucogeno |
| 530 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa |
| 531 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de fosfofructoquinasa muscular |
| 532 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de fosfoglicerato quinasa |
| 533 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de fructosa-1,6 difosfatasa |
| 534 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de gamma aminobutirico acido transaminasa |
| 535 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de gamma-glutamil transpeptidasa |
| 536 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de gamma-glutamilcisteina sintetasa |
| 537 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de glucogeno sintasa hepatica |
| 538 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de glutation sintetasa |
| 539 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de GTP-ciclohidrolasa I |
| 540 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de guanidinoacetato metiltransferasa |
| 541 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de LCAT |
| 542 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de metil cobalamina de tipo cbl E |
| 543 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de metil cobalamina de tipo cbl G |
| 544 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de N5-metilhomocisteina transferasa |
| 545 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa |
| 546 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de ornitina carbamil transferasa |
| 547 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de prolidasa |
| 548 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de succinil-CoA acetoacetato transferasa |
| 549 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de transaldolasa |
| 550 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit de transportador de creatina ligado al cromosoma X |
| 551 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit familiar aislado de glucocorticoides |
| 552 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit intelectual tipo Birk-Barel |
| 553 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Deficit intelectual tipo Kahrizi |
| 554 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Degeneracion cortico-basal |
| 555 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Degeneracion helicoidal peripapilar coriorretiniana |
| 556 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Degeneracion macular juvenil hipotriquia |
| 557 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Degeneracion retiniana microftalmia glaucoma |
| 558 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Delecion 22q13 |
| 559 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Delecion 5q35 |
| 560 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Delecion 8p |
| 561 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Delecion terminal 6q |
| 562 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Demencia frontotemporal |
| 563 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Demencia frontotemporal con inclusiones Tau |
| 564 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Demencia frontotemporal y parkinsonismo ligado al cromosoma 17 |
| 565 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dentinogenesis imperfecta - estatura baja - sordera - retraso mental |
| 566 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Derivados mullerianos - linfangiectasia - polidactilia |
| 567 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermatitis granulomatosa intersticial con artritis |
| 568 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermatitis seborreica-like con elementos psoriasiformes |
| 569 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermato osteolisis tipo Kirghize |
| 570 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermatoleucodistrofia |
| 571 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermatomiositis |
| 572 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermatosis pustulosa subcornea |
| 573 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermo odonto displasia |
| 574 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermoide anular de la cornea |
| 575 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dermopatia restrictiva letal |
| 576 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desmielinizacion cerebral debido a un deficit de metionina adenosiltransferasa |
| 577 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desmosterolosis |
| 578 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desorden del metabolismo de los metales no especificados |
| 579 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes de la purinas y pirimidinas no especificados |
| 580 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes de los lipidos no especificados |
| 581 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes del sistema inmune no especificados |
| 582 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes del tejido conectivo no especificados |
| 583 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes lisosomales no especificados |
| 584 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desordenes peroxisomales no especificados |
| 585 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Despigmentacion aguda bilateral del iris |
| 586 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Desprendimiento de retina regmatogeno autosomico dominante |
| 587 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diabetes insipida nefrogenica |
| 588 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diabetes mellitus neonatal |
| 589 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diabetes mellitus, neonatal permanente - agenesia pancreatica y cerebelosa |
| 590 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diabetes, neonatal - grupo hipotiroidismo congenito - glaucoma congenito - fibrosis hepatica - riñones poliquisticos |
| 591 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diabetes-sordera de transmision materna |
| 592 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diafano-espondilodisostosis |
| 593 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diarrea congenita con malabsocion debido a insuficiencia de celulas enteroendocrinas |
| 594 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diarrea intratable - atresia coanal - anomalias en los ojos |
| 595 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diatesis hemorragica por un defecto del receptor de colageno |
| 596 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dihidropirimidinuria |
| 597 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dilatacion aortica - hipermovilidad de las articulaciones - tortuosidad arterial |
| 598 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | DIRA (IL1RN) |
| 599 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dirofilariasis |
| 600 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disautonomia familiar |
| 601 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Discondrosteosis nefropatia |
| 602 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Diseccion arterial con lentiginosis |
| 603 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disfasia congenita familiar |
