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  "resourceType" : "CodeSystem",
  "id" : "MipresOrphanDiseases",
  "language" : "es",
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    "status" : "generated",
    "div" : "<div xml:lang=\"es\" xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\" lang=\"es\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: SistemaDeCodigos MipresOrphanDiseases</b></p><a name=\"MipresOrphanDiseases\"> </a><a name=\"hcMipresOrphanDiseases\"> </a><div style=\"display: inline-block; background-color: #d9e0e7; padding: 6px; margin: 4px; border: 1px solid #8da1b4; border-radius: 5px; line-height: 60%\"><p style=\"margin-bottom: 0px\">Language: es</p></div><p>This case-sensitive code system <code>https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresOrphanDiseases</code> defines the following codes:</p><table class=\"codes\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1<a name=\"MipresOrphanDiseases-1\"> </a></td><td>3MC Sindrome de Deficiencia COLEC11</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2<a name=\"MipresOrphanDiseases-2\"> </a></td><td>3-metilcrotonil glicinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">3<a name=\"MipresOrphanDiseases-3\"> </a></td><td>Sindrome Ablefaron macrostomia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">4<a name=\"MipresOrphanDiseases-4\"> </a></td><td>Abscesos asepticos sensibles a corticosteroides</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">5<a name=\"MipresOrphanDiseases-5\"> </a></td><td>Sindrome de Acalasia microcefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">6<a name=\"MipresOrphanDiseases-6\"> </a></td><td>Acalasia primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">7<a name=\"MipresOrphanDiseases-7\"> </a></td><td>Acatalasemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">8<a name=\"MipresOrphanDiseases-8\"> </a></td><td>Aceruloplasminemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">9<a name=\"MipresOrphanDiseases-9\"> </a></td><td>Acidemia 3-OH-3ME-glutarica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">10<a name=\"MipresOrphanDiseases-10\"> </a></td><td>Acidemia butirica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">11<a name=\"MipresOrphanDiseases-11\"> </a></td><td>Acidemia cadena media</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">12<a name=\"MipresOrphanDiseases-12\"> </a></td><td>Acidemia glutarica I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">13<a name=\"MipresOrphanDiseases-13\"> </a></td><td>Acidemia glutarica II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">14<a name=\"MipresOrphanDiseases-14\"> </a></td><td>Acidemia isovalerica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">15<a name=\"MipresOrphanDiseases-15\"> </a></td><td>Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">16<a name=\"MipresOrphanDiseases-16\"> </a></td><td>Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl D</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">17<a name=\"MipresOrphanDiseases-17\"> </a></td><td>Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl F</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">18<a name=\"MipresOrphanDiseases-18\"> </a></td><td>Acidemia metilmalonica - vitamina B12 sensible, tipo cbl A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">19<a name=\"MipresOrphanDiseases-19\"> </a></td><td>Acidemia organica no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">20<a name=\"MipresOrphanDiseases-20\"> </a></td><td>Acidemia piroglutamica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">21<a name=\"MipresOrphanDiseases-21\"> </a></td><td>Acidemia propionica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">22<a name=\"MipresOrphanDiseases-22\"> </a></td><td>Acidemia succinica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">23<a name=\"MipresOrphanDiseases-23\"> </a></td><td>Acidosis lactica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">24<a name=\"MipresOrphanDiseases-24\"> </a></td><td>Aciduria 3-metilglutaconica tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">25<a name=\"MipresOrphanDiseases-25\"> </a></td><td>Aciduria 3-metilglutaconica tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">26<a name=\"MipresOrphanDiseases-26\"> </a></td><td>Aciduria 4 hidroxi-butirica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">27<a name=\"MipresOrphanDiseases-27\"> </a></td><td>Aciduria argininosuccinica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">28<a name=\"MipresOrphanDiseases-28\"> </a></td><td>Aciduria fumarica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">29<a name=\"MipresOrphanDiseases-29\"> </a></td><td>Aciduria malonica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">30<a name=\"MipresOrphanDiseases-30\"> </a></td><td>Aciduria metilmalonica con homocistinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">31<a name=\"MipresOrphanDiseases-31\"> </a></td><td>Aciduria metilmalonica microcefalia cataratas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">32<a name=\"MipresOrphanDiseases-32\"> </a></td><td>Aciduria mevalonica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">33<a name=\"MipresOrphanDiseases-33\"> </a></td><td>Aciduria no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">34<a name=\"MipresOrphanDiseases-34\"> </a></td><td>Aciduria orotica hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">35<a name=\"MipresOrphanDiseases-35\"> </a></td><td>Acondrogenesis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">36<a name=\"MipresOrphanDiseases-36\"> </a></td><td>Acondroplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">37<a name=\"MipresOrphanDiseases-37\"> </a></td><td>Acondroplasia severa - retraso del desarrollo - acantosis nigricans</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">38<a name=\"MipresOrphanDiseases-38\"> </a></td><td>Acortamiento congenito de ligamento costocoracoide</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">39<a name=\"MipresOrphanDiseases-39\"> </a></td><td>Acrania</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">40<a name=\"MipresOrphanDiseases-40\"> </a></td><td>Acrocefalosindactilia (termino generico)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">41<a name=\"MipresOrphanDiseases-41\"> </a></td><td>Acrocraneofacial disostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">42<a name=\"MipresOrphanDiseases-42\"> </a></td><td>Acrodermatitis enteropatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">43<a name=\"MipresOrphanDiseases-43\"> </a></td><td>Acroesquifodisplasia metafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">44<a name=\"MipresOrphanDiseases-44\"> </a></td><td>Acromatopsia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">45<a name=\"MipresOrphanDiseases-45\"> </a></td><td>Acromegalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">46<a name=\"MipresOrphanDiseases-46\"> </a></td><td>Acromegalia cutis gyrata</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">47<a name=\"MipresOrphanDiseases-47\"> </a></td><td>Acromegaloide, facies</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">48<a name=\"MipresOrphanDiseases-48\"> </a></td><td>Acromelanosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">49<a name=\"MipresOrphanDiseases-49\"> </a></td><td>Acroosteolisis tipo dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">50<a name=\"MipresOrphanDiseases-50\"> </a></td><td>Adamantinoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">51<a name=\"MipresOrphanDiseases-51\"> </a></td><td>AD-DKC (Mutacion en TERC)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">52<a name=\"MipresOrphanDiseases-52\"> </a></td><td>AD-DKC (Mutacion en TERT)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">53<a name=\"MipresOrphanDiseases-53\"> </a></td><td>AD-DKC (Mutacion en TINF2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">54<a name=\"MipresOrphanDiseases-54\"> </a></td><td>AD-HIES (Sindrome de Hiper IgE) Sindrome Job</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">55<a name=\"MipresOrphanDiseases-55\"> </a></td><td>Adrenoleucodistrofia ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">56<a name=\"MipresOrphanDiseases-56\"> </a></td><td>Afalangia hemivertebras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">57<a name=\"MipresOrphanDiseases-57\"> </a></td><td>Afalangia sindactilia microcefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">58<a name=\"MipresOrphanDiseases-58\"> </a></td><td>Afasia progresiva no fluida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">59<a name=\"MipresOrphanDiseases-59\"> </a></td><td>Agamaglobulinemia (sin bases moleculares conocidas)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">60<a name=\"MipresOrphanDiseases-60\"> </a></td><td>Agamaglobulinemia (XLA)- Deficiencia BTK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">61<a name=\"MipresOrphanDiseases-61\"> </a></td><td>Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis severa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">62<a name=\"MipresOrphanDiseases-62\"> </a></td><td>Agammaglobulinemia ligada a X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">63<a name=\"MipresOrphanDiseases-63\"> </a></td><td>Agenesia de cuerpo calloso - neuropatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">64<a name=\"MipresOrphanDiseases-64\"> </a></td><td>Agenesia de cuerpo calloso ligado al cromosoma X, con mutacion en el gen Alfa 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">65<a name=\"MipresOrphanDiseases-65\"> </a></td><td>Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">66<a name=\"MipresOrphanDiseases-66\"> </a></td><td>Agenesia gonadal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">67<a name=\"MipresOrphanDiseases-67\"> </a></td><td>Agenesia parcial de pancreas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">68<a name=\"MipresOrphanDiseases-68\"> </a></td><td>Agenesia renal bilateral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">69<a name=\"MipresOrphanDiseases-69\"> </a></td><td>Agenesia traqueal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">70<a name=\"MipresOrphanDiseases-70\"> </a></td><td>Aglosia adactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">71<a name=\"MipresOrphanDiseases-71\"> </a></td><td>Agnatia holoprosencefalia situs inversus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">72<a name=\"MipresOrphanDiseases-72\"> </a></td><td>Albinismo con sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">73<a name=\"MipresOrphanDiseases-73\"> </a></td><td>Albinismo cutaneo fenotipo Hermine</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">74<a name=\"MipresOrphanDiseases-74\"> </a></td><td>Albinismo ocular ligado al cromosoma X recesivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">75<a name=\"MipresOrphanDiseases-75\"> </a></td><td>Albinismo ocular sordera sensorial tardia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">76<a name=\"MipresOrphanDiseases-76\"> </a></td><td>Albinismo oculo-cutaneo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">77<a name=\"MipresOrphanDiseases-77\"> </a></td><td>Alcaptonuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">78<a name=\"MipresOrphanDiseases-78\"> </a></td><td>Alfa talasemia - deficit intelectual ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">79<a name=\"MipresOrphanDiseases-79\"> </a></td><td>Alfa-manosidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">80<a name=\"MipresOrphanDiseases-80\"> </a></td><td>ALPS-CASP10</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">81<a name=\"MipresOrphanDiseases-81\"> </a></td><td>ALPS-FASLG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">82<a name=\"MipresOrphanDiseases-82\"> </a></td><td>Amaurosis - hipertricosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">83<a name=\"MipresOrphanDiseases-83\"> </a></td><td>Amaurosis congenita de Leber</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">84<a name=\"MipresOrphanDiseases-84\"> </a></td><td>Amebiasis por amebas salvajes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">85<a name=\"MipresOrphanDiseases-85\"> </a></td><td>Amelia, autosomica recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">86<a name=\"MipresOrphanDiseases-86\"> </a></td><td>Amiloidosis secundaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">87<a name=\"MipresOrphanDiseases-87\"> </a></td><td>Amioplasia congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">88<a name=\"MipresOrphanDiseases-88\"> </a></td><td>Anadisplasia metafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">89<a name=\"MipresOrphanDiseases-89\"> </a></td><td>Analbuminemia congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">90<a name=\"MipresOrphanDiseases-90\"> </a></td><td>Anemia de cuerpos de Heinz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">91<a name=\"MipresOrphanDiseases-91\"> </a></td><td>Anemia de Fanconi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">92<a name=\"MipresOrphanDiseases-92\"> </a></td><td>Anemia diseritropoyetica, congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">93<a name=\"MipresOrphanDiseases-93\"> </a></td><td>Anemia hemolitica debido a deficit de piruvato quinasa de los globulos rojos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">94<a name=\"MipresOrphanDiseases-94\"> </a></td><td>Anemia hemolitica letal anomalias genitales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">95<a name=\"MipresOrphanDiseases-95\"> </a></td><td>Anemia hemolitica por deficit de adenilato quinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">96<a name=\"MipresOrphanDiseases-96\"> </a></td><td>Anemia hemolitica por deficit de glucosa fosfato isomerasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">97<a name=\"MipresOrphanDiseases-97\"> </a></td><td>Anemia hemolitica por deficit de glutation reductasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">98<a name=\"MipresOrphanDiseases-98\"> </a></td><td>Anemia hemolitica, no esferocitica, por deficit de hexoquinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">99<a name=\"MipresOrphanDiseases-99\"> </a></td><td>Anemia microcitica con sobrecarga hepatica de hierro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">100<a name=\"MipresOrphanDiseases-100\"> </a></td><td>Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">101<a name=\"MipresOrphanDiseases-101\"> </a></td><td>Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">102<a name=\"MipresOrphanDiseases-102\"> </a></td><td>Anencefalia/exencefalia aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">103<a name=\"MipresOrphanDiseases-103\"> </a></td><td>Anestesia corneal anomalias retinianas sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">104<a name=\"MipresOrphanDiseases-104\"> </a></td><td>Angioedema adquirido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">105<a name=\"MipresOrphanDiseases-105\"> </a></td><td>Angioedema hereditario</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">106<a name=\"MipresOrphanDiseases-106\"> </a></td><td>Angioma en racimo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">107<a name=\"MipresOrphanDiseases-107\"> </a></td><td>Angiomatosis cutanea y digestiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">108<a name=\"MipresOrphanDiseases-108\"> </a></td><td>Angiomatosis neurocutanea hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">109<a name=\"MipresOrphanDiseases-109\"> </a></td><td>Angiomatosis quistica de hueso, difusa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">110<a name=\"MipresOrphanDiseases-110\"> </a></td><td>Aniridia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">111<a name=\"MipresOrphanDiseases-111\"> </a></td><td>Aniridia agenesia renal retraso psicomotor</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">112<a name=\"MipresOrphanDiseases-112\"> </a></td><td>Aniridia ausencia de rotula</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">113<a name=\"MipresOrphanDiseases-113\"> </a></td><td>Aniridia ptosis retraso mental obesidad</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">114<a name=\"MipresOrphanDiseases-114\"> </a></td><td>Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">115<a name=\"MipresOrphanDiseases-115\"> </a></td><td>Anisakiasis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">116<a name=\"MipresOrphanDiseases-116\"> </a></td><td>Anoftalmia - insuficiencia hipotalamo-pituitaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">117<a name=\"MipresOrphanDiseases-117\"> </a></td><td>Anoftalmia - megalocornea - cardiopatia - anomalias esqueleticas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">118<a name=\"MipresOrphanDiseases-118\"> </a></td><td>Anoftalmia - microftalmia, aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">119<a name=\"MipresOrphanDiseases-119\"> </a></td><td>Anoftalmia - microftalmia, atresia esofagica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">120<a name=\"MipresOrphanDiseases-120\"> </a></td><td>Anomalia acro-pecto-renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">121<a name=\"MipresOrphanDiseases-121\"> </a></td><td>Anomalia de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">122<a name=\"MipresOrphanDiseases-122\"> </a></td><td>Anomalia de Duane - miopatia - escoliosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">123<a name=\"MipresOrphanDiseases-123\"> </a></td><td>Anomalia de Poland</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">124<a name=\"MipresOrphanDiseases-124\"> </a></td><td>Anomalia de Uhl</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">125<a name=\"MipresOrphanDiseases-125\"> </a></td><td>Anomalias auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalias oculares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">126<a name=\"MipresOrphanDiseases-126\"> </a></td><td>Anomalias auriculo-oculares, fisura labial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">127<a name=\"MipresOrphanDiseases-127\"> </a></td><td>Anomalias cardiacas - heterotaxia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">128<a name=\"MipresOrphanDiseases-128\"> </a></td><td>Anomalias craneo digitales retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">129<a name=\"MipresOrphanDiseases-129\"> </a></td><td>Anomalias de cabellos - fotosensibilidad - retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">130<a name=\"MipresOrphanDiseases-130\"> </a></td><td>Anomalias de la osificacion - retraso del desarrollo sicomotor</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">131<a name=\"MipresOrphanDiseases-131\"> </a></td><td>Anomalias del arco aortico- dismorfismo - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">132<a name=\"MipresOrphanDiseases-132\"> </a></td><td>Anoniquia con pigmentacion de los pliegues de flexion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">133<a name=\"MipresOrphanDiseases-133\"> </a></td><td>Anoniquia microcefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">134<a name=\"MipresOrphanDiseases-134\"> </a></td><td>Anosmia congenita aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">135<a name=\"MipresOrphanDiseases-135\"> </a></td><td>Anquiloblefaron filiforme - imperforacion anal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">136<a name=\"MipresOrphanDiseases-136\"> </a></td><td>Anquilosis de pulgares braquidactilia retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">137<a name=\"MipresOrphanDiseases-137\"> </a></td><td>Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">138<a name=\"MipresOrphanDiseases-138\"> </a></td><td>Anquilosis glosopalatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">139<a name=\"MipresOrphanDiseases-139\"> </a></td><td>APECED (APS-1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">140<a name=\"MipresOrphanDiseases-140\"> </a></td><td>Aplasia cutis – miopía</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">141<a name=\"MipresOrphanDiseases-141\"> </a></td><td>Aplasia cutis congenita - linfangiectasia intestinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">142<a name=\"MipresOrphanDiseases-142\"> </a></td><td>Aplasia cutis congenita de miembros forma recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">143<a name=\"MipresOrphanDiseases-143\"> </a></td><td>Aplasia de perone ectrodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">144<a name=\"MipresOrphanDiseases-144\"> </a></td><td>Aplasia medular idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">145<a name=\"MipresOrphanDiseases-145\"> </a></td><td>Aplasia tibial - ectrodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">146<a name=\"MipresOrphanDiseases-146\"> </a></td><td>Apnea de la prematuridad (AOP)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">147<a name=\"MipresOrphanDiseases-147\"> </a></td><td>Apraxia ocular tipo Cogan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">148<a name=\"MipresOrphanDiseases-148\"> </a></td><td>Aqueiropodia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">149<a name=\"MipresOrphanDiseases-149\"> </a></td><td>Aracnodactilia osificacion anormal retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">150<a name=\"MipresOrphanDiseases-150\"> </a></td><td>Aracnodactilia retraso mental dismorfia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">151<a name=\"MipresOrphanDiseases-151\"> </a></td><td>Arañazo de gato, enfermedad del</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">152<a name=\"MipresOrphanDiseases-152\"> </a></td><td>AR-DKC (Mutacion en NOLA2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">153<a name=\"MipresOrphanDiseases-153\"> </a></td><td>AR-DKC (Mutacion en NOLA3 )</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">154<a name=\"MipresOrphanDiseases-154\"> </a></td><td>AR-DKC (Mutacion en RTEL1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">155<a name=\"MipresOrphanDiseases-155\"> </a></td><td>Argininemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">156<a name=\"MipresOrphanDiseases-156\"> </a></td><td>AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">157<a name=\"MipresOrphanDiseases-157\"> </a></td><td>Arrinia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">158<a name=\"MipresOrphanDiseases-158\"> </a></td><td>Arrinia atresia de coanas microftalmia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">159<a name=\"MipresOrphanDiseases-159\"> </a></td><td>Arteriris temporal juvenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">160<a name=\"MipresOrphanDiseases-160\"> </a></td><td>Arteritis de celulas gigantes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">161<a name=\"MipresOrphanDiseases-161\"> </a></td><td>Artritis juvenil idiopatica de inicio sistemico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">162<a name=\"MipresOrphanDiseases-162\"> </a></td><td>Artritis relacionada con entesitis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">163<a name=\"MipresOrphanDiseases-163\"> </a></td><td>Artrogriposis - disfuncion renal - colestasis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">164<a name=\"MipresOrphanDiseases-164\"> </a></td><td>Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">165<a name=\"MipresOrphanDiseases-165\"> </a></td><td>Artrogriposis distal tipo 6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">166<a name=\"MipresOrphanDiseases-166\"> </a></td><td>Artrogriposis multiple congenita - cara de silbido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">167<a name=\"MipresOrphanDiseases-167\"> </a></td><td>Artrogriposis no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">168<a name=\"MipresOrphanDiseases-168\"> </a></td><td>Asociacion MURCS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">169<a name=\"MipresOrphanDiseases-169\"> </a></td><td>Asplenia congenita aislada (Mutacion in RPSA)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">170<a name=\"MipresOrphanDiseases-170\"> </a></td><td>Ataxia - apraxia - retraso mental ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">171<a name=\"MipresOrphanDiseases-171\"> </a></td><td>Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia optica y sordera neurosensorial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">172<a name=\"MipresOrphanDiseases-172\"> </a></td><td>Ataxia cerebelosa autosomica recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">173<a name=\"MipresOrphanDiseases-173\"> </a></td><td>Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - ceguera - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">174<a name=\"MipresOrphanDiseases-174\"> </a></td><td>Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - intrusion sacadica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">175<a name=\"MipresOrphanDiseases-175\"> </a></td><td>Ataxia de Friedreich</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">176<a name=\"MipresOrphanDiseases-176\"> </a></td><td>Ataxia de Harding</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">177<a name=\"MipresOrphanDiseases-177\"> </a></td><td>Ataxia episodica tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">178<a name=\"MipresOrphanDiseases-178\"> </a></td><td>Ataxia episodica tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">179<a name=\"MipresOrphanDiseases-179\"> </a></td><td>Ataxia episodica tipo 5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">180<a name=\"MipresOrphanDiseases-180\"> </a></td><td>Ataxia episodica tipo 6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">181<a name=\"MipresOrphanDiseases-181\"> </a></td><td>Ataxia episodica tipo 7</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">182<a name=\"MipresOrphanDiseases-182\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">183<a name=\"MipresOrphanDiseases-183\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">184<a name=\"MipresOrphanDiseases-184\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X, de tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">185<a name=\"MipresOrphanDiseases-185\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa tipo  1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">186<a name=\"MipresOrphanDiseases-186\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa tipo  2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">187<a name=\"MipresOrphanDiseases-187\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa tipo  3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">188<a name=\"MipresOrphanDiseases-188\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebelosa tipo 29</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">189<a name=\"MipresOrphanDiseases-189\"> </a></td><td>Ataxia espinocerebolosa tipo 30</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">190<a name=\"MipresOrphanDiseases-190\"> </a></td><td>Ataxia letal con sordera y atrofia optica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">191<a name=\"MipresOrphanDiseases-191\"> </a></td><td>Ataxia telangiectasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">192<a name=\"MipresOrphanDiseases-192\"> </a></td><td>Ataxia, autosomica recesiva, tipo Beauce</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">193<a name=\"MipresOrphanDiseases-193\"> </a></td><td>Atelosteogenesis I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">194<a name=\"MipresOrphanDiseases-194\"> </a></td><td>Atelosteogenesis II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">195<a name=\"MipresOrphanDiseases-195\"> </a></td><td>Atelosteogenesis III</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">196<a name=\"MipresOrphanDiseases-196\"> </a></td><td>Ateriopatia diabetica del cerebro, no relacionada con NOTCH3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">197<a name=\"MipresOrphanDiseases-197\"> </a></td><td>Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia - nefropatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">198<a name=\"MipresOrphanDiseases-198\"> </a></td><td>Atireosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">199<a name=\"MipresOrphanDiseases-199\"> </a></td><td>Atransferrinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">200<a name=\"MipresOrphanDiseases-200\"> </a></td><td>Atresia biliar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">201<a name=\"MipresOrphanDiseases-201\"> </a></td><td>Atresia de coanas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">202<a