| 604 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disfuncion inmune - poliendocrinopatia - enteropatia ligada al cromosoma X |
| 605 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia caudal familiar |
| 606 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia cerebral congenita debida a deficiencia de glutamina sintetasa |
| 607 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia del cuerpo calloso compleja ligada al cromosoma X |
| 608 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia gonadal 46 XY - neuropatia motora y sensorial |
| 609 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia gonadal anomalias multiples |
| 610 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia gonadal, tipo XX |
| 611 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disgenesia reticular (Deficiencia de AK2) |
| 612 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disinostosis craneofacial |
| 613 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dismorfia digitotalar |
| 614 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dismorfia facial macrocefalia miopia Dandy Walker |
| 615 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Dismorfismo - estatura baja - sordera - pseudohermafroditismo |
| 616 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acro fronto facio nasal |
| 617 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial autosomica recesiva |
| 618 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial forma catania |
| 619 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial no especificada |
| 620 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial postaxial |
| 621 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial tipo Nager |
| 622 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial tipo Palagonia |
| 623 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis acrofacial tipo Rodriguez |
| 624 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis faciocranenana hipomandibular |
| 625 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis humero espinal |
| 626 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disostosis mandibulofacial ligada al cromosoma X |
| 627 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia acromesomelica tipo Brahimi Bacha |
| 628 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia acromesomelica tipo Hunter - Thompson |
| 629 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia acromesomelica tipo Maroteaux |
| 630 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia acromicrica |
| 631 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia acropectovertebral |
| 632 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia alveolo-capilar congenita |
| 633 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia broncopulmonar |
| 634 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia campomelica |
| 635 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia checa, tipo metatarsal |
| 636 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia craneo fronto nasal. |
| 637 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia craneodiafisaria |
| 638 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia craneolenticulosutural |
| 639 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia craneo-metafisaria |
| 640 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de Astley-Kendall |
| 641 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de Boomerang |
| 642 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de Greenberg |
| 643 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de Pacman |
| 644 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de Singleton-Merten |
| 645 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia de timo - riñon - ano - pulmon |
| 646 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia del iris - hipertelorismo - sordera |
| 647 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia dermo facial focal |
| 648 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica - con inmunodeficit anhidrotico |
| 649 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica - sindrome de fragilidad de la piel |
| 650 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica "pura" tipo cabello-uña |
| 651 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica ceguera |
| 652 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica hidrotica tipo Christianson Fourie |
| 653 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica hidrotica tipo Halal |
| 654 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica hipohidrosis grupo hipotiroidismo |
| 655 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica hipohidrotica, forma dominante |
| 656 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica no especificada |
| 657 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica odonto microniquial |
| 658 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia ectodermica tipo Berlin |
| 659 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia epifisaria multiple |
| 660 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia epifisiaria-falangica en foma de angel |
| 661 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilo encondral |
| 662 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria congenita |
| 663 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tardia |
| 664 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tardia tipo Kohn |
| 665 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tipo Byers |
| 666 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tipo Cantu |
| 667 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot |
| 668 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tipo Nishimura |
| 669 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon |
| 670 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria - antebrazos arqueados - dismorfismo facial |
| 671 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria - denticion anormal |
| 672 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria - hipotricosis |
| 673 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria axial |
| 674 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria tipo A4 |
| 675 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski |
| 676 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve |
| 677 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondiloepimetafisaria tipo Golden |
| 678 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilometafisaria |
| 679 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada |
| 680 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilometafisaria -distrofia de conosbastones |
| 681 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilometafisaria tipo Agrecan |
| 682 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski |
| 683 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia esqueletica no especificada |
| 684 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia frontometafisaria |
| 685 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia geleofisica |
| 686 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia inmuno osea de Schimke |
| 687 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia Kniest-like letal |
| 688 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia letal osteosclerotica de hueso |
| 689 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia mandibuloacra |
| 690 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia mesomelica hoyuelos cutaneos |
| 691 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia microcefalica osteodisplasica de tipo Saul Wilson |
| 692 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia oculodentodigital |
| 693 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia oculo-oto-facial |
| 694 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia odontomaxilar segmentaria |
| 695 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia osea letal tipo Holmgren Forsell |
| 696 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia osea terminal - defectos pigmentarios |
| 697 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia oto-espondilo-megaepifisaria |
| 698 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia pseudodiastrofica |
| 699 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia renal-hepatica-pancreatica - quistes de Dandy-Walker |
| 700 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Displasia trico odonto oniquial |
| 701 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disqueratosis congenita |
| 702 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disquinesia ciliar primaria |
| 703 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Disquinesia paroxistica no cinesigenica (PNKD) |
| 704 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia 16 |
| 705 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia de torsion de aparicion temprana |
| 706 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia dopa-sensible |
| 707 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia focal |
| 708 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia mioclonica 15 |
| 709 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia no especificada |
| 710 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonia-parkinsonismo de inicio rapido |
| 711 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distonias mixtas |
| 712 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia ampollosa hereditaria, tipo macular |
| 713 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia coroidal, areolar central |
| 714 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia de conos con respuesta escotopica supranormal |
| 715 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia de conos y bastones |
| 716 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia de cornea - sordera de percepcion |
| 717 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia facioescapulohumeral |
| 718 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia macular cistoide |
| 719 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia macular de Carolina del Norte |
| 720 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia miotonica de Steinert |
| 721 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular autosomica recesiva ligada a una epidermolisis ampollosa |
| 722 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita |
| 723 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita con deficit de integrina |
| 724 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita de Ullrich |
| 725 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita por deficit de laminas A/C |
| 726 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita tipo 1A |
| 727 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular congenita, tipo Fukuyama |
| 728 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas |
| 729 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1A |
| 730 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1D |
| 731 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1E |
| 732 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1F |
| 733 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1G |
| 734 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2A |
| 735 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2C |
| 736 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2D |
| 737 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2E |
| 738 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2F |
| 739 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2G |
| 740 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2I |
| 741 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2L |
| 742 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2M |
| 743 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de Duchenne y Becker |
| 744 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular de Emery Dreifuss |
| 745 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular no especificada |
| 746 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular oculo gastrointestinal |
| 747 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular oculofaringea |
| 748 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia muscular tipo Duchenne |
| 749 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Distrofia neuroaxonal infantil |
| 750 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | DITRA (deficiencia de antagonista del receptor de IL-36) |
| 751 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Drepanocitosis |
| 752 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Duplicacion 12p |
| 753 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Duplicacion 6p |
| 754 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Duplicacion de cejas - sindactilia |
| 755 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Duplicacion de la pierna y del pie en espejo |
| 756 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ectopia de cristalino corioretinana distrofia miopia |
| 757 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ectopia de cristalino forma familiar |
| 758 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ectopia tiroidea |
| 759 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Ectrodactilia displasia ectodermica |
| 760 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Embriopatia por aminopterina |
| 761 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Embriopatia por antitiroideos |
| 762 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Embriopatia por talidomida |
| 763 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Embriopatia por virus de la varicela |
| 764 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo de MULIBREY |
| 765 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo diastrofico |
| 766 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo hiperostotico de Lenz-Majewski |
| 767 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo metatropico |
| 768 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo microcefalico osteodisplasico primordial |
| 769 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo osteocondrodisplasico - sordera - retinitis pigmentosa |
| 770 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo retraso mental anomalias oculares fisura labiopalatina |
| 771 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enanismo tanatoforico |
| 772 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalitis focal de Rasmussen |