name=\"MipresOrphanDiseases-202\"> </a></td><td>Atresia de coanas - sordera - cardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">203<a name=\"MipresOrphanDiseases-203\"> </a></td><td>Atresia de intestino delgado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">204<a name=\"MipresOrphanDiseases-204\"> </a></td><td>Atresia duodenal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">205<a name=\"MipresOrphanDiseases-205\"> </a></td><td>Atresia tricuspide</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">206<a name=\"MipresOrphanDiseases-206\"> </a></td><td>Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">207<a name=\"MipresOrphanDiseases-207\"> </a></td><td>Atrofia multisistemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">208<a name=\"MipresOrphanDiseases-208\"> </a></td><td>Atrofia muscular ataxia retinitis pigmentaria diabetes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">209<a name=\"MipresOrphanDiseases-209\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal - malformacion de Dandy- Walker - cataratas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">210<a name=\"MipresOrphanDiseases-210\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">211<a name=\"MipresOrphanDiseases-211\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal de adultos, autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">212<a name=\"MipresOrphanDiseases-212\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">213<a name=\"MipresOrphanDiseases-213\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal de tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">214<a name=\"MipresOrphanDiseases-214\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal de tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">215<a name=\"MipresOrphanDiseases-215\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">216<a name=\"MipresOrphanDiseases-216\"> </a></td><td>Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">217<a name=\"MipresOrphanDiseases-217\"> </a></td><td>Atrofia optica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">218<a name=\"MipresOrphanDiseases-218\"> </a></td><td>Atrofia optica autosomica dominante y cataratas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">219<a name=\"MipresOrphanDiseases-219\"> </a></td><td>Atrofia progresiva bifocal de la coroides y la retina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">220<a name=\"MipresOrphanDiseases-220\"> </a></td><td>Atrofoderma lineal de Moulin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">221<a name=\"MipresOrphanDiseases-221\"> </a></td><td>Auriculo-osteo-displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">222<a name=\"MipresOrphanDiseases-222\"> </a></td><td>Ausencia de dermatogifos sindactilia miliar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">223<a name=\"MipresOrphanDiseases-223\"> </a></td><td>Autismo, mancha en vino de Oporto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">224<a name=\"MipresOrphanDiseases-224\"> </a></td><td>Bajo peso al nacer - enanismo -disgammaglobulinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">225<a name=\"MipresOrphanDiseases-225\"> </a></td><td>Bandas amnioticas familiares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">226<a name=\"MipresOrphanDiseases-226\"> </a></td><td>Beta-manosidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">227<a name=\"MipresOrphanDiseases-227\"> </a></td><td>Beta-talasemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">228<a name=\"MipresOrphanDiseases-228\"> </a></td><td>Blefarochalasia labio doble</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">229<a name=\"MipresOrphanDiseases-229\"> </a></td><td>Blefarofimosis - ptosis - esotropia - sindactilia estatura baja</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">230<a name=\"MipresOrphanDiseases-230\"> </a></td><td>Blefaroptosis miopia ectopia lentis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">231<a name=\"MipresOrphanDiseases-231\"> </a></td><td>Bradiopsia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">232<a name=\"MipresOrphanDiseases-232\"> </a></td><td>Braquicefalia aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">233<a name=\"MipresOrphanDiseases-233\"> </a></td><td>Braquidactilia - nistagmo - ataxia cerebelar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">234<a name=\"MipresOrphanDiseases-234\"> </a></td><td>Braquidactilia de Hirschsprung</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">235<a name=\"MipresOrphanDiseases-235\"> </a></td><td>Braquidactilia hipertension arterial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">236<a name=\"MipresOrphanDiseases-236\"> </a></td><td>Braquidactilia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">237<a name=\"MipresOrphanDiseases-237\"> </a></td><td>Braquidactilia preaxial hallux varus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">238<a name=\"MipresOrphanDiseases-238\"> </a></td><td>Braquidactilia tipo A5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">239<a name=\"MipresOrphanDiseases-239\"> </a></td><td>Braquidactilia tipo A6 (sindrome de Osebold-Remondini)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">240<a name=\"MipresOrphanDiseases-240\"> </a></td><td>Braquidactilia tipo A7 (braquidactilia tipo Smorgasbord)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">241<a name=\"MipresOrphanDiseases-241\"> </a></td><td>Braquitelefalangia - dismorfismo - sindrome de Kallmann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">242<a name=\"MipresOrphanDiseases-242\"> </a></td><td>Cabello escaso - baja estatura - pulgares hipoplasticos - hipodoncia - anomalias de la piel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">243<a name=\"MipresOrphanDiseases-243\"> </a></td><td>Cabello lanoso - hipotricosis - labio inferior evertido - orejas prominentes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">244<a name=\"MipresOrphanDiseases-244\"> </a></td><td>Calcificacion del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular - anemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">245<a name=\"MipresOrphanDiseases-245\"> </a></td><td>Calcificaciones de plexos coroideos, forma infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">246<a name=\"MipresOrphanDiseases-246\"> </a></td><td>Calcificaciones talamicas simetricas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">247<a name=\"MipresOrphanDiseases-247\"> </a></td><td>Calcinosis bilateral estriato-palido-dentada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">248<a name=\"MipresOrphanDiseases-248\"> </a></td><td>Campomelia tipo Cumming</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">249<a name=\"MipresOrphanDiseases-249\"> </a></td><td>CAMPS (CARD14 psoriasis mediada)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">250<a name=\"MipresOrphanDiseases-250\"> </a></td><td>Camptobraquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">251<a name=\"MipresOrphanDiseases-251\"> </a></td><td>Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia esqueletica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">252<a name=\"MipresOrphanDiseases-252\"> </a></td><td>Camptodactilia - talla alta - escoliosis - perdida de audicion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">253<a name=\"MipresOrphanDiseases-253\"> </a></td><td>Camptodactilia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">254<a name=\"MipresOrphanDiseases-254\"> </a></td><td>Camptodactilia taurinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">255<a name=\"MipresOrphanDiseases-255\"> </a></td><td>Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">256<a name=\"MipresOrphanDiseases-256\"> </a></td><td>Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">257<a name=\"MipresOrphanDiseases-257\"> </a></td><td>Candidiasis mucocutanea cronica (aislado o con el sindrome de APECED)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">258<a name=\"MipresOrphanDiseases-258\"> </a></td><td>CANDLE (mutacion en PSMB8)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">259<a name=\"MipresOrphanDiseases-259\"> </a></td><td>CARD11 mutacion con ganancia de funcion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">260<a name=\"MipresOrphanDiseases-260\"> </a></td><td>Cardiomiopatia - anomalias renales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">261<a name=\"MipresOrphanDiseases-261\"> </a></td><td>Cardiomiopatia - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicogeno en musculo y corazon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">262<a name=\"MipresOrphanDiseases-262\"> </a></td><td>Cardiomiopatia amiloidotica familiar relacionado con Transtirretina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">263<a name=\"MipresOrphanDiseases-263\"> </a></td><td>Cardiopatia congenita -  miembros cortos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">264<a name=\"MipresOrphanDiseases-264\"> </a></td><td>Carnosinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">265<a name=\"MipresOrphanDiseases-265\"> </a></td><td>CASPASE 8 DEFECT</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">266<a name=\"MipresOrphanDiseases-266\"> </a></td><td>Cataratas ataxia sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">267<a name=\"MipresOrphanDiseases-267\"> </a></td><td>Cataratas microcornea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">268<a name=\"MipresOrphanDiseases-268\"> </a></td><td>Cataratas miocardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">269<a name=\"MipresOrphanDiseases-269\"> </a></td><td>Cataratas nefropatia encefalopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">270<a name=\"MipresOrphanDiseases-270\"> </a></td><td>Cataratas retraso mental hipogonadismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">271<a name=\"MipresOrphanDiseases-271\"> </a></td><td>Cataratas-glaucoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">272<a name=\"MipresOrphanDiseases-272\"> </a></td><td>Ceguera - escoliosis- aracnodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">273<a name=\"MipresOrphanDiseases-273\"> </a></td><td>Ceguera cortical retraso mental polidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">274<a name=\"MipresOrphanDiseases-274\"> </a></td><td>Celiaca enfermedad epilepsia calcificaciones occipitales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">275<a name=\"MipresOrphanDiseases-275\"> </a></td><td>Cetoacidosis debida a deficit de beta-cetotiolasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">276<a name=\"MipresOrphanDiseases-276\"> </a></td><td>Cirrosis biliar primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">277<a name=\"MipresOrphanDiseases-277\"> </a></td><td>Cirrosis hereditaria de los niños indios de America del Norte</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">278<a name=\"MipresOrphanDiseases-278\"> </a></td><td>Cistationinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">279<a name=\"MipresOrphanDiseases-279\"> </a></td><td>Cistinosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">280<a name=\"MipresOrphanDiseases-280\"> </a></td><td>Cistinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">281<a name=\"MipresOrphanDiseases-281\"> </a></td><td>Citrulinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">282<a name=\"MipresOrphanDiseases-282\"> </a></td><td>Coartacion atipica de aorta</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">283<a name=\"MipresOrphanDiseases-283\"> </a></td><td>Colangitis esclerosante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">284<a name=\"MipresOrphanDiseases-284\"> </a></td><td>Colestasis - retinopatia pigmentaria - fisura palatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">285<a name=\"MipresOrphanDiseases-285\"> </a></td><td>Colestasis linfedema</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">286<a name=\"MipresOrphanDiseases-286\"> </a></td><td>Colitis colagenosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">287<a name=\"MipresOrphanDiseases-287\"> </a></td><td>Colitis epitelio-exfoliativa - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">288<a name=\"MipresOrphanDiseases-288\"> </a></td><td>Coloboma del iris con ptosis - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">289<a name=\"MipresOrphanDiseases-289\"> </a></td><td>Coloboma fisura labiopalatina retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">290<a name=\"MipresOrphanDiseases-290\"> </a></td><td>Coloboma macular tipo b braquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">291<a name=\"MipresOrphanDiseases-291\"> </a></td><td>Coloboma microftalmia cardiopatia sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">292<a name=\"MipresOrphanDiseases-292\"> </a></td><td>Coloboma ocular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">293<a name=\"MipresOrphanDiseases-293\"> </a></td><td>Complejo de Carney</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">294<a name=\"MipresOrphanDiseases-294\"> </a></td><td>Complejo femur-perone-cubito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">295<a name=\"MipresOrphanDiseases-295\"> </a></td><td>Complejo miembros-pared abdominal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">296<a name=\"MipresOrphanDiseases-296\"> </a></td><td>Comunicacion interauricular con defecto de conduccion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">297<a name=\"MipresOrphanDiseases-297\"> </a></td><td>Condrodisplasia - trastorno del desarrollo sexual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">298<a name=\"MipresOrphanDiseases-298\"> </a></td><td>Condrodisplasia metafisaria - retinitis pigmentosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">299<a name=\"MipresOrphanDiseases-299\"> </a></td><td>Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">300<a name=\"MipresOrphanDiseases-300\"> </a></td><td>Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">301<a name=\"MipresOrphanDiseases-301\"> </a></td><td>Condrodisplasia punctata ligada al cromosoma X dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">302<a name=\"MipresOrphanDiseases-302\"> </a></td><td>Condrodisplasia punctata, tipo rizomelico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">303<a name=\"MipresOrphanDiseases-303\"> </a></td><td>Condrodisplasia recesiva letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">304<a name=\"MipresOrphanDiseases-304\"> </a></td><td>Condrodisplasia tipo Blomstrand</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">305<a name=\"MipresOrphanDiseases-305\"> </a></td><td>Conjuntivitis leñosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">306<a name=\"MipresOrphanDiseases-306\"> </a></td><td>Conodisplasia craneofacial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">307<a name=\"MipresOrphanDiseases-307\"> </a></td><td>Contracturas displasia ectodermica fisura labio palatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">308<a name=\"MipresOrphanDiseases-308\"> </a></td><td>Convulsiones - deficit intelectual debido a hidroxilsinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">309<a name=\"MipresOrphanDiseases-309\"> </a></td><td>Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">310<a name=\"MipresOrphanDiseases-310\"> </a></td><td>Cordoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">311<a name=\"MipresOrphanDiseases-311\"> </a></td><td>Coroidea atrofia alopecia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">312<a name=\"MipresOrphanDiseases-312\"> </a></td><td>Coroideremia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">313<a name=\"MipresOrphanDiseases-313\"> </a></td><td>Coroideremia - obesidad - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">314<a name=\"MipresOrphanDiseases-314\"> </a></td><td>Craneo ectodermica displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">315<a name=\"MipresOrphanDiseases-315\"> </a></td><td>Craneo-osteo-artropatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">316<a name=\"MipresOrphanDiseases-316\"> </a></td><td>Craneoraquisquisis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">317<a name=\"MipresOrphanDiseases-317\"> </a></td><td>Craneosinostosis - enfermedad cardiaca congenita - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">318<a name=\"MipresOrphanDiseases-318\"> </a></td><td>Craneosinostosis - hidrocefalia - malformacion de Chiari I - sinostosis radioulnar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">319<a name=\"MipresOrphanDiseases-319\"> </a></td><td>Craneosinostosis alopecia ventriculo cerebral anormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">320<a name=\"MipresOrphanDiseases-320\"> </a></td><td>Craneosinostosis aplasia de perone</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">321<a name=\"MipresOrphanDiseases-321\"> </a></td><td>Craneosinostosis aplasia radial tipo Imaizumi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">322<a name=\"MipresOrphanDiseases-322\"> </a></td><td>Craneosinostosis braquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">323<a name=\"MipresOrphanDiseases-323\"> </a></td><td>Craneosinostosis calcificaciones intracraneales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">324<a name=\"MipresOrphanDiseases-324\"> </a></td><td>Craneosinostosis tipo Boston</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">325<a name=\"MipresOrphanDiseases-325\"> </a></td><td>Craneosinostosis tipo Philadelphia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">326<a name=\"MipresOrphanDiseases-326\"> </a></td><td>Craniorrinia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">327<a name=\"MipresOrphanDiseases-327\"> </a></td><td>Craniosinostosis - malformacion de Dandy-Walker - hidrocefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">328<a name=\"MipresOrphanDiseases-328\"> </a></td><td>Crecimiento excesivo - deficiencia de aprendizaje</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">329<a name=\"MipresOrphanDiseases-329\"> </a></td><td>Crioglobulinemia mixta</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">330<a name=\"MipresOrphanDiseases-330\"> </a></td><td>Criohidrocitosis hereditaria con estomatina reducida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">331<a name=\"MipresOrphanDiseases-331\"> </a></td><td>Criptomicrotia braquidactilia anomalias de dermatoglifos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">332<a name=\"MipresOrphanDiseases-332\"> </a></td><td>Cromosoma 1 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">333<a name=\"MipresOrphanDiseases-333\"> </a></td><td>Cromosoma 10 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">334<a name=\"MipresOrphanDiseases-334\"> </a></td><td>Cromosoma 14 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">335<a name=\"MipresOrphanDiseases-335\"> </a></td><td>Cromosoma 17 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">336<a name=\"MipresOrphanDiseases-336\"> </a></td><td>Cromosoma 18 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">337<a name=\"MipresOrphanDiseases-337\"> </a></td><td>Cromosoma 20 en anillo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">338<a name=\"MipresOrphanDiseases-338\"> </a></td><td>Cutis gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">339<a name=\"MipresOrphanDiseases-339\"> </a></td><td>Cutis laxa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">340<a name=\"MipresOrphanDiseases-340\"> </a></td><td>Cutis marmorata telangiectasia congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">341<a name=\"MipresOrphanDiseases-341\"> </a></td><td>Cutis verticis gyrata - deficit mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">342<a name=\"MipresOrphanDiseases-342\"> </a></td><td>Dacriocistitis osteopoiquilosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">343<a name=\"MipresOrphanDiseases-343\"> </a></td><td>Dandy Walker polidactilia postaxial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">344<a name=\"MipresOrphanDiseases-344\"> </a></td><td>Defecto de rayo cubital / peroneo, con braquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">345<a name=\"MipresOrphanDiseases-345\"> </a></td><td>Defecto en la activacion K-Ras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">346<a name=\"MipresOrphanDiseases-346\"> </a></td><td>Defecto en la activacion N-Ras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">347<a name=\"MipresOrphanDiseases-347\"> </a></td><td>Defectos del ciclo de Krebs</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">348<a name=\"MipresOrphanDiseases-348\"> </a></td><td>Deficiencia aislada de subclases de IgG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">349<a name=\"MipresOrphanDiseases-349\"> </a></td><td>Deficiencia de  MCM4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">350<a name=\"MipresOrphanDiseases-350\"> </a></td><td>Deficiencia de  OX40</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">351<a name=\"MipresOrphanDiseases-351\"> </a></td><td>Deficiencia de  UNC119</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">352<a name=\"MipresOrphanDiseases-352\"> </a></td><td>Deficiencia de  ?c</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">353<a name=\"MipresOrphanDiseases-353\"> </a></td><td>Deficiencia de 10Rß</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">354<a name=\"MipresOrphanDiseases-354\"> </a></td><td>Deficiencia de Acetoacil CoA tiolasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">355<a name=\"MipresOrphanDiseases-355\"> </a></td><td>Deficiencia de ACT1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">356<a name=\"MipresOrphanDiseases-356\"> </a></td><td>Deficiencia de ADAR1 (AGS6)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">357<a name=\"MipresOrphanDiseases-357\"> </a></td><td>Deficiencia de AD-IRF8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">358<a name=\"MipresOrphanDiseases-358\"> </a></td><td>Deficiencia de AID</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">359<a name=\"MipresOrphanDiseases-359\"> </a></td><td>Deficiencia de anticuerpos especificos (normal igG y celulas B)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">360<a name=\"MipresOrphanDiseases-360\"> </a></td><td>Deficiencia de AR-IRF8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">361<a name=\"MipresOrphanDiseases-361\"> </a></td><td>Deficiencia de Artemis (DHLRE1C)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">362<a name=\"MipresOrphanDiseases-362\"> </a></td><td>Deficiencia de BLNK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">363<a name=\"MipresOrphanDiseases-363\"> </a></td><td>Deficiencia de C1 inhibidor</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">364<a name=\"MipresOrphanDiseases-364\"> </a></td><td>Deficiencia de C1qA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">365<a name=\"MipresOrphanDiseases-365\"> </a></td><td>Deficiencia de C1qB</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">366<a name=\"MipresOrphanDiseases-366\"> </a></td><td>Deficiencia de C1qC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">367<a name=\"MipresOrphanDiseases-367\"> </a></td><td>Deficiencia de C1r</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">368<a name=\"MipresOrphanDiseases-368\"> </a></td><td>Deficiencia de C1s</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">369<a name=\"MipresOrphanDiseases-369\"> </a></td><td>Deficiencia de C2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">370<a name=\"MipresOrphanDiseases-370\"> </a></td><td>Deficiencia de C3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">371<a name=\"MipresOrphanDiseases-371\"> </a></td><td>Deficiencia de C4a</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">372<a name=\"MipresOrphanDiseases-372\"> </a></td><td>Deficiencia de C4b</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">373<a name=\"MipresOrphanDiseases-373\"> </a></td><td>Deficiencia de C5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">374<a name=\"MipresOrphanDiseases-374\"> </a></td><td>Deficiencia de C6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">375<a name=\"MipresOrphanDiseases-375\"> </a></td><td>Deficiencia de C7</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">376<a name=\"MipresOrphanDiseases-376\"> </a></td><td>Deficiencia de C8a</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">377<a name=\"MipresOrphanDiseases-377\"> </a></td><td>Deficiencia de C8b</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">378<a name=\"MipresOrphanDiseases-378\"> </a></td><td>Deficiencia de cadena pesada µ</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">379<a name=\"MipresOrphanDiseases-379\"> </a></td><td>Deficiencia de cadena ?</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">380<a name=\"MipresOrphanDiseases-380\"> </a></td><td>Deficiencia de CARD11</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">381<a name=\"MipresOrphanDiseases-381\"> </a></td><td>Deficiencia de CARD9</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">382<a name=\"MipresOrphanDiseases-382\"> </a></td><td>Deficiencia de CD16</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">383<a name=\"MipresOrphanDiseases-383\"> </a></td><td>Deficiencia de CD19</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">384<a name=\"MipresOrphanDiseases-384\"> </a></td><td>Deficiencia de CD20</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">385<a name=\"MipresOrphanDiseases-385\"> </a></td><td>Deficiencia de CD21</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">386<a name=\"MipresOrphanDiseases-386\"> </a></td><td>Deficiencia de CD25</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">387<a name=\"MipresOrphanDiseases-387\"> </a></td><td>Deficiencia de CD27</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">388<a name=\"MipresOrphanDiseases-388\"> </a></td><td>Deficiencia de CD3? (Gamma)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">389<a name=\"MipresOrphanDiseases-389\"> </a></td><td>Deficiencia de CD3d  (Delta)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">390<a name=\"MipresOrphanDiseases-390\"> </a></td><td>Deficiencia de CD3e  (Epsilon)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">391<a name=\"MipresOrphanDiseases-391\"> </a></td><td>Deficiencia de CD3? (dseta)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">392<a name=\"MipresOrphanDiseases-392\"> </a></td><td>Deficiencia de CD40</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">393<a name=\"MipresOrphanDiseases-393\"> </a></td><td>Deficiencia de CD40 ligando</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">394<a name=\"MipresOrphanDiseases-394\"> </a></td><td>Deficiencia de CD45</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">395<a name=\"MipresOrphanDiseases-395\"> </a></td><td>Deficiencia de CD46</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">396<a name=\"MipresOrphanDiseases-396\"> </a></td><td>Deficiencia de CD59</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">397<a name=\"MipresOrphanDiseases-397\"> </a></td><td>Deficiencia de CD8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">398<a name=\"MipresOrphanDiseases-398\"> </a></td><td>Deficiencia de CD81</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">399<a name=\"MipresOrphanDiseases-399\"> </a></td><td>Deficiencia de CD9</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">400<a name=\"MipresOrphanDiseases-400\"> </a></td><td>Deficiencia de CGD, p22</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">401<a name=\"MipresOrphanDiseases-401\"> </a></td><td>Deficiencia de CGD, p40</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">402<a name=\"MipresOrphanDiseases-402\"> </a></td><td>Deficiencia de CGD, p47</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">403<a name=\"MipresOrphanDiseases-403\"> </a></td><td>Deficiencia de CGD, p67</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">404<a name=\"MipresOrphanDiseases-404\"> </a></td><td>Deficiencia de CGD, XL</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">405<a name=\"MipresOrphanDiseases-405\"> </a></td><td>Deficiencia de CMC-IL-17F</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">406<a name=\"MipresOrphanDiseases-406\"> </a></td><td>Deficiencia de CMC-IL-17RA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">407<a name=\"MipresOrphanDiseases-407\"> </a></td><td>Deficiencia de CMH clase II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">408<a name=\"MipresOrphanDiseases-408\"> </a></td><td>Deficiencia de coronin-1A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">409<a name=\"MipresOrphanDiseases-409\"> </a></td><td>Deficiencia de dihidrolipoil deshidrogenasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">410<a name=\"MipresOrphanDiseases-410\"> </a></td><td>Deficiencia de Dock 8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">411<a name=\"MipresOrphanDiseases-411\"> </a></td><td>Deficiencia de Factor B</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">412<a name=\"MipresOrphanDiseases-412\"> </a></td><td>Deficiencia de Factor D</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">413<a name=\"MipresOrphanDiseases-413\"> </a></td><td>Deficiencia de Factor de transcripcion E47</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">414<a name=\"MipresOrphanDiseases-414\"> </a></td><td>Deficiencia de Factor H</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">415<a name=\"MipresOrphanDiseases-415\"> </a></td><td>Deficiencia de Factor I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">416<a name=\"MipresOrphanDiseases-416\"> </a></td><td>Deficiencia de FADD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">417<a name=\"MipresOrphanDiseases-417\"> </a></td><td>Deficiencia de Ficolin 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">418<a name=\"MipresOrphanDiseases-418\"> </a></td><td>Deficiencia de granulos especificos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">419<a name=\"MipresOrphanDiseases-419\"> </a></td><td>Deficiencia de HOIL-1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">420<a name=\"MipresOrphanDiseases-420\"> </a></td><td>Deficiencia de ICF1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">421<a name=\"MipresOrphanDiseases-421\"> </a></td><td>Deficiencia de ICF2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">422<a name=\"MipresOrphanDiseases-422\"> </a></td><td>Deficiencia de ICOS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">423<a name=\"MipresOrphanDiseases-423\"> </a></td><td>Deficiencia de IgA con subclases de IgG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">424<a name=\"MipresOrphanDiseases-424\"> </a></td><td>Deficiencia de Iga</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">425<a name=\"MipresOrphanDiseases-425\"> </a></td><td>Deficiencia de Igß</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">426<a name=\"MipresOrphanDiseases-426\"> </a></td><td>Deficiencia de IKAROS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">427<a name=\"MipresOrphanDiseases-427\"> </a></td><td>Deficiencia de IKBKB</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">428<a name=\"MipresOrphanDiseases-428\"> </a></td><td>Deficiencia de Il-10</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">429<a name=\"MipresOrphanDiseases-429\"> </a></td><td>Deficiencia de IL-10Ra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">430<a name=\"MipresOrphanDiseases-430\"> </a></td><td>Deficiencia de IL-21R</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">431<a name=\"MipresOrphanDiseases-431\"> </a></td><td>Deficiencia de IL-7Ra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">432<a name=\"MipresOrphanDiseases-432\"> </a></td><td>Deficiencia de ITCH</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">433<a name=\"MipresOrphanDiseases-433\"> </a></td><td>Deficiencia de ITK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">434<a name=\"MipresOrphanDiseases-434\"> </a></td><td>Deficiencia de JAK3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">435<a name=\"MipresOrphanDiseases-435\"> </a></td><td>Deficiencia de la helice alada (Desnudo)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">436<a name=\"MipresOrphanDiseases-436\"> </a></td><td>Deficiencia de LCK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">437<a name=\"MipresOrphanDiseases-437\"> </a></td><td>Deficiencia de Lipasa Acida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">438<a name=\"MipresOrphanDiseases-438\"> </a></td><td>Deficiencia de LRBA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">439<a name=\"MipresOrphanDiseases-439\"> </a></td><td>Deficiencia de Macrofago GP91 Phox</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">440<a name=\"MipresOrphanDiseases-440\"> </a></td><td>Deficiencia de MAGT1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">441<a name=\"MipresOrphanDiseases-441\"> </a></td><td>Deficiencia de MALT1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">442<a name=\"MipresOrphanDiseases-442\"> </a></td><td>Deficiencia de MASP1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">443<a name=\"MipresOrphanDiseases-443\"> </a></td><td>Deficiencia de MASP2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">444<a name=\"MipresOrphanDiseases-444\"> </a></td><td>Deficiencia de MBL</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">445<a name=\"MipresOrphanDiseases-445\"> </a></td><td>Deficiencia de MCM4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">446<a name=\"MipresOrphanDiseases-446\"> </a></td><td>Deficiencia de MST1/STK4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">447<a name=\"MipresOrphanDiseases-447\"> </a></td><td>Deficiencia de MTHFD1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">448<a name=\"MipresOrphanDiseases-448\"> </a></td><td>Deficiencia de Munc13-4 (FHL3)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">449<a name=\"MipresOrphanDiseases-449\"> </a></td><td>Deficiencia de Munc18-2 (FHL5)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">450<a name=\"MipresOrphanDiseases-450\"> </a></td><td>Deficiencia de MyD88</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">451<a name=\"MipresOrphanDiseases-451\"> </a></td><td>Deficiencia de NFKB2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">452<a name=\"MipresOrphanDiseases-452\"> </a></td><td>Deficiencia de NK cell</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">453<a name=\"MipresOrphanDiseases-453\"> </a></td><td>Deficiencia de ORAl-l</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">454<a name=\"MipresOrphanDiseases-454\"> </a></td><td>Deficiencia de oxoacyl CoA deshidrogenasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">455<a name=\"MipresOrphanDiseases-455\"> </a></td><td>Deficiencia de P14</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">456<a name=\"MipresOrphanDiseases-456\"> </a></td><td>Deficiencia de perforina, FHL2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">457<a name=\"MipresOrphanDiseases-457\"> </a></td><td>Deficiencia de PI3 kinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">458<a name=\"MipresOrphanDiseases-458\"> </a></td><td>Deficiencia de PI3Kd  kinasa, activacion (mutacion en PIK3CD, PI3K-D)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">459<a name=\"MipresOrphanDiseases-459\"> </a></td><td>Deficiencia de PKcs DNA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">460<a name=\"MipresOrphanDiseases-460\"> </a></td><td>Deficiencia de PMS2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">461<a name=\"MipresOrphanDiseases-461\"> </a></td><td>Deficiencia de PNP</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">462<a name=\"MipresOrphanDiseases-462\"> </a></td><td>Deficiencia de properdin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">463<a name=\"MipresOrphanDiseases-463\"> </a></td><td>Deficiencia de proteina relacionada con el Factor H</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">464<a name=\"MipresOrphanDiseases-464\"> </a></td><td>Deficiencia de Rac2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">465<a name=\"MipresOrphanDiseases-465\"> </a></td><td>Deficiencia de RAG1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">466<a name=\"MipresOrphanDiseases-466\"> </a></td><td>Deficiencia de RAG2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">467<a name=\"MipresOrphanDiseases-467\"> </a></td><td>Deficiencia de Receptor BAFF</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">468<a name=\"MipresOrphanDiseases-468\"> </a></td><td>Deficiencia de RhoH</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">469<a name=\"MipresOrphanDiseases-469\"> </a></td><td>Deficiencia de RNF168</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">470<a name=\"MipresOrphanDiseases-470\"> </a></td><td>Deficiencia de SAMHD1 (AGS5)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">471<a name=\"MipresOrphanDiseases-471\"> </a></td><td>Deficiencia de SLC46A1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">472<a name=\"MipresOrphanDiseases-472\"> </a></td><td>Deficiencia de STAT2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">473<a name=\"MipresOrphanDiseases-473\"> </a></td><td>Deficiencia de STAT5b</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">474<a name=\"MipresOrphanDiseases-474\"> </a></td><td>Deficiencia de STIM-1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">475<a name=\"MipresOrphanDiseases-475\"> </a></td><td>Deficiencia de StX11 (FHL4)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">476<a name=\"MipresOrphanDiseases-476\"> </a></td><td>Deficiencia de Succinil-CoA Transferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">477<a name=\"MipresOrphanDiseases-477\"> </a></td><td>Deficiencia de TACI (mutacion TNFRSF13B)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">478<a name=\"MipresOrphanDiseases-478\"> </a></td><td>Deficiencia de TAP1/TAP2/Tapasin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">479<a name=\"MipresOrphanDiseases-479\"> </a></td><td>Deficiencia de TBK1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">480<a name=\"MipresOrphanDiseases-480\"> </a></td><td>Deficiencia de TCN2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">481<a name=\"MipresOrphanDiseases-481\"> </a></td><td>Deficiencia de trombomodulin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">482<a name=\"MipresOrphanDiseases-482\"> </a></td><td>Deficiencia de TyK2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">483<a name=\"MipresOrphanDiseases-483\"> </a></td><td>Deficiencia de UNG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">484<a name=\"MipresOrphanDiseases-484\"> </a></td><td>Deficiencia de WIPF1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">485<a name=\"MipresOrphanDiseases-485\"> </a></td><td>Deficiencia de XLP1, SH2D1A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">486<a name=\"MipresOrphanDiseases-486\"> </a></td><td>Deficiencia de XLP2, XIAP</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">487<a name=\"MipresOrphanDiseases-487\"> </a></td><td>Deficiencia de ZAP-70</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">488<a name=\"MipresOrphanDiseases-488\"> </a></td><td>Deficiencia de ß-Actin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">489<a name=\"MipresOrphanDiseases-489\"> </a></td><td>Deficiencia de ?5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">490<a name=\"MipresOrphanDiseases-490\"> </a></td><td>Deficiencia en el receptor del complemento 2 CR2 (CD21)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">491<a name=\"MipresOrphanDiseases-491\"> </a></td><td>Deficiencia en el receptor del complemento 3 CR3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">492<a name=\"MipresOrphanDiseases-492\"> </a></td><td>Deficiencia selectiva de IgA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">493<a name=\"MipresOrphanDiseases-493\"> </a></td><td>Deficiencias distales de las extremidades - sindrome de micrognatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">494<a name=\"MipresOrphanDiseases-494\"> </a></td><td>Deficit combinado de los factores V y VIII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">495<a name=\"MipresOrphanDiseases-495\"> </a></td><td>Deficit congenito de fibrinogeno</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">496<a name=\"MipresOrphanDiseases-496\"> </a></td><td>Deficit congenito de heparan-sulfato en los enterocitos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">497<a name=\"MipresOrphanDiseases-497\"> </a></td><td>Deficit congenito de proteina C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">498<a name=\"MipresOrphanDiseases-498\"> </a></td><td>Deficit congenito de proteina S</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">499<a name=\"MipresOrphanDiseases-499\"> </a></td><td>Deficit congenito de sacarasa-isomaltasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">500<a name=\"MipresOrphanDiseases-500\"> </a></td><td>Deficit congenito de sintesis de acidos biliares, tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">501<a name=\"MipresOrphanDiseases-501\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">502<a name=\"MipresOrphanDiseases-502\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor IX</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">503<a name=\"MipresOrphanDiseases-503\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor V</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">504<a name=\"MipresOrphanDiseases-504\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor VII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">505<a name=\"MipresOrphanDiseases-505\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor VIII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">506<a name=\"MipresOrphanDiseases-506\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">507<a name=\"MipresOrphanDiseases-507\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor XI</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">508<a name=\"MipresOrphanDiseases-508\"> </a></td><td>Deficit congenito del factor XIII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">509<a name=\"MipresOrphanDiseases-509\"> </a></td><td>Deficit de 3-hidroxi 3-metilglutaril-CoA (HMG) sintetasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">510<a name=\"MipresOrphanDiseases-510\"> </a></td><td>Deficit de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de acidos grasos de cadena larga</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">511<a name=\"MipresOrphanDiseases-511\"> </a></td><td>Deficit de 5-oxoprolinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">512<a name=\"MipresOrphanDiseases-512\"> </a></td><td>Deficit de 6-piruvil-tetrahidropterina sintasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">513<a name=\"MipresOrphanDiseases-513\"> </a></td><td>Deficit de acil-CoA deshidrogenasa de acidos grasos de cadena media</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">514<a name=\"MipresOrphanDiseases-514\"> </a></td><td>Deficit de aconitasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">515<a name=\"MipresOrphanDiseases-515\"> </a></td><td>Deficit de adenilsuccinato liasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">516<a name=\"MipresOrphanDiseases-516\"> </a></td><td>Deficit de adenosina monofosfato deaminasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">517<a name=\"MipresOrphanDiseases-517\"> </a></td><td>Deficit de adhesion leucocitaria tipo I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">518<a name=\"MipresOrphanDiseases-518\"> </a></td><td>Deficit de adhesion leucocitaria tipo II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">519<a name=\"MipresOrphanDiseases-519\"> </a></td><td>Deficit de adhesion leucocitaria tipo III</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">520<a name=\"MipresOrphanDiseases-520\"> </a></td><td>Deficit de aromatasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">521<a name=\"MipresOrphanDiseases-521\"> </a></td><td>Deficit de beta-ureidopropionasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">522<a name=\"MipresOrphanDiseases-522\"> </a></td><td>Deficit de biotinidasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">523<a name=\"MipresOrphanDiseases-523\"> </a></td><td>Deficit de carbamil-fosfato sintetasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">524<a name=\"MipresOrphanDiseases-524\"> </a></td><td>Deficit de carnitina palmitoiltransferasa II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">525<a name=\"MipresOrphanDiseases-525\"> </a></td><td>Deficit de carnitina-acilcarnitina translocasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">526<a name=\"MipresOrphanDiseases-526\"> </a></td><td>Deficit de deshidratasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">527<a name=\"MipresOrphanDiseases-527\"> </a></td><td>Deficit de Dihidropteridina reductasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">528<a name=\"MipresOrphanDiseases-528\"> </a></td><td>Deficit de dopamina beta-hidroxilasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">529<a name=\"MipresOrphanDiseases-529\"> </a></td><td>Deficit de enzima ramificante del glucogeno</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">530<a name=\"MipresOrphanDiseases-530\"> </a></td><td>Deficit de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">531<a name=\"MipresOrphanDiseases-531\"> </a></td><td>Deficit de fosfofructoquinasa muscular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">532<a name=\"MipresOrphanDiseases-532\"> </a></td><td>Deficit de fosfoglicerato quinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">533<a name=\"MipresOrphanDiseases-533\"> </a></td><td>Deficit de fructosa-1,6 difosfatasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">534<a name=\"MipresOrphanDiseases-534\"> </a></td><td>Deficit de gamma aminobutirico acido transaminasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">535<a name=\"MipresOrphanDiseases-535\"> </a></td><td>Deficit de gamma-glutamil transpeptidasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">536<a name=\"MipresOrphanDiseases-536\"> </a></td><td>Deficit de gamma-glutamilcisteina sintetasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">537<a name=\"MipresOrphanDiseases-537\"> </a></td><td>Deficit de glucogeno sintasa hepatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">538<a name=\"MipresOrphanDiseases-538\"> </a></td><td>Deficit de glutation sintetasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">539<a name=\"MipresOrphanDiseases-539\"> </a></td><td>Deficit de GTP-ciclohidrolasa I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">540<a name=\"MipresOrphanDiseases-540\"> </a></td><td>Deficit de guanidinoacetato metiltransferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">541<a name=\"MipresOrphanDiseases-541\"> </a></td><td>Deficit de LCAT</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">542<a name=\"MipresOrphanDiseases-542\"> </a></td><td>Deficit de metil cobalamina de tipo cbl E</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">543<a name=\"MipresOrphanDiseases-543\"> </a></td><td>Deficit de metil cobalamina de tipo cbl G</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">544<a name=\"MipresOrphanDiseases-544\"> </a></td><td>Deficit de N5-metilhomocisteina transferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">545<a name=\"MipresOrphanDiseases-545\"> </a></td><td>Deficit de N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">546<a name=\"MipresOrphanDiseases-546\"> </a></td><td>Deficit de ornitina carbamil transferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">547<a name=\"MipresOrphanDiseases-547\"> </a></td><td>Deficit de prolidasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">548<a name=\"MipresOrphanDiseases-548\"> </a></td><td>Deficit de succinil-CoA acetoacetato transferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">549<a name=\"MipresOrphanDiseases-549\"> </a></td><td>Deficit de transaldolasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">550<a name=\"MipresOrphanDiseases-550\"> </a></td><td>Deficit de transportador de creatina ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">551<a name=\"MipresOrphanDiseases-551\"> </a></td><td>Deficit familiar aislado de glucocorticoides</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">552<a name=\"MipresOrphanDiseases-552\"> </a></td><td>Deficit intelectual tipo Birk-Barel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">553<a name=\"MipresOrphanDiseases-553\"> </a></td><td>Deficit intelectual tipo Kahrizi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">554<a name=\"MipresOrphanDiseases-554\"> </a></td><td>Degeneracion cortico-basal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">555<a name=\"MipresOrphanDiseases-555\"> </a></td><td>Degeneracion helicoidal peripapilar coriorretiniana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">556<a name=\"MipresOrphanDiseases-556\"> </a></td><td>Degeneracion macular juvenil hipotriquia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">557<a name=\"MipresOrphanDiseases-557\"> </a></td><td>Degeneracion retiniana microftalmia glaucoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">558<a name=\"MipresOrphanDiseases-558\"> </a></td><td>Delecion 22q13</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">559<a name=\"MipresOrphanDiseases-559\"> </a></td><td>Delecion 5q35</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">560<a name=\"MipresOrphanDiseases-560\"> </a></td><td>Delecion 8p</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">561<a name=\"MipresOrphanDiseases-561\"> </a></td><td>Delecion terminal 6q</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">562<a name=\"MipresOrphanDiseases-562\"> </a></td><td>Demencia frontotemporal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">563<a name=\"MipresOrphanDiseases-563\"> </a></td><td>Demencia frontotemporal con inclusiones Tau</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">564<a name=\"MipresOrphanDiseases-564\"> </a></td><td>Demencia frontotemporal y parkinsonismo ligado al cromosoma 17</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">565<a name=\"MipresOrphanDiseases-565\"> </a></td><td>Dentinogenesis imperfecta - estatura baja - sordera - retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">566<a name=\"MipresOrphanDiseases-566\"> </a></td><td>Derivados mullerianos - linfangiectasia - polidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">567<a name=\"MipresOrphanDiseases-567\"> </a></td><td>Dermatitis granulomatosa intersticial con artritis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">568<a name=\"MipresOrphanDiseases-568\"> </a></td><td>Dermatitis seborreica-like con elementos psoriasiformes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">569<a name=\"MipresOrphanDiseases-569\"> </a></td><td>Dermato osteolisis tipo Kirghize</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">570<a name=\"MipresOrphanDiseases-570\"> </a></td><td>Dermatoleucodistrofia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">571<a name=\"MipresOrphanDiseases-571\"> </a></td><td>Dermatomiositis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">572<a name=\"MipresOrphanDiseases-572\"> </a></td><td>Dermatosis pustulosa subcornea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">573<a name=\"MipresOrphanDiseases-573\"> </a></td><td>Dermo odonto displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">574<a name=\"MipresOrphanDiseases-574\"> </a></td><td>Dermoide anular de la cornea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">575<a name=\"MipresOrphanDiseases-575\"> </a></td><td>Dermopatia restrictiva letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">576<a name=\"MipresOrphanDiseases-576\"> </a></td><td>Desmielinizacion cerebral debido a un deficit de metionina adenosiltransferasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">577<a name=\"MipresOrphanDiseases-577\"> </a></td><td>Desmosterolosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">578<a name=\"MipresOrphanDiseases-578\"> </a></td><td>Desorden del metabolismo de los metales no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">579<a name=\"MipresOrphanDiseases-579\"> </a></td><td>Desordenes de la purinas y pirimidinas no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">580<a name=\"MipresOrphanDiseases-580\"> </a></td><td>Desordenes de los lipidos no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">581<a name=\"MipresOrphanDiseases-581\"> </a></td><td>Desordenes del sistema inmune no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">582<a name=\"MipresOrphanDiseases-582\"> </a></td><td>Desordenes del tejido conectivo no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">583<a name=\"MipresOrphanDiseases-583\"> </a></td><td>Desordenes lisosomales no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">584<a name=\"MipresOrphanDiseases-584\"> </a></td><td>Desordenes peroxisomales no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">585<a name=\"MipresOrphanDiseases-585\"> </a></td><td>Despigmentacion aguda bilateral del iris</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">586<a name=\"MipresOrphanDiseases-586\"> </a></td><td>Desprendimiento de retina regmatogeno autosomico dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">587<a name=\"MipresOrphanDiseases-587\"> </a></td><td>Diabetes insipida nefrogenica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">588<a name=\"MipresOrphanDiseases-588\"> </a></td><td>Diabetes mellitus neonatal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">589<a name=\"MipresOrphanDiseases-589\"> </a></td><td>Diabetes mellitus, neonatal permanente - agenesia pancreatica y cerebelosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">590<a name=\"MipresOrphanDiseases-590\"> </a></td><td>Diabetes, neonatal - grupo hipotiroidismo congenito - glaucoma congenito - fibrosis hepatica - riñones poliquisticos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">591<a name=\"MipresOrphanDiseases-591\"> </a></td><td>Diabetes-sordera de transmision materna</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">592<a name=\"MipresOrphanDiseases-592\"> </a></td><td>Diafano-espondilodisostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">593<a name=\"MipresOrphanDiseases-593\"> </a></td><td>Diarrea congenita con malabsocion debido a insuficiencia de celulas enteroendocrinas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">594<a name=\"MipresOrphanDiseases-594\"> </a></td><td>Diarrea intratable - atresia coanal - anomalias en los ojos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">595<a name=\"MipresOrphanDiseases-595\"> </a></td><td>Diatesis hemorragica por un defecto del receptor de colageno</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">596<a name=\"MipresOrphanDiseases-596\"> </a></td><td>Dihidropirimidinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">597<a name=\"MipresOrphanDiseases-597\"> </a></td><td>Dilatacion aortica - hipermovilidad de las articulaciones - tortuosidad arterial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">598<a name=\"MipresOrphanDiseases-598\"> </a></td><td>DIRA (IL1RN)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">599<a name=\"MipresOrphanDiseases-599\"> </a></td><td>Dirofilariasis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">600<a name=\"MipresOrphanDiseases-600\"> </a></td><td>Disautonomia familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">601<a name=\"MipresOrphanDiseases-601\"> </a></td><td>Discondrosteosis nefropatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">602<a name=\"MipresOrphanDiseases-602\"> </a></td><td>Diseccion arterial con lentiginosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">603<a name=\"MipresOrphanDiseases-603\"> </a></td><td>Disfasia congenita familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">604<a name=\"MipresOrphanDiseases-604\"> </a></td><td>Disfuncion inmune - poliendocrinopatia - enteropatia ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">605<a name=\"MipresOrphanDiseases-605\"> </a></td><td>Disgenesia caudal familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">606<a name=\"MipresOrphanDiseases-606\"> </a></td><td>Disgenesia cerebral congenita debida a deficiencia de glutamina sintetasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">607<a name=\"MipresOrphanDiseases-607\"> </a></td><td>Disgenesia del cuerpo calloso compleja ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">608<a name=\"MipresOrphanDiseases-608\"> </a></td><td>Disgenesia gonadal 46 XY - neuropatia motora y sensorial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">609<a name=\"MipresOrphanDiseases-609\"> </a></td><td>Disgenesia gonadal anomalias multiples</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">610<a name=\"MipresOrphanDiseases-610\"> </a></td><td>Disgenesia gonadal, tipo XX</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">611<a name=\"MipresOrphanDiseases-611\"> </a></td><td>Disgenesia reticular (Deficiencia de AK2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">612<a name=\"MipresOrphanDiseases-612\"> </a></td><td>Disinostosis craneofacial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">613<a name=\"MipresOrphanDiseases-613\"> </a></td><td>Dismorfia digitotalar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">614<a name=\"MipresOrphanDiseases-614\"> </a></td><td>Dismorfia facial macrocefalia miopia Dandy Walker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">615<a name=\"MipresOrphanDiseases-615\"> </a></td><td>Dismorfismo - estatura baja - sordera - pseudohermafroditismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">616<a name=\"MipresOrphanDiseases-616\"> </a></td><td>Disostosis acro fronto facio nasal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">617<a name=\"MipresOrphanDiseases-617\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial autosomica recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">618<a name=\"MipresOrphanDiseases-618\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial forma catania</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">619<a name=\"MipresOrphanDiseases-619\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">620<a name=\"MipresOrphanDiseases-620\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial postaxial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">621<a name=\"MipresOrphanDiseases-621\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial tipo Nager</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">622<a name=\"MipresOrphanDiseases-622\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial tipo Palagonia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">623<a name=\"MipresOrphanDiseases-623\"> </a></td><td>Disostosis acrofacial tipo Rodriguez</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">624<a name=\"MipresOrphanDiseases-624\"> </a></td><td>Disostosis faciocranenana hipomandibular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">625<a name=\"MipresOrphanDiseases-625\"> </a></td><td>Disostosis humero espinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">626<a name=\"MipresOrphanDiseases-626\"> </a></td><td>Disostosis mandibulofacial ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">627<a name=\"MipresOrphanDiseases-627\"> </a></td><td>Displasia acromesomelica tipo Brahimi Bacha</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">628<a name=\"MipresOrphanDiseases-628\"> </a></td><td>Displasia acromesomelica tipo Hunter - Thompson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">629<a name=\"MipresOrphanDiseases-629\"> </a></td><td>Displasia acromesomelica tipo Maroteaux</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">630<a name=\"MipresOrphanDiseases-630\"> </a></td><td>Displasia acromicrica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">631<a name=\"MipresOrphanDiseases-631\"> </a></td><td>Displasia acropectovertebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">632<a name=\"MipresOrphanDiseases-632\"> </a></td><td>Displasia alveolo-capilar congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">633<a name=\"MipresOrphanDiseases-633\"> </a></td><td>Displasia broncopulmonar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">634<a name=\"MipresOrphanDiseases-634\"> </a></td><td>Displasia campomelica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">635<a name=\"MipresOrphanDiseases-635\"> </a></td><td>Displasia checa, tipo metatarsal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">636<a name=\"MipresOrphanDiseases-636\"> </a></td><td>Displasia craneo fronto nasal.