| 773 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalomiopatia mitocondrial infantil asociada con FASTKD2 |
| 774 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia aguda necrosante familiar |
| 775 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia con cuerpos de inclusion de neuroserpina, forma familiar |
| 777 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia debida a una deficiencia de prosaposina |
| 778 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia debido a deficiencia de urocanasa |
| 779 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia debido a la hidroxi-quinurenina |
| 780 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia epileptica infantil temprana |
| 781 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia grave de aparicion neonatal, autosomica dominante |
| 782 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia mioclonica temprana |
| 783 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia provocada por deficit de sulfito oxidasa |
| 784 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatia, etilmalonica |
| 785 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encefalopatias espongiformes transmisibles (temino generico) |
| 786 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Encondromatosis |
| 787 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad autoinflamatoria debido a deficiencia de antagonista del receptor de interleuquina 1 |
| 788 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Alexander |
| 789 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de almacenamiento de glucogeno por deficit de fosforilasa quinasa muscular |
| 790 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Alzheimer autosomica dominante de aparicion temprana |
| 791 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Behçet |
| 792 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Best |
| 793 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Blackfan-Diamond |
| 794 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Buerger |
| 795 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Canavan |
| 796 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Caroli |
| 797 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Castleman |
| 798 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Coats |
| 799 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
| 800 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Crohn |
| 801 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Crouzon |
| 802 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Cushing |
| 803 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Darier |
| 804 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Dent |
| 805 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de deposito de glucogeno por deficit de LAMP-2 |
| 806 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de deposito lisosomal no especificada |
| 807 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Neuromielitis óptica espectro |
| 808 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Elejalde |
| 809 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Erdheim-Chester |
| 810 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Fabry |
| 811 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Gaucher |
| 812 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Gaucher - oftalmoplejia - calcificacion cardiovascular |
| 813 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Gaucher tipo 1 |
| 814 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Gaucher tipo 2 |
| 815 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Gaucher tipo 3 |
| 816 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Griscelli |
| 817 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Grõsbeck-Imerslund |
| 818 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Hirschsprung |
| 819 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Huntington |
| 821 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Kennedy |
| 822 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Kimura |
| 823 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Krabbe |
| 824 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de la arteria coronaria - hiperlipidemia - hipertension - diabetes - osteoporosis |
| 825 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de la motoneurona inferior autosomica recesiva de la infancia |
| 826 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de las neuronas motoras patron Madras |
| 827 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Letterer-Siwe |
| 828 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Lhermitte-Duclos |
| 829 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de McCardle |
| 830 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Moya-Moya |
| 831 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Netherton |
| 832 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Niemann-Pick |
| 833 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Niemann-Pick tipo A |
| 834 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Niemann-Pick tipo B |
| 835 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Niemann-Pick tipo C |
| 836 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Norrie |
| 837 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce |
| 838 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Paget juvenil |
| 839 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher |
| 840 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Pompe |
| 841 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Pyle |
| 842 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Refsum |
| 843 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Refsum, forma infantil |
| 844 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Telangiestasia Hereditaria familiar (Rendu Osler Weber) |
| 845 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Sandhoff |
| 846 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de sintesis de acidos biliares |
| 847 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Stargardt |
| 848 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Still del adulto |
| 849 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Takayasu |
| 850 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Tangier |
| 851 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Tay-Sachs |
| 852 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Thomsen y Becker |
| 853 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Unverricht-Lundborg |
| 854 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Upington |
| 855 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de von Hippel-Lindau |
| 856 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Von Willebrand |
| 857 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Von Willebrand adquirida |
| 858 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Wegener |
| 859 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Whipple |
| 860 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Wilson |
| 861 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad de Wolman |
| 862 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad del riñon poliquistico autosomica dominante de tipo 1 y con esclerosis tuberosa |
| 863 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad del riñon quistico medular, autosomica recesiva |
| 864 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad granulomatosa cronica |
| 865 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad hemorragica debido a mutacion Pittsburgh en alfa 1-antitripsina |
| 866 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad hepatica veno-oclusiva -inmunodeficiencia |
| 867 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad leuco-proliferativa autoinmune asociada RAS (RALD) |
| 868 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad mitocondrial fatal debida a una deficiencia de fosforilacion oxidativa tipo 3 combinada |
| 869 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad mitocondrial no especificada |
| 870 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad mixta del tejido conectivo |
| 871 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad neurodegenerativa progresiva - hiperlaxitud articular - cataratas |
| 872 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad por almacenamiento de esteres de colesterol |
| 873 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad por deposito de lipidos neutros |
| 874 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad quistica medular autosomica dominante |
| 875 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedad veno-oclusiva hepatica |
| 876 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedades hematologicas no especificadas |
| 877 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfermedar tubular renal - cardiomiopatia |
| 878 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Enfisema lobar congenito |
| 879 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermodisplasia verruciforme 1 (Mutacion en EVER 1) |
| 880 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermolisis ampollar adquirida |
| 881 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermolisis ampollosa distrofica |
| 882 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermolisis ampollosa epidermolitica |
| 883 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermolisis ampollosa hereditaria |
| 884 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epidermolisis ampollosa juntural |
| 885 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epilepsia con crisis parciales migrantes del lactante |
| 886 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epilepsia demencia amelogenesis imperfecta |
| 887 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epilepsia microcefalia displasia esqueletica |
| 888 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Epilepsia mioclonica de la infancia |
| 889 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Eritermalgia, primaria |
| 890 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Eritrodermia congenita ictiosiforme ampollosa |
| 891 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Eritrodermia congenita letal |
| 892 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Eritroqueratodermia ataxia |
| 893 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Eritroqueratodermia variable de Mendes da Costa |
| 894 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Erliquiosis |
| 895 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Escafocefalia aislada |
| 896 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis endosteal - Hipoplasia cerebelar |
| 897 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis lateral amiotrofica |
| 898 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis lateral primaria |
| 899 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis Multiple |
| 900 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis multiple - ictiosis - deficiencia del factor VIII |
| 901 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis sistemica cutanea difusa |
| 902 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis sistemica cutanea limitada |
| 903 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esclerosis tuberosa |
| 904 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esferocitosis hereditaria |
| 905 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Espasticidad - deficit intelectual - epilepsia, ligado al cromosoma X |
| 906 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Espino cerebelosa degeneracion distrofia corneal |
| 907 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Espondyloenchondro-displasia con desregulacion inmune (SPENCD) |
| 908 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esquisencefalia |
| 909 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esquizofrenia retraso mental sordera retinitis |
| 910 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estatura baja - cuello ancho - trastorno cardiaco |
| 911 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estatura baja - defectos en el cerebelo e hipofisis - silla turca pequeña |
| 912 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estatura baja por anomalia cualitativa de hormona de crecimiento |
| 913 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estenosis pulmonar valvular |
| 914 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Esteroide deshidrogenasa anomalias dentales, deficit de |
| 915 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estesioneuroblastoma |
| 916 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Estomatocitosis hereditaria con hematies hiperhidratados |
| 917 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fallo autonomico puro |
| 918 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fascitis eosinofilica |
| 919 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Femur bifido ectrodactilia monodactilia |
| 920 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fenilcetonuria |
| 921 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Feocromocitoma, secretante |
| 922 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrocondrogenesis |
| 923 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrodisplasia osificante progresiva |
| 924 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrofoliculomas multiples familiares |
| 925 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibromatosis gingival - sordera |
| 926 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibromatosis gingival- anomalias dentales |
| 927 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibromatosis hialina juvenil |
| 928 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrosis pulmonar - hiperplasia hepatica - hipoplasia de medula osea |
| 929 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrosis pulmonar - inmunodeficiencia - disgenesia gonadal |
| 930 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrosis pulmonar idiopatica |
| 931 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fibrosis quistica |
| 932 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fiebre botonosa |
| 933 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fiebre mediterranea familiar |
| 934 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fiebre reumatica |
| 935 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fistula arteriovenosa cerebral |