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">637<a name=\"MipresOrphanDiseases-637\"> </a></td><td>Displasia craneodiafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">638<a name=\"MipresOrphanDiseases-638\"> </a></td><td>Displasia craneolenticulosutural</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">639<a name=\"MipresOrphanDiseases-639\"> </a></td><td>Displasia craneo-metafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">640<a name=\"MipresOrphanDiseases-640\"> </a></td><td>Displasia de Astley-Kendall</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">641<a name=\"MipresOrphanDiseases-641\"> </a></td><td>Displasia de Boomerang</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">642<a name=\"MipresOrphanDiseases-642\"> </a></td><td>Displasia de Greenberg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">643<a name=\"MipresOrphanDiseases-643\"> </a></td><td>Displasia de Pacman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">644<a name=\"MipresOrphanDiseases-644\"> </a></td><td>Displasia de Singleton-Merten</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">645<a name=\"MipresOrphanDiseases-645\"> </a></td><td>Displasia de timo - riñon - ano - pulmon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">646<a name=\"MipresOrphanDiseases-646\"> </a></td><td>Displasia del iris - hipertelorismo - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">647<a name=\"MipresOrphanDiseases-647\"> </a></td><td>Displasia dermo facial focal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">648<a name=\"MipresOrphanDiseases-648\"> </a></td><td>Displasia ectodermica - con inmunodeficit anhidrotico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">649<a name=\"MipresOrphanDiseases-649\"> </a></td><td>Displasia ectodermica - sindrome de fragilidad de la piel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">650<a name=\"MipresOrphanDiseases-650\"> </a></td><td>Displasia ectodermica &quot;pura&quot; tipo cabello-uña</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">651<a name=\"MipresOrphanDiseases-651\"> </a></td><td>Displasia ectodermica ceguera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">652<a name=\"MipresOrphanDiseases-652\"> </a></td><td>Displasia ectodermica hidrotica tipo Christianson Fourie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">653<a name=\"MipresOrphanDiseases-653\"> </a></td><td>Displasia ectodermica hidrotica tipo Halal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">654<a name=\"MipresOrphanDiseases-654\"> </a></td><td>Displasia ectodermica hipohidrosis grupo hipotiroidismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">655<a name=\"MipresOrphanDiseases-655\"> </a></td><td>Displasia ectodermica hipohidrotica, forma dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">656<a name=\"MipresOrphanDiseases-656\"> </a></td><td>Displasia ectodermica no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">657<a name=\"MipresOrphanDiseases-657\"> </a></td><td>Displasia ectodermica odonto microniquial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">658<a name=\"MipresOrphanDiseases-658\"> </a></td><td>Displasia ectodermica tipo Berlin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">659<a name=\"MipresOrphanDiseases-659\"> </a></td><td>Displasia epifisaria multiple</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">660<a name=\"MipresOrphanDiseases-660\"> </a></td><td>Displasia epifisiaria-falangica en foma de angel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">661<a name=\"MipresOrphanDiseases-661\"> </a></td><td>Displasia espondilo encondral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">662<a name=\"MipresOrphanDiseases-662\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">663<a name=\"MipresOrphanDiseases-663\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tardia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">664<a name=\"MipresOrphanDiseases-664\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tardia tipo Kohn</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">665<a name=\"MipresOrphanDiseases-665\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tipo Byers</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">666<a name=\"MipresOrphanDiseases-666\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tipo Cantu</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">667<a name=\"MipresOrphanDiseases-667\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">668<a name=\"MipresOrphanDiseases-668\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tipo Nishimura</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">669<a name=\"MipresOrphanDiseases-669\"> </a></td><td>Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">670<a name=\"MipresOrphanDiseases-670\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria - antebrazos arqueados - dismorfismo facial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">671<a name=\"MipresOrphanDiseases-671\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria - denticion anormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">672<a name=\"MipresOrphanDiseases-672\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria - hipotricosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">673<a name=\"MipresOrphanDiseases-673\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria axial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">674<a name=\"MipresOrphanDiseases-674\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria tipo A4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">675<a name=\"MipresOrphanDiseases-675\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">676<a name=\"MipresOrphanDiseases-676\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">677<a name=\"MipresOrphanDiseases-677\"> </a></td><td>Displasia espondiloepimetafisaria tipo Golden</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">678<a name=\"MipresOrphanDiseases-678\"> </a></td><td>Displasia espondilometafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">679<a name=\"MipresOrphanDiseases-679\"> </a></td><td>Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">680<a name=\"MipresOrphanDiseases-680\"> </a></td><td>Displasia espondilometafisaria -distrofia de conosbastones</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">681<a name=\"MipresOrphanDiseases-681\"> </a></td><td>Displasia espondilometafisaria tipo Agrecan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">682<a name=\"MipresOrphanDiseases-682\"> </a></td><td>Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">683<a name=\"MipresOrphanDiseases-683\"> </a></td><td>Displasia esqueletica no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">684<a name=\"MipresOrphanDiseases-684\"> </a></td><td>Displasia frontometafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">685<a name=\"MipresOrphanDiseases-685\"> </a></td><td>Displasia geleofisica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">686<a name=\"MipresOrphanDiseases-686\"> </a></td><td>Displasia inmuno osea de Schimke</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">687<a name=\"MipresOrphanDiseases-687\"> </a></td><td>Displasia Kniest-like letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">688<a name=\"MipresOrphanDiseases-688\"> </a></td><td>Displasia letal osteosclerotica de hueso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">689<a name=\"MipresOrphanDiseases-689\"> </a></td><td>Displasia mandibuloacra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">690<a name=\"MipresOrphanDiseases-690\"> </a></td><td>Displasia mesomelica hoyuelos cutaneos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">691<a name=\"MipresOrphanDiseases-691\"> </a></td><td>Displasia microcefalica osteodisplasica de tipo Saul Wilson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">692<a name=\"MipresOrphanDiseases-692\"> </a></td><td>Displasia oculodentodigital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">693<a name=\"MipresOrphanDiseases-693\"> </a></td><td>Displasia oculo-oto-facial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">694<a name=\"MipresOrphanDiseases-694\"> </a></td><td>Displasia odontomaxilar segmentaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">695<a name=\"MipresOrphanDiseases-695\"> </a></td><td>Displasia osea letal tipo Holmgren Forsell</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">696<a name=\"MipresOrphanDiseases-696\"> </a></td><td>Displasia osea terminal - defectos pigmentarios</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">697<a name=\"MipresOrphanDiseases-697\"> </a></td><td>Displasia oto-espondilo-megaepifisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">698<a name=\"MipresOrphanDiseases-698\"> </a></td><td>Displasia pseudodiastrofica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">699<a name=\"MipresOrphanDiseases-699\"> </a></td><td>Displasia renal-hepatica-pancreatica - quistes de Dandy-Walker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">700<a name=\"MipresOrphanDiseases-700\"> </a></td><td>Displasia trico odonto oniquial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">701<a name=\"MipresOrphanDiseases-701\"> </a></td><td>Disqueratosis congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">702<a name=\"MipresOrphanDiseases-702\"> </a></td><td>Disquinesia ciliar primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">703<a name=\"MipresOrphanDiseases-703\"> </a></td><td>Disquinesia paroxistica no cinesigenica (PNKD)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">704<a name=\"MipresOrphanDiseases-704\"> </a></td><td>Distonia 16</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">705<a name=\"MipresOrphanDiseases-705\"> </a></td><td>Distonia de torsion de aparicion temprana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">706<a name=\"MipresOrphanDiseases-706\"> </a></td><td>Distonia dopa-sensible</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">707<a name=\"MipresOrphanDiseases-707\"> </a></td><td>Distonia focal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">708<a name=\"MipresOrphanDiseases-708\"> </a></td><td>Distonia mioclonica 15</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">709<a name=\"MipresOrphanDiseases-709\"> </a></td><td>Distonia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">710<a name=\"MipresOrphanDiseases-710\"> </a></td><td>Distonia-parkinsonismo de inicio rapido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">711<a name=\"MipresOrphanDiseases-711\"> </a></td><td>Distonias mixtas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">712<a name=\"MipresOrphanDiseases-712\"> </a></td><td>Distrofia ampollosa hereditaria, tipo macular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">713<a name=\"MipresOrphanDiseases-713\"> </a></td><td>Distrofia coroidal, areolar central</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">714<a name=\"MipresOrphanDiseases-714\"> </a></td><td>Distrofia de conos con respuesta escotopica supranormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">715<a name=\"MipresOrphanDiseases-715\"> </a></td><td>Distrofia de conos y bastones</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">716<a name=\"MipresOrphanDiseases-716\"> </a></td><td>Distrofia de cornea - sordera de percepcion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">717<a name=\"MipresOrphanDiseases-717\"> </a></td><td>Distrofia facioescapulohumeral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">718<a name=\"MipresOrphanDiseases-718\"> </a></td><td>Distrofia macular cistoide</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">719<a name=\"MipresOrphanDiseases-719\"> </a></td><td>Distrofia macular de Carolina del Norte</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">720<a name=\"MipresOrphanDiseases-720\"> </a></td><td>Distrofia miotonica de Steinert</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">721<a name=\"MipresOrphanDiseases-721\"> </a></td><td>Distrofia muscular autosomica recesiva ligada a una epidermolisis ampollosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">722<a name=\"MipresOrphanDiseases-722\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">723<a name=\"MipresOrphanDiseases-723\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita con deficit de integrina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">724<a name=\"MipresOrphanDiseases-724\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita de Ullrich</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">725<a name=\"MipresOrphanDiseases-725\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita por deficit de laminas A/C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">726<a name=\"MipresOrphanDiseases-726\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita tipo 1A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">727<a name=\"MipresOrphanDiseases-727\"> </a></td><td>Distrofia muscular congenita, tipo Fukuyama</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">728<a name=\"MipresOrphanDiseases-728\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">729<a name=\"MipresOrphanDiseases-729\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">730<a name=\"MipresOrphanDiseases-730\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1D</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">731<a name=\"MipresOrphanDiseases-731\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1E</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">732<a name=\"MipresOrphanDiseases-732\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1F</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">733<a name=\"MipresOrphanDiseases-733\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1G</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">734<a name=\"MipresOrphanDiseases-734\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">735<a name=\"MipresOrphanDiseases-735\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">736<a name=\"MipresOrphanDiseases-736\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2D</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">737<a name=\"MipresOrphanDiseases-737\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2E</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">738<a name=\"MipresOrphanDiseases-738\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2F</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">739<a name=\"MipresOrphanDiseases-739\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2G</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">740<a name=\"MipresOrphanDiseases-740\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">741<a name=\"MipresOrphanDiseases-741\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2L</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">742<a name=\"MipresOrphanDiseases-742\"> </a></td><td>Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2M</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">743<a name=\"MipresOrphanDiseases-743\"> </a></td><td>Distrofia muscular de Duchenne y Becker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">744<a name=\"MipresOrphanDiseases-744\"> </a></td><td>Distrofia muscular de Emery Dreifuss</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">745<a name=\"MipresOrphanDiseases-745\"> </a></td><td>Distrofia muscular no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">746<a name=\"MipresOrphanDiseases-746\"> </a></td><td>Distrofia muscular oculo gastrointestinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">747<a name=\"MipresOrphanDiseases-747\"> </a></td><td>Distrofia muscular oculofaringea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">748<a name=\"MipresOrphanDiseases-748\"> </a></td><td>Distrofia muscular tipo Duchenne</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">749<a name=\"MipresOrphanDiseases-749\"> </a></td><td>Distrofia neuroaxonal infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">750<a name=\"MipresOrphanDiseases-750\"> </a></td><td>DITRA (deficiencia de antagonista del receptor de IL-36)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">751<a name=\"MipresOrphanDiseases-751\"> </a></td><td>Drepanocitosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">752<a name=\"MipresOrphanDiseases-752\"> </a></td><td>Duplicacion 12p</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">753<a name=\"MipresOrphanDiseases-753\"> </a></td><td>Duplicacion 6p</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">754<a name=\"MipresOrphanDiseases-754\"> </a></td><td>Duplicacion de cejas - sindactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">755<a name=\"MipresOrphanDiseases-755\"> </a></td><td>Duplicacion de la pierna y del pie en espejo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">756<a name=\"MipresOrphanDiseases-756\"> </a></td><td>Ectopia de cristalino corioretinana distrofia miopia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">757<a name=\"MipresOrphanDiseases-757\"> </a></td><td>Ectopia de cristalino forma familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">758<a name=\"MipresOrphanDiseases-758\"> </a></td><td>Ectopia tiroidea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">759<a name=\"MipresOrphanDiseases-759\"> </a></td><td>Ectrodactilia displasia ectodermica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">760<a name=\"MipresOrphanDiseases-760\"> </a></td><td>Embriopatia por aminopterina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">761<a name=\"MipresOrphanDiseases-761\"> </a></td><td>Embriopatia por antitiroideos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">762<a name=\"MipresOrphanDiseases-762\"> </a></td><td>Embriopatia por talidomida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">763<a name=\"MipresOrphanDiseases-763\"> </a></td><td>Embriopatia por virus de la varicela</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">764<a name=\"MipresOrphanDiseases-764\"> </a></td><td>Enanismo de MULIBREY</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">765<a name=\"MipresOrphanDiseases-765\"> </a></td><td>Enanismo diastrofico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">766<a name=\"MipresOrphanDiseases-766\"> </a></td><td>Enanismo hiperostotico de Lenz-Majewski</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">767<a name=\"MipresOrphanDiseases-767\"> </a></td><td>Enanismo metatropico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">768<a name=\"MipresOrphanDiseases-768\"> </a></td><td>Enanismo microcefalico osteodisplasico primordial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">769<a name=\"MipresOrphanDiseases-769\"> </a></td><td>Enanismo osteocondrodisplasico - sordera - retinitis pigmentosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">770<a name=\"MipresOrphanDiseases-770\"> </a></td><td>Enanismo retraso mental anomalias oculares fisura labiopalatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">771<a name=\"MipresOrphanDiseases-771\"> </a></td><td>Enanismo tanatoforico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">772<a name=\"MipresOrphanDiseases-772\"> </a></td><td>Encefalitis focal de Rasmussen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">773<a name=\"MipresOrphanDiseases-773\"> </a></td><td>Encefalomiopatia mitocondrial infantil asociada con FASTKD2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">774<a name=\"MipresOrphanDiseases-774\"> </a></td><td>Encefalopatia aguda necrosante familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">775<a name=\"MipresOrphanDiseases-775\"> </a></td><td>Encefalopatia con cuerpos de inclusion de neuroserpina, forma familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">777<a name=\"MipresOrphanDiseases-777\"> </a></td><td>Encefalopatia debida a una deficiencia de prosaposina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">778<a name=\"MipresOrphanDiseases-778\"> </a></td><td>Encefalopatia debido a deficiencia de urocanasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">779<a name=\"MipresOrphanDiseases-779\"> </a></td><td>Encefalopatia debido a la hidroxi-quinurenina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">780<a name=\"MipresOrphanDiseases-780\"> </a></td><td>Encefalopatia epileptica infantil temprana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">781<a name=\"MipresOrphanDiseases-781\"> </a></td><td>Encefalopatia grave de aparicion neonatal, autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">782<a name=\"MipresOrphanDiseases-782\"> </a></td><td>Encefalopatia mioclonica temprana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">783<a name=\"MipresOrphanDiseases-783\"> </a></td><td>Encefalopatia provocada por deficit de sulfito oxidasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">784<a name=\"MipresOrphanDiseases-784\"> </a></td><td>Encefalopatia, etilmalonica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">785<a name=\"MipresOrphanDiseases-785\"> </a></td><td>Encefalopatias espongiformes transmisibles (temino generico)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">786<a name=\"MipresOrphanDiseases-786\"> </a></td><td>Encondromatosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">787<a name=\"MipresOrphanDiseases-787\"> </a></td><td>Enfermedad autoinflamatoria debido a deficiencia de antagonista del receptor de interleuquina 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">788<a name=\"MipresOrphanDiseases-788\"> </a></td><td>Enfermedad de Alexander</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">789<a name=\"MipresOrphanDiseases-789\"> </a></td><td>Enfermedad de almacenamiento de glucogeno por deficit de fosforilasa quinasa muscular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">790<a name=\"MipresOrphanDiseases-790\"> </a></td><td>Enfermedad de Alzheimer autosomica dominante de aparicion temprana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">791<a name=\"MipresOrphanDiseases-791\"> </a></td><td>Enfermedad de Behçet</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">792<a name=\"MipresOrphanDiseases-792\"> </a></td><td>Enfermedad de Best</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">793<a name=\"MipresOrphanDiseases-793\"> </a></td><td>Enfermedad de Blackfan-Diamond</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">794<a name=\"MipresOrphanDiseases-794\"> </a></td><td>Enfermedad de Buerger</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">795<a name=\"MipresOrphanDiseases-795\"> </a></td><td>Enfermedad de Canavan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">796<a name=\"MipresOrphanDiseases-796\"> </a></td><td>Enfermedad de Caroli</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">797<a name=\"MipresOrphanDiseases-797\"> </a></td><td>Enfermedad de Castleman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">798<a name=\"MipresOrphanDiseases-798\"> </a></td><td>Enfermedad de Coats</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">799<a name=\"MipresOrphanDiseases-799\"> </a></td><td>Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">800<a name=\"MipresOrphanDiseases-800\"> </a></td><td>Enfermedad de Crohn</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">801<a name=\"MipresOrphanDiseases-801\"> </a></td><td>Enfermedad de Crouzon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">802<a name=\"MipresOrphanDiseases-802\"> </a></td><td>Enfermedad de Cushing</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">803<a name=\"MipresOrphanDiseases-803\"> </a></td><td>Enfermedad de Darier</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">804<a name=\"MipresOrphanDiseases-804\"> </a></td><td>Enfermedad de Dent</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">805<a name=\"MipresOrphanDiseases-805\"> </a></td><td>Enfermedad de deposito de glucogeno por deficit de LAMP-2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">806<a name=\"MipresOrphanDiseases-806\"> </a></td><td>Enfermedad de deposito lisosomal no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">807<a name=\"MipresOrphanDiseases-807\"> </a></td><td>Neuromielitis óptica espectro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">808<a name=\"MipresOrphanDiseases-808\"> </a></td><td>Enfermedad de