| 936 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fistula broncobiliar congenita |
| 937 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura labial - retinopatia |
| 938 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura labiopalatina malrotacion cardiopatia |
| 939 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura media del labio inferior |
| 940 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura palatina anomalias carpotarsales oligodoncia |
| 941 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura palatina cardiopatia ectrodactilia |
| 942 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura palatina sinequias laterales, sindrome de |
| 943 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fisura palatina talla baja vertebras anomalias |
| 944 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Foramina parietal |
| 945 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Forma perinatal-letal de la enfermedad de Gaucher |
| 946 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Formas letales del sindrome de Pterigium |
| 947 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fosforibosilpirofosfato sintetasa, sobreactividad de |
| 948 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fotosensibilidad cutanea colitis letal |
| 949 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fragilidad osea contracturas articulares |
| 950 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fructosuria |
| 951 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fucosidosis |
| 952 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fusion posterior de las vertebras lumbosacras - blefaroptosis |
| 953 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Fusion vertebral anterior progresiva no infecciosa |
| 954 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Galactosemia |
| 955 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gangliosidosis tipo 1 |
| 956 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gangliosidosis tipo 2 |
| 957 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gangliosidosis tipo 3 |
| 958 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gastroenteritis eosinofilica |
| 959 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gastrosquisis |
| 960 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gerodermia osteodisplastica |
| 961 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Gigantismo cerebral quistes maxilares |
| 962 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glaucoma - apnea del sueño |
| 963 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glaucoma ectopia esferofaquia rigidez articular talla baja |
| 964 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glomerulopatia hipotriquia telangiectasias |
| 965 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glucogenosis de Bickel-Fanconi |
| 966 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glucogenosis tipo 1 |
| 967 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Glucogenosis tipo 2 |
| 968 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Granuloma chalazodermico |
| 969 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Granulomatosis autoinflamatoria infantil |
| 970 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hamartomatosis quistica de pulmon y riñon |
| 971 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemangiomatosis neonatal difusa |
| 972 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hematuria familiar, autosomica dominante - tortuosidad arteriolar retinal - contracturas |
| 973 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemicrania paroxistica |
| 974 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemimelia fibular |
| 975 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemimelia tibial |
| 976 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemimelia tibial fisura labiopalatina |
| 977 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemiplejia alternante familiar nocturna benigna infantil |
| 978 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemocromatosis neonatal |
| 979 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hemoglobinuria paroxistica nocturna |
| 980 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hendidura de narinas telecanthus |
| 981 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hendidura esternal |
| 982 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hendidura laringotraqueoesofagica |
| 983 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hepatitis cronica autoinmune |
| 984 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hermafroditismo verdadero XX |
| 985 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hernia diafragmatica |
| 986 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hernia diafragmatica anomalia de miembros |
| 987 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Heterotaxia |
| 988 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hidrocefalia - displasia costoventral - anomalia de Sprengel |
| 989 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hidrocefalia nefropatia escleroticas azules |
| 990 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hidrocefalia talla alta hiperlaxitud |
| 991 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperandrogenismo debido a deficiencia de cortisona reductasa |
| 992 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperargininemia |
| 993 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hipercolesterolemia debido a deficiencia de colesterol 7-alfa-hidroxilasa |
| 994 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hipercolesterolemia familiar homocigota |
| 995 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperekplexia - epilepsia |
| 996 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperfenilalalinemia |
| 997 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperfenilalaninemia materna |
| 998 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperferritinemia hereditaria con cataratas congenitas |
| 999 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperglicinemia no cetosica |
| 1000 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperinmunoglobulinemia D con fiebre recurrente |
| 1001 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperlipoproteinemia no especificada |
| 1002 | https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases | Hiperlipoproteinemia tipo 1 |
Explanation of the columns that may appear on this page:
| Level | A few code lists that FHIR defines are hierarchical - each code is assigned a level. In this scheme, some codes are under other codes, and imply that the code they are under also applies |
| System | The source of the definition of the code (when the value set draws in codes defined elsewhere) |
| Code | The code (used as the code in the resource instance) |
| Display | The display (used in the display element of a Coding). If there is no display, implementers should not simply display the code, but map the concept into their application |
| Definition | An explanation of the meaning of the concept |
| Comments | Additional notes about how to use the code |
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