Elejalde</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">809<a name=\"MipresOrphanDiseases-809\"> </a></td><td>Enfermedad de Erdheim-Chester</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">810<a name=\"MipresOrphanDiseases-810\"> </a></td><td>Enfermedad de Fabry</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">811<a name=\"MipresOrphanDiseases-811\"> </a></td><td>Enfermedad de Gaucher</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">812<a name=\"MipresOrphanDiseases-812\"> </a></td><td>Enfermedad de Gaucher - oftalmoplejia - calcificacion cardiovascular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">813<a name=\"MipresOrphanDiseases-813\"> </a></td><td>Enfermedad de Gaucher tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">814<a name=\"MipresOrphanDiseases-814\"> </a></td><td>Enfermedad de Gaucher tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">815<a name=\"MipresOrphanDiseases-815\"> </a></td><td>Enfermedad de Gaucher tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">816<a name=\"MipresOrphanDiseases-816\"> </a></td><td>Enfermedad de Griscelli</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">817<a name=\"MipresOrphanDiseases-817\"> </a></td><td>Enfermedad de Grõsbeck-Imerslund</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">818<a name=\"MipresOrphanDiseases-818\"> </a></td><td>Enfermedad de Hirschsprung</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">819<a name=\"MipresOrphanDiseases-819\"> </a></td><td>Enfermedad de Huntington</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">821<a name=\"MipresOrphanDiseases-821\"> </a></td><td>Enfermedad de Kennedy</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">822<a name=\"MipresOrphanDiseases-822\"> </a></td><td>Enfermedad de Kimura</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">823<a name=\"MipresOrphanDiseases-823\"> </a></td><td>Enfermedad de Krabbe</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">824<a name=\"MipresOrphanDiseases-824\"> </a></td><td>Enfermedad de la arteria coronaria - hiperlipidemia - hipertension - diabetes - osteoporosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">825<a name=\"MipresOrphanDiseases-825\"> </a></td><td>Enfermedad de la motoneurona inferior autosomica recesiva de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">826<a name=\"MipresOrphanDiseases-826\"> </a></td><td>Enfermedad de las neuronas motoras patron Madras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">827<a name=\"MipresOrphanDiseases-827\"> </a></td><td>Enfermedad de Letterer-Siwe</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">828<a name=\"MipresOrphanDiseases-828\"> </a></td><td>Enfermedad de Lhermitte-Duclos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">829<a name=\"MipresOrphanDiseases-829\"> </a></td><td>Enfermedad de McCardle</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">830<a name=\"MipresOrphanDiseases-830\"> </a></td><td>Enfermedad de Moya-Moya</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">831<a name=\"MipresOrphanDiseases-831\"> </a></td><td>Enfermedad de Netherton</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">832<a name=\"MipresOrphanDiseases-832\"> </a></td><td>Enfermedad de Niemann-Pick</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">833<a name=\"MipresOrphanDiseases-833\"> </a></td><td>Enfermedad de Niemann-Pick tipo A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">834<a name=\"MipresOrphanDiseases-834\"> </a></td><td>Enfermedad de Niemann-Pick tipo B</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">835<a name=\"MipresOrphanDiseases-835\"> </a></td><td>Enfermedad de Niemann-Pick tipo C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">836<a name=\"MipresOrphanDiseases-836\"> </a></td><td>Enfermedad de Norrie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">837<a name=\"MipresOrphanDiseases-837\"> </a></td><td>Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">838<a name=\"MipresOrphanDiseases-838\"> </a></td><td>Enfermedad de Paget juvenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">839<a name=\"MipresOrphanDiseases-839\"> </a></td><td>Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">840<a name=\"MipresOrphanDiseases-840\"> </a></td><td>Enfermedad de Pompe</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">841<a name=\"MipresOrphanDiseases-841\"> </a></td><td>Enfermedad de Pyle</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">842<a name=\"MipresOrphanDiseases-842\"> </a></td><td>Enfermedad de Refsum</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">843<a name=\"MipresOrphanDiseases-843\"> </a></td><td>Enfermedad de Refsum, forma infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">844<a name=\"MipresOrphanDiseases-844\"> </a></td><td>Telangiestasia Hereditaria familiar (Rendu Osler Weber)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">845<a name=\"MipresOrphanDiseases-845\"> </a></td><td>Enfermedad de Sandhoff</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">846<a name=\"MipresOrphanDiseases-846\"> </a></td><td>Enfermedad de sintesis de acidos biliares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">847<a name=\"MipresOrphanDiseases-847\"> </a></td><td>Enfermedad de Stargardt</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">848<a name=\"MipresOrphanDiseases-848\"> </a></td><td>Enfermedad de Still del adulto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">849<a name=\"MipresOrphanDiseases-849\"> </a></td><td>Enfermedad de Takayasu</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">850<a name=\"MipresOrphanDiseases-850\"> </a></td><td>Enfermedad de Tangier</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">851<a name=\"MipresOrphanDiseases-851\"> </a></td><td>Enfermedad de Tay-Sachs</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">852<a name=\"MipresOrphanDiseases-852\"> </a></td><td>Enfermedad de Thomsen y Becker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">853<a name=\"MipresOrphanDiseases-853\"> </a></td><td>Enfermedad de Unverricht-Lundborg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">854<a name=\"MipresOrphanDiseases-854\"> </a></td><td>Enfermedad de Upington</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">855<a name=\"MipresOrphanDiseases-855\"> </a></td><td>Enfermedad de von Hippel-Lindau</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">856<a name=\"MipresOrphanDiseases-856\"> </a></td><td>Enfermedad de Von Willebrand</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">857<a name=\"MipresOrphanDiseases-857\"> </a></td><td>Enfermedad de Von Willebrand adquirida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">858<a name=\"MipresOrphanDiseases-858\"> </a></td><td>Enfermedad de Wegener</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">859<a name=\"MipresOrphanDiseases-859\"> </a></td><td>Enfermedad de Whipple</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">860<a name=\"MipresOrphanDiseases-860\"> </a></td><td>Enfermedad de Wilson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">861<a name=\"MipresOrphanDiseases-861\"> </a></td><td>Enfermedad de Wolman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">862<a name=\"MipresOrphanDiseases-862\"> </a></td><td>Enfermedad del riñon poliquistico autosomica dominante de tipo 1 y con esclerosis tuberosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">863<a name=\"MipresOrphanDiseases-863\"> </a></td><td>Enfermedad del riñon quistico medular, autosomica recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">864<a name=\"MipresOrphanDiseases-864\"> </a></td><td>Enfermedad granulomatosa cronica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">865<a name=\"MipresOrphanDiseases-865\"> </a></td><td>Enfermedad hemorragica debido a mutacion Pittsburgh en alfa 1-antitripsina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">866<a name=\"MipresOrphanDiseases-866\"> </a></td><td>Enfermedad hepatica veno-oclusiva -inmunodeficiencia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">867<a name=\"MipresOrphanDiseases-867\"> </a></td><td>Enfermedad leuco-proliferativa autoinmune asociada RAS (RALD)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">868<a name=\"MipresOrphanDiseases-868\"> </a></td><td>Enfermedad mitocondrial fatal debida a una deficiencia de fosforilacion oxidativa tipo 3 combinada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">869<a name=\"MipresOrphanDiseases-869\"> </a></td><td>Enfermedad mitocondrial no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">870<a name=\"MipresOrphanDiseases-870\"> </a></td><td>Enfermedad mixta del tejido conectivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">871<a name=\"MipresOrphanDiseases-871\"> </a></td><td>Enfermedad neurodegenerativa progresiva - hiperlaxitud articular - cataratas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">872<a name=\"MipresOrphanDiseases-872\"> </a></td><td>Enfermedad por almacenamiento de esteres de colesterol</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">873<a name=\"MipresOrphanDiseases-873\"> </a></td><td>Enfermedad por deposito de lipidos neutros</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">874<a name=\"MipresOrphanDiseases-874\"> </a></td><td>Enfermedad quistica medular autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">875<a name=\"MipresOrphanDiseases-875\"> </a></td><td>Enfermedad veno-oclusiva hepatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">876<a name=\"MipresOrphanDiseases-876\"> </a></td><td>Enfermedades hematologicas no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">877<a name=\"MipresOrphanDiseases-877\"> </a></td><td>Enfermedar tubular renal - cardiomiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">878<a name=\"MipresOrphanDiseases-878\"> </a></td><td>Enfisema lobar congenito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">879<a name=\"MipresOrphanDiseases-879\"> </a></td><td>Epidermodisplasia verruciforme 1 (Mutacion en EVER 1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">880<a name=\"MipresOrphanDiseases-880\"> </a></td><td>Epidermolisis ampollar adquirida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">881<a name=\"MipresOrphanDiseases-881\"> </a></td><td>Epidermolisis ampollosa distrofica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">882<a name=\"MipresOrphanDiseases-882\"> </a></td><td>Epidermolisis ampollosa epidermolitica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">883<a name=\"MipresOrphanDiseases-883\"> </a></td><td>Epidermolisis ampollosa hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">884<a name=\"MipresOrphanDiseases-884\"> </a></td><td>Epidermolisis ampollosa juntural</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">885<a name=\"MipresOrphanDiseases-885\"> </a></td><td>Epilepsia con crisis parciales migrantes del lactante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">886<a name=\"MipresOrphanDiseases-886\"> </a></td><td>Epilepsia demencia amelogenesis imperfecta</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">887<a name=\"MipresOrphanDiseases-887\"> </a></td><td>Epilepsia microcefalia displasia esqueletica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">888<a name=\"MipresOrphanDiseases-888\"> </a></td><td>Epilepsia mioclonica de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">889<a name=\"MipresOrphanDiseases-889\"> </a></td><td>Eritermalgia, primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">890<a name=\"MipresOrphanDiseases-890\"> </a></td><td>Eritrodermia congenita ictiosiforme ampollosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">891<a name=\"MipresOrphanDiseases-891\"> </a></td><td>Eritrodermia congenita letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">892<a name=\"MipresOrphanDiseases-892\"> </a></td><td>Eritroqueratodermia ataxia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">893<a name=\"MipresOrphanDiseases-893\"> </a></td><td>Eritroqueratodermia variable de Mendes da Costa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">894<a name=\"MipresOrphanDiseases-894\"> </a></td><td>Erliquiosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">895<a name=\"MipresOrphanDiseases-895\"> </a></td><td>Escafocefalia aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">896<a name=\"MipresOrphanDiseases-896\"> </a></td><td>Esclerosis endosteal - Hipoplasia cerebelar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">897<a name=\"MipresOrphanDiseases-897\"> </a></td><td>Esclerosis lateral amiotrofica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">898<a name=\"MipresOrphanDiseases-898\"> </a></td><td>Esclerosis lateral primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">899<a name=\"MipresOrphanDiseases-899\"> </a></td><td>Esclerosis Multiple</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">900<a name=\"MipresOrphanDiseases-900\"> </a></td><td>Esclerosis multiple - ictiosis - deficiencia del factor VIII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">901<a name=\"MipresOrphanDiseases-901\"> </a></td><td>Esclerosis sistemica cutanea difusa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">902<a name=\"MipresOrphanDiseases-902\"> </a></td><td>Esclerosis sistemica cutanea limitada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">903<a name=\"MipresOrphanDiseases-903\"> </a></td><td>Esclerosis tuberosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">904<a name=\"MipresOrphanDiseases-904\"> </a></td><td>Esferocitosis hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">905<a name=\"MipresOrphanDiseases-905\"> </a></td><td>Espasticidad - deficit intelectual - epilepsia, ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">906<a name=\"MipresOrphanDiseases-906\"> </a></td><td>Espino cerebelosa degeneracion distrofia corneal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">907<a name=\"MipresOrphanDiseases-907\"> </a></td><td>Espondyloenchondro-displasia con desregulacion inmune (SPENCD)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">908<a name=\"MipresOrphanDiseases-908\"> </a></td><td>Esquisencefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">909<a name=\"MipresOrphanDiseases-909\"> </a></td><td>Esquizofrenia retraso mental sordera retinitis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">910<a name=\"MipresOrphanDiseases-910\"> </a></td><td>Estatura baja - cuello ancho - trastorno cardiaco</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">911<a name=\"MipresOrphanDiseases-911\"> </a></td><td>Estatura baja - defectos en el cerebelo e hipofisis - silla turca pequeña</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">912<a name=\"MipresOrphanDiseases-912\"> </a></td><td>Estatura baja por anomalia cualitativa de hormona de crecimiento</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">913<a name=\"MipresOrphanDiseases-913\"> </a></td><td>Estenosis pulmonar valvular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">914<a name=\"MipresOrphanDiseases-914\"> </a></td><td>Esteroide deshidrogenasa anomalias dentales, deficit de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">915<a name=\"MipresOrphanDiseases-915\"> </a></td><td>Estesioneuroblastoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">916<a name=\"MipresOrphanDiseases-916\"> </a></td><td>Estomatocitosis hereditaria con hematies hiperhidratados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">917<a name=\"MipresOrphanDiseases-917\"> </a></td><td>Fallo autonomico puro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">918<a name=\"MipresOrphanDiseases-918\"> </a></td><td>Fascitis eosinofilica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">919<a name=\"MipresOrphanDiseases-919\"> </a></td><td>Femur bifido ectrodactilia monodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">920<a name=\"MipresOrphanDiseases-920\"> </a></td><td>Fenilcetonuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">921<a name=\"MipresOrphanDiseases-921\"> </a></td><td>Feocromocitoma, secretante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">922<a name=\"MipresOrphanDiseases-922\"> </a></td><td>Fibrocondrogenesis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">923<a name=\"MipresOrphanDiseases-923\"> </a></td><td>Fibrodisplasia osificante progresiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">924<a name=\"MipresOrphanDiseases-924\"> </a></td><td>Fibrofoliculomas multiples familiares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">925<a name=\"MipresOrphanDiseases-925\"> </a></td><td>Fibromatosis gingival - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">926<a name=\"MipresOrphanDiseases-926\"> </a></td><td>Fibromatosis gingival- anomalias dentales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">927<a name=\"MipresOrphanDiseases-927\"> </a></td><td>Fibromatosis hialina juvenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">928<a name=\"MipresOrphanDiseases-928\"> </a></td><td>Fibrosis pulmonar - hiperplasia hepatica - hipoplasia de medula osea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">929<a name=\"MipresOrphanDiseases-929\"> </a></td><td>Fibrosis pulmonar - inmunodeficiencia - disgenesia gonadal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">930<a name=\"MipresOrphanDiseases-930\"> </a></td><td>Fibrosis pulmonar idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">931<a name=\"MipresOrphanDiseases-931\"> </a></td><td>Fibrosis quistica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">932<a name=\"MipresOrphanDiseases-932\"> </a></td><td>Fiebre botonosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">933<a name=\"MipresOrphanDiseases-933\"> </a></td><td>Fiebre mediterranea familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">934<a name=\"MipresOrphanDiseases-934\"> </a></td><td>Fiebre reumatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">935<a name=\"MipresOrphanDiseases-935\"> </a></td><td>Fistula arteriovenosa cerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">936<a name=\"MipresOrphanDiseases-936\"> </a></td><td>Fistula broncobiliar congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">937<a name=\"MipresOrphanDiseases-937\"> </a></td><td>Fisura labial - retinopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">938<a name=\"MipresOrphanDiseases-938\"> </a></td><td>Fisura labiopalatina malrotacion cardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">939<a name=\"MipresOrphanDiseases-939\"> </a></td><td>Fisura media del labio inferior</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">940<a name=\"MipresOrphanDiseases-940\"> </a></td><td>Fisura palatina anomalias carpotarsales oligodoncia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">941<a name=\"MipresOrphanDiseases-941\"> </a></td><td>Fisura palatina cardiopatia ectrodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">942<a name=\"MipresOrphanDiseases-942\"> </a></td><td>Fisura palatina sinequias laterales, sindrome de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">943<a name=\"MipresOrphanDiseases-943\"> </a></td><td>Fisura palatina talla baja vertebras anomalias</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">944<a name=\"MipresOrphanDiseases-944\"> </a></td><td>Foramina parietal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">945<a name=\"MipresOrphanDiseases-945\"> </a></td><td>Forma perinatal-letal de la enfermedad de Gaucher</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">946<a name=\"MipresOrphanDiseases-946\"> </a></td><td>Formas letales del sindrome de Pterigium</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">947<a name=\"MipresOrphanDiseases-947\"> </a></td><td>Fosforibosilpirofosfato sintetasa, sobreactividad de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">948<a name=\"MipresOrphanDiseases-948\"> </a></td><td>Fotosensibilidad cutanea colitis letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">949<a name=\"MipresOrphanDiseases-949\"> </a></td><td>Fragilidad osea contracturas articulares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">950<a name=\"MipresOrphanDiseases-950\"> </a></td><td>Fructosuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">951<a name=\"MipresOrphanDiseases-951\"> </a></td><td>Fucosidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">952<a name=\"MipresOrphanDiseases-952\"> </a></td><td>Fusion posterior de las vertebras lumbosacras - blefaroptosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">953<a name=\"MipresOrphanDiseases-953\"> </a></td><td>Fusion vertebral anterior progresiva no infecciosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">954<a name=\"MipresOrphanDiseases-954\"> </a></td><td>Galactosemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">955<a name=\"MipresOrphanDiseases-955\"> </a></td><td>Gangliosidosis tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">956<a name=\"MipresOrphanDiseases-956\"> </a></td><td>Gangliosidosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">957<a name=\"MipresOrphanDiseases-957\"> </a></td><td>Gangliosidosis tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">958<a name=\"MipresOrphanDiseases-958\"> </a></td><td>Gastroenteritis eosinofilica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">959<a name=\"MipresOrphanDiseases-959\"> </a></td><td>Gastrosquisis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">960<a name=\"MipresOrphanDiseases-960\"> </a></td><td>Gerodermia osteodisplastica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">961<a name=\"MipresOrphanDiseases-961\"> </a></td><td>Gigantismo cerebral quistes maxilares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">962<a name=\"MipresOrphanDiseases-962\"> </a></td><td>Glaucoma - apnea del sueño</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">963<a name=\"MipresOrphanDiseases-963\"> </a></td><td>Glaucoma ectopia esferofaquia rigidez articular talla baja</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">964<a name=\"MipresOrphanDiseases-964\"> </a></td><td>Glomerulopatia hipotriquia telangiectasias</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">965<a name=\"MipresOrphanDiseases-965\"> </a></td><td>Glucogenosis de Bickel-Fanconi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">966<a name=\"MipresOrphanDiseases-966\"> </a></td><td>Glucogenosis tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">967<a name=\"MipresOrphanDiseases-967\"> </a></td><td>Glucogenosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">968<a name=\"MipresOrphanDiseases-968\"> </a></td><td>Granuloma chalazodermico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">969<a name=\"MipresOrphanDiseases-969\"> </a></td><td>Granulomatosis autoinflamatoria infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">970<a name=\"MipresOrphanDiseases-970\"> </a></td><td>Hamartomatosis quistica de pulmon y riñon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">971<a name=\"MipresOrphanDiseases-971\"> </a></td><td>Hemangiomatosis neonatal difusa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">972<a name=\"MipresOrphanDiseases-972\"> </a></td><td>Hematuria familiar, autosomica dominante - tortuosidad arteriolar retinal - contracturas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">973<a name=\"MipresOrphanDiseases-973\"> </a></td><td>Hemicrania paroxistica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">974<a name=\"MipresOrphanDiseases-974\"> </a></td><td>Hemimelia fibular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">975<a name=\"MipresOrphanDiseases-975\"> </a></td><td>Hemimelia tibial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">976<a name=\"MipresOrphanDiseases-976\"> </a></td><td>Hemimelia tibial fisura labiopalatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">977<a name=\"MipresOrphanDiseases-977\"> </a></td><td>Hemiplejia alternante familiar nocturna benigna infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">978<a name=\"MipresOrphanDiseases-978\"> </a></td><td>Hemocromatosis neonatal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">979<a name=\"MipresOrphanDiseases-979\"> </a></td><td>Hemoglobinuria paroxistica nocturna</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">980<a name=\"MipresOrphanDiseases-980\"> </a></td><td>Hendidura de narinas telecanthus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">981<a name=\"MipresOrphanDiseases-981\"> </a></td><td>Hendidura esternal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">982<a name=\"MipresOrphanDiseases-982\"> </a></td><td>Hendidura laringotraqueoesofagica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">983<a name=\"MipresOrphanDiseases-983\"> </a></td><td>Hepatitis cronica autoinmune</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">984<a name=\"MipresOrphanDiseases-984\"> </a></td><td>Hermafroditismo verdadero XX</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">985<a name=\"MipresOrphanDiseases-985\"> </a></td><td>Hernia diafragmatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">986<a name=\"MipresOrphanDiseases-986\"> </a></td><td>Hernia diafragmatica anomalia de miembros</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">987<a name=\"MipresOrphanDiseases-987\"> </a></td><td>Heterotaxia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">988<a name=\"MipresOrphanDiseases-988\"> </a></td><td>Hidrocefalia - displasia costoventral - anomalia de Sprengel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">989<a name=\"MipresOrphanDiseases-989\"> </a></td><td>Hidrocefalia nefropatia escleroticas azules</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">990<a name=\"MipresOrphanDiseases-990\"> </a></td><td>Hidrocefalia talla alta hiperlaxitud</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">991<a name=\"MipresOrphanDiseases-991\"> </a></td><td>Hiperandrogenismo debido a deficiencia de cortisona reductasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">992<a name=\"MipresOrphanDiseases-992\"> </a></td><td>Hiperargininemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">993<a name=\"MipresOrphanDiseases-993\"> </a></td><td>Hipercolesterolemia debido a deficiencia de colesterol 7-alfa-hidroxilasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">994<a name=\"MipresOrphanDiseases-994\"> </a></td><td>Hipercolesterolemia familiar homocigota</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">995<a name=\"MipresOrphanDiseases-995\"> </a></td><td>Hiperekplexia - epilepsia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">996<a name=\"MipresOrphanDiseases-996\"> </a></td><td>Hiperfenilalalinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">997<a name=\"MipresOrphanDiseases-997\"> </a></td><td>Hiperfenilalaninemia materna</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">998<a name=\"MipresOrphanDiseases-998\"> </a></td><td>Hiperferritinemia hereditaria con cataratas congenitas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">999<a name=\"MipresOrphanDiseases-999\"> </a></td><td>Hiperglicinemia no cetosica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1000<a name=\"MipresOrphanDiseases-1000\"> </a></td><td>Hiperinmunoglobulinemia D con fiebre recurrente</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1001<a name=\"MipresOrphanDiseases-1001\"> </a></td><td>Hiperlipoproteinemia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1002<a name=\"MipresOrphanDiseases-1002\"> </a></td><td>Hiperlipoproteinemia tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1003<a name=\"MipresOrphanDiseases-1003\"> </a></td><td>Hiperlipoproteinemia tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1004<a name=\"MipresOrphanDiseases-1004\"> </a></td><td>Hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1005<a name=\"MipresOrphanDiseases-1005\"> </a></td><td>Hiperoxaluria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1006<a name=\"MipresOrphanDiseases-1006\"> </a></td><td>Hiperoxaluria primaria de tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1007<a name=\"MipresOrphanDiseases-1007\"> </a></td><td>Hiperplasia regenerativa nodular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1008<a name=\"MipresOrphanDiseases-1008\"> </a></td><td>Hiperplasia suprarrenal congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1009<a name=\"MipresOrphanDiseases-1009\"> </a></td><td>Hiperqueratosis palmoplantar - cancer de esofago</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1010<a name=\"MipresOrphanDiseases-1010\"> </a></td><td>Hiperqueratosis palmoplantar paraparesia espastica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1011<a name=\"MipresOrphanDiseases-1011\"> </a></td><td>Hiperqueratosis palmoplantar sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1012<a name=\"MipresOrphanDiseases-1012\"> </a></td><td>Hipersomnia idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1013<a name=\"MipresOrphanDiseases-1013\"> </a></td><td>Hipertelorismo, tipo Teebi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1015<a name=\"MipresOrphanDiseases-1015\"> </a></td><td>Hipertermia maligna artrogriposis torticolis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1016<a name=\"MipresOrphanDiseases-1016\"> </a></td><td>Hipertricosis cervical anterior aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1017<a name=\"MipresOrphanDiseases-1017\"> </a></td><td>Hipertricosis cervical neuropatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1018<a name=\"MipresOrphanDiseases-1018\"> </a></td><td>Hipertricosis cubital talla baja</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1019<a name=\"MipresOrphanDiseases-1019\"> </a></td><td>Hipertricosis lanuginosa adquirida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1020<a name=\"MipresOrphanDiseases-1020\"> </a></td><td>Hipertricosis lanuginosa congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1021<a name=\"MipresOrphanDiseases-1021\"> </a></td><td>Hipo cronico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1022<a name=\"MipresOrphanDiseases-1022\"> </a></td><td>Hipocondroplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1023<a name=\"MipresOrphanDiseases-1023\"> </a></td><td>Hipofosfatasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1024<a name=\"MipresOrphanDiseases-1024\"> </a></td><td>Hipogamaglobulinemia de la infancia (transitoria)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1025<a name=\"MipresOrphanDiseases-1025\"> </a></td><td>Hipogamaglobulinemia inespecifica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1026<a name=\"MipresOrphanDiseases-1026\"> </a></td><td>Hipoglucemia hiperinsulinemica persistente de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1027<a name=\"MipresOrphanDiseases-1027\"> </a></td><td>Hipogonadismo hipogonadotropico - retinitis pigmentaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1028<a name=\"MipresOrphanDiseases-1028\"> </a></td><td>Hipogonadismo hipogonadotropico congenito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1029<a name=\"MipresOrphanDiseases-1029\"> </a></td><td>Hipomagnesemia aislada dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1030<a name=\"MipresOrphanDiseases-1030\"> </a></td><td>Hipomagnesemia con normocalciuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1031<a name=\"MipresOrphanDiseases-1031\"> </a></td><td>Hipomielinizacion - catarata congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1032<a name=\"MipresOrphanDiseases-1032\"> </a></td><td>Hipomielinizacion - hipogonadismo hipogonadotropico - hipodontia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1033<a name=\"MipresOrphanDiseases-1033\"> </a></td><td>Hipomielinizacion con atrofia de los ganglios basales y del cerebelo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1034<a name=\"MipresOrphanDiseases-1034\"> </a></td><td>Hipoparatiroidismo - sordera - enfermedad renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1035<a name=\"MipresOrphanDiseases-1035\"> </a></td><td>Hipoparatiroidismo familiar aislado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1036<a name=\"MipresOrphanDiseases-1036\"> </a></td><td>Hipoparatiroidismo familiar aislado debido a agenesia de la glandula paratiroidea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1037<a name=\"MipresOrphanDiseases-1037\"> </a></td><td>Hipoperistaltismo intestinal - microcolon - hidronefrosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1038<a name=\"MipresOrphanDiseases-1038\"> </a></td><td>Hipopituitarismo microftalmia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1039<a name=\"MipresOrphanDiseases-1039\"> </a></td><td>Hipopituitarismo polidactilia postaxial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1040<a name=\"MipresOrphanDiseases-1040\"> </a></td><td>Hipoplasia cartilago cabello</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1041<a name=\"MipresOrphanDiseases-1041\"> </a></td><td>Hipoplasia dermica focal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1042<a name=\"MipresOrphanDiseases-1042\"> </a></td><td>Hipoplasia foveal catarata presenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1043<a name=\"MipresOrphanDiseases-1043\"> </a></td><td>Hipoplasia olivopontocerebelosa letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1044<a name=\"MipresOrphanDiseases-1044\"> </a></td><td>Hipoplasia pancreatica diabetes cardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1045<a name=\"MipresOrphanDiseases-1045\"> </a></td><td>Hipoplasia pontocerebelosa tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1046<a name=\"MipresOrphanDiseases-1046\"> </a></td><td>Hipoplasia pontocerebelosa tipo 5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1047<a name=\"MipresOrphanDiseases-1047\"> </a></td><td>Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1048<a name=\"MipresOrphanDiseases-1048\"> </a></td><td>Hipoplasia tiroidea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1049<a name=\"MipresOrphanDiseases-1049\"> </a></td><td>Hipoqueratosis circunscrita palmo-plantar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1050<a name=\"MipresOrphanDiseases-1050\"> </a></td><td>Hipospadias - hipertelorismo - coloboma y sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1051<a name=\"MipresOrphanDiseases-1051\"> </a></td><td>Hipotermia periodica espontanea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1052<a name=\"MipresOrphanDiseases-1052\"> </a></td><td>Hipotonia - sindrome de cistinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1053<a name=\"MipresOrphanDiseases-1053\"> </a></td><td>Hipotonia con acidemia lactica e hiperamonemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1054<a name=\"MipresOrphanDiseases-1054\"> </a></td><td>Hipotricosis - linfedema - telangiectasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1055<a name=\"MipresOrphanDiseases-1055\"> </a></td><td>Hipotricosis hereditaria de Marie Unna</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1056<a name=\"MipresOrphanDiseases-1056\"> </a></td><td>Hipotricosis retraso mental tipo Lopes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1057<a name=\"MipresOrphanDiseases-1057\"> </a></td><td>Hipotricosis simple</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1058<a name=\"MipresOrphanDiseases-1058\"> </a></td><td>Hirschsprung - hipoplasia de uñas - dismorfia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1059<a name=\"MipresOrphanDiseases-1059\"> </a></td><td>Hirschsprung polidactilia sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1060<a name=\"MipresOrphanDiseases-1060\"> </a></td><td>Histidinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1061<a name=\"MipresOrphanDiseases-1061\"> </a></td><td>Histiocitosis azul marino</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1062<a name=\"MipresOrphanDiseases-1062\"> </a></td><td>Histiocitosis de celulas de Langerhans</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1063<a name=\"MipresOrphanDiseases-1063\"> </a></td><td>Histiocitosis progresiva mucinosa hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1064<a name=\"MipresOrphanDiseases-1064\"> </a></td><td>Histiocitosis sinusal con linfadenopatia masiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1065<a name=\"MipresOrphanDiseases-1065\"> </a></td><td>Holoprosencefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1066<a name=\"MipresOrphanDiseases-1066\"> </a></td><td>Homocarnosinosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1067<a name=\"MipresOrphanDiseases-1067\"> </a></td><td>Homocistinuria clasica por deficit de cistationina betasintasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1068<a name=\"MipresOrphanDiseases-1068\"> </a></td><td>Ictiosis - hepatoesplenomegalia - degeneracion cerebelosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1069<a name=\"MipresOrphanDiseases-1069\"> </a></td><td>Ictiosis alopecia ectropion retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1070<a name=\"MipresOrphanDiseases-1070\"> </a></td><td>Ictiosis ampollosa de Siemens</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1071<a name=\"MipresOrphanDiseases-1071\"> </a></td><td>Ictiosis atresia biliar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1072<a name=\"MipresOrphanDiseases-1072\"> </a></td><td>Ictiosis congenita microcefalia cuadriplejia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1073<a name=\"MipresOrphanDiseases-1073\"> </a></td><td>Ictiosis congenita tipo feto Arlequin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1074<a name=\"MipresOrphanDiseases-1074\"> </a></td><td>Ictiosis dedos fusiformes fisura labial media</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1075<a name=\"MipresOrphanDiseases-1075\"> </a></td><td>Ictiosis lamelar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1076<a name=\"MipresOrphanDiseases-1076\"> </a></td><td>Ictiosis ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1077<a name=\"MipresOrphanDiseases-1077\"> </a></td><td>Ictiosis neonatal - colangitis esclerosante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1078<a name=\"MipresOrphanDiseases-1078\"> </a></td><td>Ictiosis no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1079<a name=\"MipresOrphanDiseases-1079\"> </a></td><td>Iminoglicinuria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1080<a name=\"MipresOrphanDiseases-1080\"> </a></td><td>Incontinentia pigmenti</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1081<a name=\"MipresOrphanDiseases-1081\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia combinada severa ligado a deficit de adenosina desaminasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1082<a name=\"MipresOrphanDiseases-1082\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia comienzo adulto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1083<a name=\"MipresOrphanDiseases-1083\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia comun variable</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1084<a name=\"MipresOrphanDiseases-1084\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia con deficit de celulas natural-killer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1085<a name=\"MipresOrphanDiseases-1085\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia con multiples atresias intestinales (Mutacion en TTC7A)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1086<a name=\"MipresOrphanDiseases-1086\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia debida a deficit de CD25</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1087<a name=\"MipresOrphanDiseases-1087\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia por deficit de quinasa-4 asociado alnreceptor de interleuquina-1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1088<a name=\"MipresOrphanDiseases-1088\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia por deficit selectivo de anticuerpos anti-polisacaridos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1089<a name=\"MipresOrphanDiseases-1089\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia por expresion deficiente del HLA de clase 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1090<a name=\"MipresOrphanDiseases-1090\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia primaria no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1091<a name=\"MipresOrphanDiseases-1091\"> </a></td><td>Insensibilidad congenita al dolor</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1092<a name=\"MipresOrphanDiseases-1092\"> </a></td><td>Insomnio fatal familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1093<a name=\"MipresOrphanDiseases-1093\"> </a></td><td>Interrupcion del arco aotico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1094<a name=\"MipresOrphanDiseases-1094\"> </a></td><td>Intolerancia a la fructosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1095<a name=\"MipresOrphanDiseases-1095\"> </a></td><td>IPEX (X-LINKED)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1096<a name=\"MipresOrphanDiseases-1096\"> </a></td><td>IRAK4 (IL-1 Receptor asociado a kinasa 4)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1098<a name=\"MipresOrphanDiseases-1098\"> </a></td><td>Keratosis tipo Nagashima</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1099<a name=\"MipresOrphanDiseases-1099\"> </a></td><td>Laminopatia tipo Decaudain-Vigouroux</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1100<a name=\"MipresOrphanDiseases-1100\"> </a></td><td>Latosterolosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1101<a name=\"MipresOrphanDiseases-1101\"> </a></td><td>Leiomioma orbital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1102<a name=\"MipresOrphanDiseases-1102\"> </a></td><td>Leprechaunismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1103<a name=\"MipresOrphanDiseases-1103\"> </a></td><td>Lesion cerebral isquemica e hipoxica neonatal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1104<a name=\"MipresOrphanDiseases-1104\"> </a></td><td>Lesiones ''Donut'' de la calvaria - fragilidad osea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1105<a name=\"MipresOrphanDiseases-1105\"> </a></td><td>Leucodistrofia - paraplejia espastica - distonia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1106<a name=\"MipresOrphanDiseases-1106\"> </a></td><td>Leucodistrofia metacromatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1107<a name=\"MipresOrphanDiseases-1107\"> </a></td><td>leucodistrofia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1108<a name=\"MipresOrphanDiseases-1108\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia - ataxia - hipodontia - hipomielinizacion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1109<a name=\"MipresOrphanDiseases-1109\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia - condrodisplasia metafisaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1110<a name=\"MipresOrphanDiseases-1110\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia - distonia - neuropatia motora</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1111<a name=\"MipresOrphanDiseases-1111\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia asociada al tronco del encefalo y a la medula espinal - elevacion del lactato</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1112<a name=\"MipresOrphanDiseases-1112\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia cavitada progresiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1113<a name=\"MipresOrphanDiseases-1113\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia con quistes anteriores y bilaterales en el lobulo temporal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1114<a name=\"MipresOrphanDiseases-1114\"> </a></td><td>Leucoencefalopatia queratosis palmoplantar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1115<a name=\"MipresOrphanDiseases-1115\"> </a></td><td>Leuconiquia total - lesiones similares a acantosis nigricans - pelo anormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1116<a name=\"MipresOrphanDiseases-1116\"> </a></td><td>Linfangiectasias quisticas pulmonares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1117<a name=\"MipresOrphanDiseases-1117\"> </a></td><td>Linfangioleiomiomatosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1118<a name=\"MipresOrphanDiseases-1118\"> </a></td><td>Linfedema - anomalia arteriovenosa cerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1119<a name=\"MipresOrphanDiseases-1119\"> </a></td><td>Linfedema - defectos del septo atrial - cambios faciales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1120<a name=\"MipresOrphanDiseases-1120\"> </a></td><td>Linfedema congenito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1121<a name=\"MipresOrphanDiseases-1121\"> </a></td><td>Lipodistrofia familiar parcial asociada con mutaciones en PPARG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1122<a name=\"MipresOrphanDiseases-1122\"> </a></td><td>Lipodistrofia familiar parcial por mutaciones en AKT2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1123<a name=\"MipresOrphanDiseases-1123\"> </a></td><td>Lipodistrofia familiar parcial, tipo Köbberling</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1124<a name=\"MipresOrphanDiseases-1124\"> </a></td><td>Lipodistrofia generalizada adquirida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1125<a name=\"MipresOrphanDiseases-1125\"> </a></td><td>Lipodistrofia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1126<a name=\"MipresOrphanDiseases-1126\"> </a></td><td>Lipodistrofia parcial adquirida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1127<a name=\"MipresOrphanDiseases-1127\"> </a></td><td>Lipodistrofia, familiar parcial, tipo Dunnigan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1128<a name=\"MipresOrphanDiseases-1128\"> </a></td><td>Lipodistrofia, tipo Berardinelli</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1129<a name=\"MipresOrphanDiseases-1129\"> </a></td><td>Lipofuscinosis neuronal ceroide tardia infantil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1130<a name=\"MipresOrphanDiseases-1130\"> </a></td><td>Lipofuscinosis neuronal ceroidea juvenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1131<a name=\"MipresOrphanDiseases-1131\"> </a></td><td>Lipoma nasopalpebral - coloboma - telecanto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1132<a name=\"MipresOrphanDiseases-1132\"> </a></td><td>Lipomatosis encefalocraneocutanea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1133<a name=\"MipresOrphanDiseases-1133\"> </a></td><td>Lipoproteinosis de Urbach-Wiethe</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1134<a name=\"MipresOrphanDiseases-1134\"> </a></td><td>Lisencefalia debido a mutaciones en TUBA1A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1135<a name=\"MipresOrphanDiseases-1135\"> </a></td><td>Lisencefalia tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1136<a name=\"MipresOrphanDiseases-1136\"> </a></td><td>Lisencefalia tipo III - displasia osea metacarpiana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1137<a name=\"MipresOrphanDiseases-1137\"> </a></td><td>Lisencefalia tipo III - secuencia de aquinesia fetal familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1138<a name=\"MipresOrphanDiseases-1138\"> </a></td><td>Lobulos gruesos de las orejas - sordera conductiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1139<a name=\"MipresOrphanDiseases-1139\"> </a></td><td>Macrocefalia - deficiencia inmunitaria - anemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1140<a name=\"MipresOrphanDiseases-1140\"> </a></td><td>Macrocefalia - malformacion capilar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1141<a name=\"MipresOrphanDiseases-1141\"> </a></td><td>Macrocefalia - talla baja - paraplejia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1142<a name=\"MipresOrphanDiseases-1142\"> </a></td><td>Macrogiria central bilateral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1143<a name=\"MipresOrphanDiseases-1143\"> </a></td><td>Macroglobulinemia de Waldenström</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1144<a name=\"MipresOrphanDiseases-1144\"> </a></td><td>Macrostomia - papiloma preauricular - oftalmoplejia externa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1145<a name=\"MipresOrphanDiseases-1145\"> </a></td><td>Macrotrombocitopenia con formacion anomala de proplaquetas, autosomica dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1146<a name=\"MipresOrphanDiseases-1146\"> </a></td><td>Malabsorcion de folato, hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1147<a name=\"MipresOrphanDiseases-1147\"> </a></td><td>Malabsorcion de glucosa-galactosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1148<a name=\"MipresOrphanDiseases-1148\"> </a></td><td>Malacoplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1149<a name=\"MipresOrphanDiseases-1149\"> </a></td><td>Malfomacion cerebral - enfermedad cardiaca congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1150<a name=\"MipresOrphanDiseases-1150\"> </a></td><td>Malformacion de Ebstein</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1151<a name=\"MipresOrphanDiseases-1151\"> </a></td><td>Malformacion linfatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1152<a name=\"MipresOrphanDiseases-1152\"> </a></td><td>Malformaciones del desarrollo - sordera - distonia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1153<a name=\"MipresOrphanDiseases-1153\"> </a></td><td>Mano hendida - pie hendido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1154<a name=\"MipresOrphanDiseases-1154\"> </a></td><td>Mano hendida urinarias anomalias espina bifida anomalia de diafragma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1155<a name=\"MipresOrphanDiseases-1155\"> </a></td><td>Mano hendida, pie hendido, sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1156<a name=\"MipresOrphanDiseases-1156\"> </a></td><td>Mastocitosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1157<a name=\"MipresOrphanDiseases-1157\"> </a></td><td>Mastocitosis cutanea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1158<a name=\"MipresOrphanDiseases-1158\"> </a></td><td>Mastocitosis no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1159<a name=\"MipresOrphanDiseases-1159\"> </a></td><td>Mastocitosis sistemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1160<a name=\"MipresOrphanDiseases-1160\"> </a></td><td>Mastocitosis sistemica agresiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1161<a name=\"MipresOrphanDiseases-1161\"> </a></td><td>Mastocitosis sistemica indolente</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1162<a name=\"MipresOrphanDiseases-1162\"> </a></td><td>Megacalicosis, congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1163<a name=\"MipresOrphanDiseases-1163\"> </a></td><td>Megalencefalia - polimicrogiria - polidactilia postaxial - hidrocefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1164<a name=\"MipresOrphanDiseases-1164\"> </a></td><td>Melorreostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1165<a name=\"MipresOrphanDiseases-1165\"> </a></td><td>Metacondromatosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1166<a name=\"MipresOrphanDiseases-1166\"> </a></td><td>Metahemoglobinemia hereditaria recesiva de tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1167<a name=\"MipresOrphanDiseases-1167\"> </a></td><td>Miastenia grave</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1168<a name=\"MipresOrphanDiseases-1168\"> </a></td><td>Microbraquicefalia ptosis fisura labial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1169<a name=\"MipresOrphanDiseases-1169\"> </a></td><td>Microcefalia - anomalias digitales - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1170<a name=\"MipresOrphanDiseases-1170\"> </a></td><td>Microcefalia - deficit intelectual - anomalias falangicas y neurologicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1171<a name=\"MipresOrphanDiseases-1171\"> </a></td><td>Microcefalia - polimicrogiria- agenesia del cuerpo calloso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1172<a name=\"MipresOrphanDiseases-1172\"> </a></td><td>Microcefalia braquidactilia cifoescoliosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1173<a name=\"MipresOrphanDiseases-1173\"> </a></td><td>Microcefalia epilepsia retraso mental cardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1174<a name=\"MipresOrphanDiseases-1174\"> </a></td><td>Microcefalia fisura palatina autosomico dominante, sindrome de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1175<a name=\"MipresOrphanDiseases-1175\"> </a></td><td>Microcefalia hipoplasia pontocerebelosa disquinesia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1176<a name=\"MipresOrphanDiseases-1176\"> </a></td><td>Microcefalia miocardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1177<a name=\"MipresOrphanDiseases-1177\"> </a></td><td>Microdelecion 9q22.3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1178<a name=\"MipresOrphanDiseases-1178\"> </a></td><td>Microftalmia - atrofia cerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1179<a name=\"MipresOrphanDiseases-1179\"> </a></td><td>Microftalmia con anomalias cerebrales y de las manos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1180<a name=\"MipresOrphanDiseases-1180\"> </a></td><td>Microftalmia con anomalias de las extremidades</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1181<a name=\"MipresOrphanDiseases-1181\"> </a></td><td>Microftalmia sindromica debido a una mutacion en OTX2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1182<a name=\"MipresOrphanDiseases-1182\"> </a></td><td>Microgastria anomalia de miembros</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1183<a name=\"MipresOrphanDiseases-1183\"> </a></td><td>Microtia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1184<a name=\"MipresOrphanDiseases-1184\"> </a></td><td>Microtia - coloboma - imperforacion del conducto nasolacrimal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1185<a name=\"MipresOrphanDiseases-1185\"> </a></td><td>Microtia anomalias esqueleticas talla baja</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1186<a name=\"MipresOrphanDiseases-1186\"> </a></td><td>Microtia bilateral - sordera - paladar hendido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1187<a name=\"MipresOrphanDiseases-1187\"> </a></td><td>Mielodisplasia con hipogamaglobulinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1188<a name=\"MipresOrphanDiseases-1188\"> </a></td><td>Mielofibrosis con metaplasia mielocitoide</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1189<a name=\"MipresOrphanDiseases-1189\"> </a></td><td>Migraña hemiplejica familiar o esporadica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1190<a name=\"MipresOrphanDiseases-1190\"> </a></td><td>Miocardiopatia cataratas anomalias espondilopelvicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1191<a name=\"MipresOrphanDiseases-1191\"> </a></td><td>Miocardiopatia restrictiva aislada familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1192<a name=\"MipresOrphanDiseases-1192\"> </a></td><td>Mioclonia ataxia cerebelosa sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1193<a name=\"MipresOrphanDiseases-1193\"> </a></td><td>Mioclonia atrofia muscular distal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1194<a name=\"MipresOrphanDiseases-1194\"> </a></td><td>Mioclonia perioral con ausencias</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1195<a name=\"MipresOrphanDiseases-1195\"> </a></td><td>Mioclono de accion - sindrome de insuficiencia renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1196<a name=\"MipresOrphanDiseases-1196\"> </a></td><td>Miofascitis macrofagica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1197<a name=\"MipresOrphanDiseases-1197\"> </a></td><td>Miopatia con autofagia excesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1198<a name=\"MipresOrphanDiseases-1198\"> </a></td><td>Miopatia con capuchon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1199<a name=\"MipresOrphanDiseases-1199\"> </a></td><td>Miopatia congenita letal tipo Compton-North</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1200<a name=\"MipresOrphanDiseases-1200\"> </a></td><td>Miopatia distal con afectacion respiratoria precoz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1201<a name=\"MipresOrphanDiseases-1201\"> </a></td><td>Miopatia distal con debilidad de cuerdas vocales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1202<a name=\"MipresOrphanDiseases-1202\"> </a></td><td>Miopatia distal de tipo Welander, tipo sueco</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1203<a name=\"MipresOrphanDiseases-1203\"> </a></td><td>Miopatia distal, tipo Nonaka</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1204<a name=\"MipresOrphanDiseases-1204\"> </a></td><td>Miopatia hereditaria con fallo respiratorio precoz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1205<a name=\"MipresOrphanDiseases-1205\"> </a></td><td>Miopatia hereditaria de cuerpos de inclusion - contracturas de las articulaciones - oftalmoplegia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1206<a name=\"MipresOrphanDiseases-1206\"> </a></td><td>Miopatia ligada al cromosoma X con atrofia del musculo postural</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1207<a name=\"MipresOrphanDiseases-1207\"> </a></td><td>Distrofia miotónica tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1208<a name=\"MipresOrphanDiseases-1208\"> </a></td><td>Miopatia mitocondrial con anemia sideroblastica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1209<a name=\"MipresOrphanDiseases-1209\"> </a></td><td>Miopatia nemalinica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1210<a name=\"MipresOrphanDiseases-1210\"> </a></td><td>Miopatia provocada por exceso de calsecuestrina y proteina SERCA1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1211<a name=\"MipresOrphanDiseases-1211\"> </a></td><td>Miopatia terminal con afectacion de la parte posterior de las piernas y de la parte anterior de extremidades superiores</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1212<a name=\"MipresOrphanDiseases-1212\"> </a></td><td>Miopatia tibial de Udd</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1213<a name=\"MipresOrphanDiseases-1213\"> </a></td><td>Miopatia tipo Bethlem</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1214<a name=\"MipresOrphanDiseases-1214\"> </a></td><td>Miositis esporadica con cuerpos de inclusion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1215<a name=\"MipresOrphanDiseases-1215\"> </a></td><td>Miositis focal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1216<a name=\"MipresOrphanDiseases-1216\"> </a></td><td>Monosomia 18p</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1217<a name=\"MipresOrphanDiseases-1217\"> </a></td><td>Monosomia 22q11</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1218<a name=\"MipresOrphanDiseases-1218\"> </a></td><td>Monosomia 5p</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1219<a name=\"MipresOrphanDiseases-1219\"> </a></td><td>Monosomia distal 10q</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1220<a name=\"MipresOrphanDiseases-1220\"> </a></td><td>MSMD (Deficiencia IFN-?R1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1221<a name=\"MipresOrphanDiseases-1221\"> </a></td><td>MSMD (Deficiencia IFN-?R2 )</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1222<a name=\"MipresOrphanDiseases-1222\"> </a></td><td>MSMD (Deficiencia STAT1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1223<a name=\"MipresOrphanDiseases-1223\"> </a></td><td>MSMD (IL-12p40)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1224<a name=\"MipresOrphanDiseases-1224\"> </a></td><td>MSMD (IL12RB)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1225<a name=\"MipresOrphanDiseases-1225\"> </a></td><td>Mucolipidosis no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1226<a name=\"MipresOrphanDiseases-1226\"> </a></td><td>Mucolipidosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1227<a name=\"MipresOrphanDiseases-1227\"> </a></td><td>Mucolipidosis tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1228<a name=\"MipresOrphanDiseases-1228\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1229<a name=\"MipresOrphanDiseases-1229\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1230<a name=\"MipresOrphanDiseases-1230\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1231<a name=\"MipresOrphanDiseases-1231\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1232<a name=\"MipresOrphanDiseases-1232\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis tipo 6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1233<a name=\"MipresOrphanDiseases-1233\"> </a></td><td>Mucopolisacaridosis tipo 7</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1234<a name=\"MipresOrphanDiseases-1234\"> </a></td><td>Mucosulfatidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1235<a name=\"MipresOrphanDiseases-1235\"> </a></td><td>Muerte infantil subita - disgenesia de los testiculos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1236<a name=\"MipresOrphanDiseases-1236\"> </a></td><td>Mutacion de ganancia en funcion CMC-STAT 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1237<a name=\"MipresOrphanDiseases-1237\"> </a></td><td>Mutacion EDA-ID, AD (NFKBIA)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1238<a name=\"MipresOrphanDiseases-1238\"> </a></td><td>Mutacion EDA-ID, XL (Deficiencia NEMO)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1239<a name=\"MipresOrphanDiseases-1239\"> </a></td><td>Mutacion en el gen de la subunidad TCRa Constante (TRAC)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1240<a name=\"MipresOrphanDiseases-1240\"> </a></td><td>Mutacion en Gata-2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1241<a name=\"MipresOrphanDiseases-1241\"> </a></td><td>Mutacion en PRKCD (Proteina C Kinasa d)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1242<a name=\"MipresOrphanDiseases-1242\"> </a></td><td>Mutacion IRF-8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1243<a name=\"MipresOrphanDiseases-1243\"> </a></td><td>Mutacion y delecion de la cadena pesada de ig</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1244<a name=\"MipresOrphanDiseases-1244\"> </a></td><td>Mutacion, SLC29A3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1245<a name=\"MipresOrphanDiseases-1245\"> </a></td><td>Nail Patella like enfermedad renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1246<a name=\"MipresOrphanDiseases-1246\"> </a></td><td>Nefronoftisis familiar del adulto quadriparesia espastica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1247<a name=\"MipresOrphanDiseases-1247\"> </a></td><td>Nefropatia sordera hiperparatiroidismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1248<a name=\"MipresOrphanDiseases-1248\"> </a></td><td>Nefrosis - sordera - anomalias del tracto urinario y digitales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1249<a name=\"MipresOrphanDiseases-1249\"> </a></td><td>Neumopatia aguda idiopatica eosinofilica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1250<a name=\"MipresOrphanDiseases-1250\"> </a></td><td>Neuro musculo esqueletico sindrome tipo chipriota</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1251<a name=\"MipresOrphanDiseases-1251\"> </a></td><td>Neuroaxonal distrofia acidosis tubular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1252<a name=\"MipresOrphanDiseases-1252\"> </a></td><td>Neurodegeneracion asociada a pantotenato-quinasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1253<a name=\"MipresOrphanDiseases-1253\"> </a></td><td>Neurodegeneracion con acumulo cerebral de hierro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1254<a name=\"MipresOrphanDiseases-1254\"> </a></td><td>Neurodegeneracion debida a deficit en 3-hidroxisobutiril-CoA-hidrolasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1255<a name=\"MipresOrphanDiseases-1255\"> </a></td><td>Neurofibromatosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1256<a name=\"MipresOrphanDiseases-1256\"> </a></td><td>Neurofibromatosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1257<a name=\"MipresOrphanDiseases-1257\"> </a></td><td>Neurofibromatosis tipo familiar espinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1258<a name=\"MipresOrphanDiseases-1258\"> </a></td><td>Neuropatia autonomica y sensitiva hereditaria 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1259<a name=\"MipresOrphanDiseases-1259\"> </a></td><td>Neuropatia axonal aguda motora y sensitiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1260<a name=\"MipresOrphanDiseases-1260\"> </a></td><td>Neuropatia axonal motora aguda</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1261<a name=\"MipresOrphanDiseases-1261\"> </a></td><td>Neuropatia con discapacidad auditiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1262<a name=\"MipresOrphanDiseases-1262\"> </a></td><td>Neuropatia hereditaria con hipersensibilidad a la presion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1263<a name=\"MipresOrphanDiseases-1263\"> </a></td><td>Neuropatia motriz multifocal con bloqueo de conduccion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1264<a name=\"MipresOrphanDiseases-1264\"> </a></td><td>Neuropatia optica hereditaria de Leber</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1265<a name=\"MipresOrphanDiseases-1265\"> </a></td><td>Neuropatia periferica, tipo Fiskerstrand</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1266<a name=\"MipresOrphanDiseases-1266\"> </a></td><td>Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera y retraso global</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1267<a name=\"MipresOrphanDiseases-1267\"> </a></td><td>Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera, ligada al cromosoma x</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1268<a name=\"MipresOrphanDiseases-1268\"> </a></td><td>Neuropatia sensorial y motora de inicio facial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1269<a name=\"MipresOrphanDiseases-1269\"> </a></td><td>Neuropatia visceral - anomalias cerebrales - dismorfismo facial - retraso en el desarrollo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1270<a name=\"MipresOrphanDiseases-1270\"> </a></td><td>Neuropatia, axonal gigante 20 familias Sinostosis multiple</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1271<a name=\"MipresOrphanDiseases-1271\"> </a></td><td>Neutropenia ciclica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1272<a name=\"MipresOrphanDiseases-1272\"> </a></td><td>Neutropenia congenita benigna</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1273<a name=\"MipresOrphanDiseases-1273\"> </a></td><td>Neutropenia congenita grave</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1274<a name=\"MipresOrphanDiseases-1274\"> </a></td><td>Neutropenia congenita grave, autosomica y dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1275<a name=\"MipresOrphanDiseases-1275\"> </a></td><td>Neutropenia congenita severa, bases desconocidas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1276<a name=\"MipresOrphanDiseases-1276\"> </a></td><td>Neutropenia ligada al cromosoma X  / Mielodisplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1277<a name=\"MipresOrphanDiseases-1277\"> </a></td><td>Neutropenia, congenita grave, ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1278<a name=\"MipresOrphanDiseases-1278\"> </a></td><td>Nevus melanocitico congenito grande</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1279<a name=\"MipresOrphanDiseases-1279\"> </a></td><td>Nevus poroqueratosico del ostio y conducto dermico ecrinos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1280<a name=\"MipresOrphanDiseases-1280\"> </a></td><td>NOMID or CINCA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1281<a name=\"MipresOrphanDiseases-1281\"> </a></td><td>Obesidad - colitis - hipotiroidismo - hipertrofia cardiaca - retraso del desarrollo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1282<a name=\"MipresOrphanDiseases-1282\"> </a></td><td>Obesidad debida a deficiencia de prohormona convertasa-I</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1283<a name=\"MipresOrphanDiseases-1283\"> </a></td><td>Obesidad debida a la deficiencia congenita de leptina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1284<a name=\"MipresOrphanDiseases-1284\"> </a></td><td>Obesidad por deficit de pro-opiomelanocortin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1285<a name=\"MipresOrphanDiseases-1285\"> </a></td><td>Oculo cerebro facial sindrome tipo Kaufman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1286<a name=\"MipresOrphanDiseases-1286\"> </a></td><td>Oculo dental sindrome tipo Rutherfurd</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1287<a name=\"MipresOrphanDiseases-1287\"> </a></td><td>Oculo trico displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1288<a name=\"MipresOrphanDiseases-1288\"> </a></td><td>Odonto onico dermica displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1289<a name=\"MipresOrphanDiseases-1289\"> </a></td><td>Odonto tricomelica hipohidrotica displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1290<a name=\"MipresOrphanDiseases-1290\"> </a></td><td>Odontodisplasia regional</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1291<a name=\"MipresOrphanDiseases-1291\"> </a></td><td>Odontoleucodistrofia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1292<a name=\"MipresOrphanDiseases-1292\"> </a></td><td>Oligodoncia - taurodoncia - cabello escaso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1293<a name=\"MipresOrphanDiseases-1293\"> </a></td><td>Omodisplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1294<a name=\"MipresOrphanDiseases-1294\"> </a></td><td>Onfalocele</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1295<a name=\"MipresOrphanDiseases-1295\"> </a></td><td>Onicotricodisplasia y neutropenia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1296<a name=\"MipresOrphanDiseases-1296\"> </a></td><td>Opsismodisplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1297<a name=\"MipresOrphanDiseases-1297\"> </a></td><td>Ospteodisplastia, tipo Melnick-Needles</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1298<a name=\"MipresOrphanDiseases-1298\"> </a></td><td>Osteocondrodisplasia hipertricosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1299<a name=\"MipresOrphanDiseases-1299\"> </a></td><td>Osteocondromas multiples</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1300<a name=\"MipresOrphanDiseases-1300\"> </a></td><td>Osteocondromatosis carpotarsiana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1301<a name=\"MipresOrphanDiseases-1301\"> </a></td><td>Osteocraneoestenosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1302<a name=\"MipresOrphanDiseases-1302\"> </a></td><td>Osteodisplasia poliquistica lipomembranosa con leudoencefalopatia esclerosante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1303<a name=\"MipresOrphanDiseases-1303\"> </a></td><td>Osteodistrofia hereditaria de Albright</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1304<a name=\"MipresOrphanDiseases-1304\"> </a></td><td>Osteogenesis imperfecta</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1305<a name=\"MipresOrphanDiseases-1305\"> </a></td><td>Osteogenesis imperfecta - retinopatia - convulsiones - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1306<a name=\"MipresOrphanDiseases-1306\"> </a></td><td>Osteogenesis imperfecta microcefalia cataratas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1307<a name=\"MipresOrphanDiseases-1307\"> </a></td><td>Osteolisis del talon, rotula y escafoides, sindrome de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1308<a name=\"MipresOrphanDiseases-1308\"> </a></td><td>Osteomielitis multifocal cronica recurrente juvenil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1309<a name=\"MipresOrphanDiseases-1309\"> </a></td><td>Osteopatia estriada esclerosis craneana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1310<a name=\"MipresOrphanDiseases-1310\"> </a></td><td>Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1311<a name=\"MipresOrphanDiseases-1311\"> </a></td><td>Osteopetrosis de Albers-Schönberg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1312<a name=\"MipresOrphanDiseases-1312\"> </a></td><td>Osteopetrosis dominante de tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1313<a name=\"MipresOrphanDiseases-1313\"> </a></td><td>Osteopetrosis maligna autosomica recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1314<a name=\"MipresOrphanDiseases-1314\"> </a></td><td>Osteopetrosis, autosomica recesiva leve, forma intermedia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1315<a name=\"MipresOrphanDiseases-1315\"> </a></td><td>Osteoporosis hipopigmentacion oculo cutanea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1316<a name=\"MipresOrphanDiseases-1316\"> </a></td><td>Osteoporosis pseudoglioma sindrome</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1317<a name=\"MipresOrphanDiseases-1317\"> </a></td><td>Osteosclerosis - ictiosis - fallo ovarico prematuro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1318<a name=\"MipresOrphanDiseases-1318\"> </a></td><td>Oto dental displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1319<a name=\"MipresOrphanDiseases-1319\"> </a></td><td>Otras Acromegalias No especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1320<a name=\"MipresOrphanDiseases-1320\"> </a></td><td>Otras alteraciones cromosomicas no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1321<a name=\"MipresOrphanDiseases-1321\"> </a></td><td>Otras ataxias episodicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1322<a name=\"MipresOrphanDiseases-1322\"> </a></td><td>Otras ataxias espinocerebelosas no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1323<a name=\"MipresOrphanDiseases-1323\"> </a></td><td>Otras ataxias hereditarias no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1324<a name=\"MipresOrphanDiseases-1324\"> </a></td><td>Otras atelosteogenesis no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1325<a name=\"MipresOrphanDiseases-1325\"> </a></td><td>Otras atrofias musculares espinales no especificadas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1326<a name=\"MipresOrphanDiseases-1326\"> </a></td><td>Otros trastornos de la oxidacion de los acidos grasos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1327<a name=\"MipresOrphanDiseases-1327\"> </a></td><td>Otros trastornos del ciclo de la urea no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1328<a name=\"MipresOrphanDiseases-1328\"> </a></td><td>Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteinas no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1329<a name=\"MipresOrphanDiseases-1329\"> </a></td><td>Otros trastornos del metabolismo de las pirimidinas no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1330<a name=\"MipresOrphanDiseases-1330\"> </a></td><td>Otros trastornos del metabolismo de las purinas no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1331<a name=\"MipresOrphanDiseases-1331\"> </a></td><td>Otros trastornos del metabolismo de los acidos grasos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1332<a name=\"MipresOrphanDiseases-1332\"> </a></td><td>Otros trastornos del metabolismo de los carbohidratos no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1333<a name=\"MipresOrphanDiseases-1333\"> </a></td><td>Ovarios poliquisticos esfinter uretral disfuncion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1334<a name=\"MipresOrphanDiseases-1334\"> </a></td><td>Pancreatitis aguda recurrente</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1335<a name=\"MipresOrphanDiseases-1335\"> </a></td><td>Pancreatitis cronica hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1336<a name=\"MipresOrphanDiseases-1336\"> </a></td><td>Pancreatoblastoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1337<a name=\"MipresOrphanDiseases-1337\"> </a></td><td>Panencefalitis por rubeola</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1338<a name=\"MipresOrphanDiseases-1338\"> </a></td><td>Paniculitis, histiocitica citofagica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1339<a name=\"MipresOrphanDiseases-1339\"> </a></td><td>Papulosis atrofiante maligna de Degos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1340<a name=\"MipresOrphanDiseases-1340\"> </a></td><td>Paquidermoperiostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1341<a name=\"MipresOrphanDiseases-1341\"> </a></td><td>Paquioniquia congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1342<a name=\"MipresOrphanDiseases-1342\"> </a></td><td>Paralisis bulbar progresiva de la niñez</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1343<a name=\"MipresOrphanDiseases-1343\"> </a></td><td>Paralisis laringea retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1344<a name=\"MipresOrphanDiseases-1344\"> </a></td><td>Paralisis periodica hipercalemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1345<a name=\"MipresOrphanDiseases-1345\"> </a></td><td>Paralisis periodica hipocalemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1346<a name=\"MipresOrphanDiseases-1346\"> </a></td><td>Paralisis periodica no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1347<a name=\"MipresOrphanDiseases-1347\"> </a></td><td>Paralisis periodica normocalemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1348<a name=\"MipresOrphanDiseases-1348\"> </a></td><td>Paralisis periodica tirotoxica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1349<a name=\"MipresOrphanDiseases-1349\"> </a></td><td>Paralisis supranuclear progresiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1350<a name=\"MipresOrphanDiseases-1350\"> </a></td><td>Paralisis supranuclear progresiva - sindrome corticobasal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1351<a name=\"MipresOrphanDiseases-1351\"> </a></td><td>Paraplejia espastica - glaucoma - deficit intelectual</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1352<a name=\"MipresOrphanDiseases-1352\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo  6</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1353<a name=\"MipresOrphanDiseases-1353\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo  8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1354<a name=\"MipresOrphanDiseases-1354\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo  9</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1355<a name=\"MipresOrphanDiseases-1355\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 10</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1356<a name=\"MipresOrphanDiseases-1356\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 12</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1357<a name=\"MipresOrphanDiseases-1357\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 13</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1358<a name=\"MipresOrphanDiseases-1358\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 17</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1359<a name=\"MipresOrphanDiseases-1359\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 29</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1360<a name=\"MipresOrphanDiseases-1360\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 32</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1361<a name=\"MipresOrphanDiseases-1361\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 35</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1362<a name=\"MipresOrphanDiseases-1362\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 37</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1363<a name=\"MipresOrphanDiseases-1363\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 38</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1364<a name=\"MipresOrphanDiseases-1364\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 14</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1365<a name=\"MipresOrphanDiseases-1365\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 15</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1366<a name=\"MipresOrphanDiseases-1366\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 18</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1367<a name=\"MipresOrphanDiseases-1367\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 23</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1368<a name=\"MipresOrphanDiseases-1368\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 24</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1369<a name=\"MipresOrphanDiseases-1369\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 25</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1370<a name=\"MipresOrphanDiseases-1370\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 26</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1371<a name=\"MipresOrphanDiseases-1371\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 28</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1372<a name=\"MipresOrphanDiseases-1372\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 30</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1373<a name=\"MipresOrphanDiseases-1373\"> </a></td><td>Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 39</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1374<a name=\"MipresOrphanDiseases-1374\"> </a></td><td>Paraplejia espastica familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1375<a name=\"MipresOrphanDiseases-1375\"> </a></td><td>Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo  2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1376<a name=\"MipresOrphanDiseases-1376\"> </a></td><td>Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo 16</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1377<a name=\"MipresOrphanDiseases-1377\"> </a></td><td>Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo 34</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1378<a name=\"MipresOrphanDiseases-1378\"> </a></td><td>Paraplejia espastica nefropatia sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1379<a name=\"MipresOrphanDiseases-1379\"> </a></td><td>Paraplejia espastica no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1380<a name=\"MipresOrphanDiseases-1380\"> </a></td><td>Paraplejia-braquidactilia-epifisis en cono</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1381<a name=\"MipresOrphanDiseases-1381\"> </a></td><td>Paraplejia-retraso mental-hiperqueratosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1382<a name=\"MipresOrphanDiseases-1382\"> </a></td><td>Paresia espastica glaucoma pubertad precoz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1383<a name=\"MipresOrphanDiseases-1383\"> </a></td><td>Pelo lanoso - queratoderma palmoplantar - miocardiopatia dilatada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1384<a name=\"MipresOrphanDiseases-1384\"> </a></td><td>Penfigo foliaceo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1385<a name=\"MipresOrphanDiseases-1385\"> </a></td><td>Penfigo vulgar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1386<a name=\"MipresOrphanDiseases-1386\"> </a></td><td>Penfigoide bulloso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1387<a name=\"MipresOrphanDiseases-1387\"> </a></td><td>Penfigoide paraneoplasico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1388<a name=\"MipresOrphanDiseases-1388\"> </a></td><td>Perdida de audicion neurosensorial con aparicion temprana de canas y temblor esencial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1389<a name=\"MipresOrphanDiseases-1389\"> </a></td><td>Periarteritis nodosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1390<a name=\"MipresOrphanDiseases-1390\"> </a></td><td>Pericarditis artrtitis camptodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1391<a name=\"MipresOrphanDiseases-1391\"> </a></td><td>Periodontitis juvenil localizada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1392<a name=\"MipresOrphanDiseases-1392\"> </a></td><td>PI3Kd Activado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1393<a name=\"MipresOrphanDiseases-1393\"> </a></td><td>Picnoacondrogenesis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1394<a name=\"MipresOrphanDiseases-1394\"> </a></td><td>Picnodisostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1395<a name=\"MipresOrphanDiseases-1395\"> </a></td><td>Piebaldismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1396<a name=\"MipresOrphanDiseases-1396\"> </a></td><td>Pili Torti onicodisplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1397<a name=\"MipresOrphanDiseases-1397\"> </a></td><td>Pilo dental displasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1398<a name=\"MipresOrphanDiseases-1398\"> </a></td><td>Pityriasis rubra pilaris</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1399<a name=\"MipresOrphanDiseases-1399\"> </a></td><td>Plagiocefalia aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1400<a name=\"MipresOrphanDiseases-1400\"> </a></td><td>Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1401<a name=\"MipresOrphanDiseases-1401\"> </a></td><td>PLAID (mutacion en PlCG22, Hipogamaglobulinemia, urticaria por frio)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1402<a name=\"MipresOrphanDiseases-1402\"> </a></td><td>Plaquetario familiar con predisposicion a leucemia mielogenica aguda, sindrome</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1403<a name=\"MipresOrphanDiseases-1403\"> </a></td><td>Pneumonia intersticial aguda</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1404<a name=\"MipresOrphanDiseases-1404\"> </a></td><td>Poiquilodermia con neutropenia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1405<a name=\"MipresOrphanDiseases-1405\"> </a></td><td>Poiquilodermia de Kindler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1406<a name=\"MipresOrphanDiseases-1406\"> </a></td><td>Poliartritis, factor reumatoide negativo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1407<a name=\"MipresOrphanDiseases-1407\"> </a></td><td>Poliartritis, factor reumatoide positivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1408<a name=\"MipresOrphanDiseases-1408\"> </a></td><td>Policondritis atrofiante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1409<a name=\"MipresOrphanDiseases-1409\"> </a></td><td>Polidactilia en espejo - segmentacion vertebral anomalias de los miembros</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1410<a name=\"MipresOrphanDiseases-1410\"> </a></td><td>Polineuropatia amiloide familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1411<a name=\"MipresOrphanDiseases-1411\"> </a></td><td>Polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1413<a name=\"MipresOrphanDiseases-1413\"> </a></td><td>Poliposis adenomatosa familiar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1414<a name=\"MipresOrphanDiseases-1414\"> </a></td><td>Poliposis con capuchon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1415<a name=\"MipresOrphanDiseases-1415\"> </a></td><td>Poliposis juvenil de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1416<a name=\"MipresOrphanDiseases-1416\"> </a></td><td>Poliquistosis renal, autosomica y recesiva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1417<a name=\"MipresOrphanDiseases-1417\"> </a></td><td>Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria aguda</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1418<a name=\"MipresOrphanDiseases-1418\"> </a></td><td>Polisindactilia - malformacion cardiaca</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1419<a name=\"MipresOrphanDiseases-1419\"> </a></td><td>Porfiria aguda intermitente</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1420<a name=\"MipresOrphanDiseases-1420\"> </a></td><td>Porfiria cutanea tarda (PCT)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1421<a name=\"MipresOrphanDiseases-1421\"> </a></td><td>Porfiria eritropoyetica congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1422<a name=\"MipresOrphanDiseases-1422\"> </a></td><td>Porfiria hepatica cronica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1423<a name=\"MipresOrphanDiseases-1423\"> </a></td><td>Poroqueratosis palmoplantar de Mantoux</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1424<a name=\"MipresOrphanDiseases-1424\"> </a></td><td>Predisposicion mendeliana a infecciones por micobacterias atipicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1425<a name=\"MipresOrphanDiseases-1425\"> </a></td><td>Problemas de crecimiento - braquidactilia - dismorfismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1426<a name=\"MipresOrphanDiseases-1426\"> </a></td><td>Progeria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1427<a name=\"MipresOrphanDiseases-1427\"> </a></td><td>Progeria talla baja nevi pigmentados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1428<a name=\"MipresOrphanDiseases-1428\"> </a></td><td>Proteinosis alveolar pulmonar idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1429<a name=\"MipresOrphanDiseases-1429\"> </a></td><td>Proteinosis alveolo-pulmonar  (mutacion en CSF2RA)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1430<a name=\"MipresOrphanDiseases-1430\"> </a></td><td>Protoporfiria eritropoyetica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1431<a name=\"MipresOrphanDiseases-1431\"> </a></td><td>Pseudoacondroplasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1432<a name=\"MipresOrphanDiseases-1432\"> </a></td><td>Pseudoartrosis congenita de clavicula</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1433<a name=\"MipresOrphanDiseases-1433\"> </a></td><td>Pseudohipoaldosteronismo tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1434<a name=\"MipresOrphanDiseases-1434\"> </a></td><td>Pseudomixoma peritoneal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1435<a name=\"MipresOrphanDiseases-1435\"> </a></td><td>Pseudoprogeria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1436<a name=\"MipresOrphanDiseases-1436\"> </a></td><td>Pseudotumor inflamatorio del higado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1437<a name=\"MipresOrphanDiseases-1437\"> </a></td><td>Pseudoxantoma elastico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1438<a name=\"MipresOrphanDiseases-1438\"> </a></td><td>Pterygium colli - retraso mental - anomalias digitales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1439<a name=\"MipresOrphanDiseases-1439\"> </a></td><td>Ptosis - estrabismo - pupilas ectopicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1440<a name=\"MipresOrphanDiseases-1440\"> </a></td><td>Pulgar trifalangico - braquiectrodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1441<a name=\"MipresOrphanDiseases-1441\"> </a></td><td>Pulgares ausentes talla baja inmunodeficiencia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1442<a name=\"MipresOrphanDiseases-1442\"> </a></td><td>Pulgares en aduccion - artogriposis, tipo Christian</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1443<a name=\"MipresOrphanDiseases-1443\"> </a></td><td>Pulgares en aduccion - artrogriposis, tipo Dundar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1444<a name=\"MipresOrphanDiseases-1444\"> </a></td><td>Purpura de Henoch-Schoenlein</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1445<a name=\"MipresOrphanDiseases-1445\"> </a></td><td>Quadriparesia retraso mental retinitis pigmentaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1446<a name=\"MipresOrphanDiseases-1446\"> </a></td><td>Queratitis estromal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1447<a name=\"MipresOrphanDiseases-1447\"> </a></td><td>Queratoconjuntivitis atopica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1448<a name=\"MipresOrphanDiseases-1448\"> </a></td><td>Queratoderma palmoplantar - amiotrofia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1449<a name=\"MipresOrphanDiseases-1449\"> </a></td><td>Queratoderma palmoplantar - Pelo rizado y en espiral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1450<a name=\"MipresOrphanDiseases-1450\"> </a></td><td>Queratoderma palmoplantar - XX inversion de sexo - predisposicion a carcinoma de celulas escamosas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1451<a name=\"MipresOrphanDiseases-1451\"> </a></td><td>Queratoderma palmoplantar difuso - acrocianosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1452<a name=\"MipresOrphanDiseases-1452\"> </a></td><td>Queratodermia hipotricosis leuconiquia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1453<a name=\"MipresOrphanDiseases-1453\"> </a></td><td>Queratodermia palmoplantar difusa, tipo Norrbotten dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1454<a name=\"MipresOrphanDiseases-1454\"> </a></td><td>Queratosis folicular enanismo atrofia cerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1455<a name=\"MipresOrphanDiseases-1455\"> </a></td><td>Queratosis palmaris et plantaris - clinodactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1456<a name=\"MipresOrphanDiseases-1456\"> </a></td><td>Queratosis palmoplantar - periodontopatia - onicogriposis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1457<a name=\"MipresOrphanDiseases-1457\"> </a></td><td>Querubismo (mutacion en SH3BP2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1458<a name=\"MipresOrphanDiseases-1458\"> </a></td><td>Quintos metacarpianos cortos - resistencia a la insulina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1459<a name=\"MipresOrphanDiseases-1459\"> </a></td><td>Receptor de plaquetas ADP P2Y12 por farmacos antitromboticos, deficit de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1460<a name=\"MipresOrphanDiseases-1460\"> </a></td><td>Resistencia periferica a las hormonas tiroideas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1461<a name=\"MipresOrphanDiseases-1461\"> </a></td><td>Reticulohistiocitosis multicentrica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1462<a name=\"MipresOrphanDiseases-1462\"> </a></td><td>Retinitis pigmentaria sordera hipogenitalismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1463<a name=\"MipresOrphanDiseases-1463\"> </a></td><td>Retino hepato endocrinologico sindrome</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1464<a name=\"MipresOrphanDiseases-1464\"> </a></td><td>Retinopatia hereditaria vascular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1465<a name=\"MipresOrphanDiseases-1465\"> </a></td><td>Retinosquisis ligada al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1466<a name=\"MipresOrphanDiseases-1466\"> </a></td><td>Retraso del desarrollo debido al deficit de 2-metilbutiril-CoA-deshidrogenasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1467<a name=\"MipresOrphanDiseases-1467\"> </a></td><td>Retraso en el crecimiento por deficit en el factor de crecimiento insulinico de tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1468<a name=\"MipresOrphanDiseases-1468\"> </a></td><td>Retraso en el desarrollo - sordera, tipo Hildebrand</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1469<a name=\"MipresOrphanDiseases-1469\"> </a></td><td>Retraso global del desarrollo - osteopenia - defecto ectodermico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1470<a name=\"MipresOrphanDiseases-1470\"> </a></td><td>Retraso mental - cataratas - cifosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1471<a name=\"MipresOrphanDiseases-1471\"> </a></td><td>Retraso mental dismorfia hipogonadismo diabetes mellitus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1472<a name=\"MipresOrphanDiseases-1472\"> </a></td><td>Retraso mental hipotriquia braquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1473<a name=\"MipresOrphanDiseases-1473\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - acromegalia - hiperactividad</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1474<a name=\"MipresOrphanDiseases-1474\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - coreoatetosis - comportamiento anormal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1475<a name=\"MipresOrphanDiseases-1475\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - cubitus valgus - rostro tipico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1476<a name=\"MipresOrphanDiseases-1476\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - epilepsia - contracturas progresivas de las articulaciones - rostro tipico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1477<a name=\"MipresOrphanDiseases-1477\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - hipogammaglobulinemia - deterioro neurologico progresivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1478<a name=\"MipresOrphanDiseases-1478\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - hipogonadismo - ictiosis - obesidad - baja estatura</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1479<a name=\"MipresOrphanDiseases-1479\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - hipotonia - dismorfismo facial - comportamiento agresivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1480<a name=\"MipresOrphanDiseases-1480\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - macrocefalia - macroorquidismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1481<a name=\"MipresOrphanDiseases-1481\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - malformacion de Dandy Walker - Enfermedad de los ganglios basales - Convulsiones</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1482<a name=\"MipresOrphanDiseases-1482\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X - pubertad precoz - obesidad</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1483<a name=\"MipresOrphanDiseases-1483\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X epilepsia psoriasis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1484<a name=\"MipresOrphanDiseases-1484\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1485<a name=\"MipresOrphanDiseases-1485\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X psicosis macroorquidismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1486<a name=\"MipresOrphanDiseases-1486\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Abidi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1487<a name=\"MipresOrphanDiseases-1487\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Armfield</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1488<a name=\"MipresOrphanDiseases-1488\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Cantagrel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1489<a name=\"MipresOrphanDiseases-1489\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Miles-Carpenter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1490<a name=\"MipresOrphanDiseases-1490\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Pai</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1491<a name=\"MipresOrphanDiseases-1491\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Reish</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1492<a name=\"MipresOrphanDiseases-1492\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Schimke</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1493<a name=\"MipresOrphanDiseases-1493\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Seemanova</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1494<a name=\"MipresOrphanDiseases-1494\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Shashi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1495<a name=\"MipresOrphanDiseases-1495\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Shrimpton</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1496<a name=\"MipresOrphanDiseases-1496\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Siderius</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1497<a name=\"MipresOrphanDiseases-1497\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Snyder</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1498<a name=\"MipresOrphanDiseases-1498\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stevenson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1499<a name=\"MipresOrphanDiseases-1499\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stocco Dos Santos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1500<a name=\"MipresOrphanDiseases-1500\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stoll</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1501<a name=\"MipresOrphanDiseases-1501\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo sudafricano</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1502<a name=\"MipresOrphanDiseases-1502\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Vitale</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1503<a name=\"MipresOrphanDiseases-1503\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Wilson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1504<a name=\"MipresOrphanDiseases-1504\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Wittwer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1505<a name=\"MipresOrphanDiseases-1505\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Zorick</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1506<a name=\"MipresOrphanDiseases-1506\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, sindromico 7</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1507<a name=\"MipresOrphanDiseases-1507\"> </a></td><td>Retraso mental ligado al cromosoma X, sindromico, debido a la mutacion en JARID1C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1508<a name=\"MipresOrphanDiseases-1508\"> </a></td><td>Retraso mental severo - epilepsia - anomalias anales -hipoplasia de las falanges distales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1509<a name=\"MipresOrphanDiseases-1509\"> </a></td><td>Retraso mental severo ligado al cromosoma X tipo Gustavson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1510<a name=\"MipresOrphanDiseases-1510\"> </a></td><td>Retraso mental y del crecimiento - disostosis mandibulo facial - microcefalia - fisura palatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1511<a name=\"MipresOrphanDiseases-1511\"> </a></td><td>Retraso psicomotor provocado por deficit de S-adenosil homocisteina hidrolasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1513<a name=\"MipresOrphanDiseases-1513\"> </a></td><td>RNASEH2A (AGS4)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1514<a name=\"MipresOrphanDiseases-1514\"> </a></td><td>RNASEH2B (AGS2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1515<a name=\"MipresOrphanDiseases-1515\"> </a></td><td>RNASEH2C (AGS3)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1516<a name=\"MipresOrphanDiseases-1516\"> </a></td><td>Romboencefalosinapsis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1517<a name=\"MipresOrphanDiseases-1517\"> </a></td><td>Sarcoidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1518<a name=\"MipresOrphanDiseases-1518\"> </a></td><td>Sarcosinemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1520<a name=\"MipresOrphanDiseases-1520\"> </a></td><td>SCN2 (Deficiencia GFl1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1521<a name=\"MipresOrphanDiseases-1521\"> </a></td><td>SCN3 (Deficiencia HAX1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1522<a name=\"MipresOrphanDiseases-1522\"> </a></td><td>SCN4, todas las otras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1524<a name=\"MipresOrphanDiseases-1524\"> </a></td><td>Sialidosis tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1525<a name=\"MipresOrphanDiseases-1525\"> </a></td><td>Sialidosis tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1526<a name=\"MipresOrphanDiseases-1526\"> </a></td><td>Sindactilia - telecanto - malformaciones renales y anogenitales</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1527<a name=\"MipresOrphanDiseases-1527\"> </a></td><td>Sindactilia mesoaxial sinostotica con reduccion de las falanges</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1528<a name=\"MipresOrphanDiseases-1528\"> </a></td><td>Sindactilia no especificada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1529<a name=\"MipresOrphanDiseases-1529\"> </a></td><td>Sindactilia tipo Cenani Lenz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1530<a name=\"MipresOrphanDiseases-1530\"> </a></td><td>Sindrome &quot;cat-eye&quot;</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1531<a name=\"MipresOrphanDiseases-1531\"> </a></td><td>Sindrome 3C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1532<a name=\"MipresOrphanDiseases-1532\"> </a></td><td>Sindrome 3M</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1533<a name=\"MipresOrphanDiseases-1533\"> </a></td><td>Sindrome acrocalloso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1534<a name=\"MipresOrphanDiseases-1534\"> </a></td><td>Sindrome acromegaloide hipertricosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1535<a name=\"MipresOrphanDiseases-1535\"> </a></td><td>Sindrome acro-pectoral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1536<a name=\"MipresOrphanDiseases-1536\"> </a></td><td>Sindrome acrorenal recesivo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1537<a name=\"MipresOrphanDiseases-1537\"> </a></td><td>Sindrome acrorenomandibular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1538<a name=\"MipresOrphanDiseases-1538\"> </a></td><td>Sindrome acro-reno-ocular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1539<a name=\"MipresOrphanDiseases-1539\"> </a></td><td>Sindrome ADULT</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1540<a name=\"MipresOrphanDiseases-1540\"> </a></td><td>Sindrome Alport - leiomiomatosis difusa ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1541<a name=\"MipresOrphanDiseases-1541\"> </a></td><td>Sindrome ANE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1542<a name=\"MipresOrphanDiseases-1542\"> </a></td><td>Sindrome angio-osteo-hipertrofico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1543<a name=\"MipresOrphanDiseases-1543\"> </a></td><td>Sindrome Anttley-Bixler-like, genitales ambiguos, alteracion de la esteroidogenesis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1544<a name=\"MipresOrphanDiseases-1544\"> </a></td><td>Sindrome AREDYLD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1545<a name=\"MipresOrphanDiseases-1545\"> </a></td><td>Sindrome autoinflamatorio familiar por frio</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1546<a name=\"MipresOrphanDiseases-1546\"> </a></td><td>Sindrome Blau (NOD2 or CARD15)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1547<a name=\"MipresOrphanDiseases-1547\"> </a></td><td>Sindrome blefaro facio esqueletico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1548<a name=\"MipresOrphanDiseases-1548\"> </a></td><td>Sindrome blefaro queilo odontico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1549<a name=\"MipresOrphanDiseases-1549\"> </a></td><td>Sindrome blefaro-naso-facial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1550<a name=\"MipresOrphanDiseases-1550\"> </a></td><td>Sindrome BOR</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1551<a name=\"MipresOrphanDiseases-1551\"> </a></td><td>Sindrome branquio-esqueleto-genital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1552<a name=\"MipresOrphanDiseases-1552\"> </a></td><td>Sindrome branquio-oculo-facial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1553<a name=\"MipresOrphanDiseases-1553\"> </a></td><td>Sindrome CACH</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1554<a name=\"MipresOrphanDiseases-1554\"> </a></td><td>Sindrome CAMOS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1555<a name=\"MipresOrphanDiseases-1555\"> </a></td><td>Sindrome CDG tipo Ia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1556<a name=\"MipresOrphanDiseases-1556\"> </a></td><td>Sindrome CDG tipo Ib</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1557<a name=\"MipresOrphanDiseases-1557\"> </a></td><td>Sindrome CDG tipo Ic</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1558<a name=\"MipresOrphanDiseases-1558\"> </a></td><td>Sindrome CDG tipo Iih</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1559<a name=\"MipresOrphanDiseases-1559\"> </a></td><td>Sindrome CEDNIK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1560<a name=\"MipresOrphanDiseases-1560\"> </a></td><td>Sindrome cerebro costo mandibular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1561<a name=\"MipresOrphanDiseases-1561\"> </a></td><td>Sindrome cerebro-oculo-nasal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1562<a name=\"MipresOrphanDiseases-1562\"> </a></td><td>Sindrome cerebro-pulmon-tiroides</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1563<a name=\"MipresOrphanDiseases-1563\"> </a></td><td>Sindrome CHANDS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1564<a name=\"MipresOrphanDiseases-1564\"> </a></td><td>Sindrome CHARGE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1565<a name=\"MipresOrphanDiseases-1565\"> </a></td><td>Sindrome CINCA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1566<a name=\"MipresOrphanDiseases-1566\"> </a></td><td>Sindrome CLAPO</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1567<a name=\"MipresOrphanDiseases-1567\"> </a></td><td>Sindrome Cleidorizomelico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1568<a name=\"MipresOrphanDiseases-1568\"> </a></td><td>Sindrome CODAS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1569<a name=\"MipresOrphanDiseases-1569\"> </a></td><td>Sindrome COFS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1570<a name=\"MipresOrphanDiseases-1570\"> </a></td><td>Sindrome craneofacial-sordera-mano</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1571<a name=\"MipresOrphanDiseases-1571\"> </a></td><td>Sindrome CREST</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1572<a name=\"MipresOrphanDiseases-1572\"> </a></td><td>Sindrome de Aarskog-Scott</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1573<a name=\"MipresOrphanDiseases-1573\"> </a></td><td>Sindrome de Aase-Smith</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1574<a name=\"MipresOrphanDiseases-1574\"> </a></td><td>Sindrome de Abruzzo Erickson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1575<a name=\"MipresOrphanDiseases-1575\"> </a></td><td>Sindrome de Ackerman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1576<a name=\"MipresOrphanDiseases-1576\"> </a></td><td>Sindrome de Aicardi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1577<a name=\"MipresOrphanDiseases-1577\"> </a></td><td>Sindrome de Aicardi-Goutieres</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1578<a name=\"MipresOrphanDiseases-1578\"> </a></td><td>Sindrome de Alagille</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1579<a name=\"MipresOrphanDiseases-1579\"> </a></td><td>Sindrome de Al-Gazali-Dattani</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1580<a name=\"MipresOrphanDiseases-1580\"> </a></td><td>Sindrome de Allan-Herndon-Dudley</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1581<a name=\"MipresOrphanDiseases-1581\"> </a></td><td>Sindrome de Alpers</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1582<a name=\"MipresOrphanDiseases-1582\"> </a></td><td>Sindrome de Alport</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1583<a name=\"MipresOrphanDiseases-1583\"> </a></td><td>Sindrome de Alstrom</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1584<a name=\"MipresOrphanDiseases-1584\"> </a></td><td>Sindrome de Ambras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1585<a name=\"MipresOrphanDiseases-1585\"> </a></td><td>Sindrome de anemia megaloblastica sensible a tiamina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1586<a name=\"MipresOrphanDiseases-1586\"> </a></td><td>Sindrome de aneuploidia en mosaico variegada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1587<a name=\"MipresOrphanDiseases-1587\"> </a></td><td>Sindrome de aneurisma aortico de tipo Loeys-Dietz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1588<a name=\"MipresOrphanDiseases-1588\"> </a></td><td>Sindrome de Angelman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1589<a name=\"MipresOrphanDiseases-1589\"> </a></td><td>Sindrome de aniridia - retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1590<a name=\"MipresOrphanDiseases-1590\"> </a></td><td>Sindrome de anoftalmia plus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1591<a name=\"MipresOrphanDiseases-1591\"> </a></td><td>Sindrome de antisintetasas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1592<a name=\"MipresOrphanDiseases-1592\"> </a></td><td>Sindrome de Antley-Bixler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1593<a name=\"MipresOrphanDiseases-1593\"> </a></td><td>Sindrome de Apert</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1594<a name=\"MipresOrphanDiseases-1594\"> </a></td><td>Sindrome de aspiracion de meconio</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1595<a name=\"MipresOrphanDiseases-1595\"> </a></td><td>Sindrome de ataxia - sordera - retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1596<a name=\"MipresOrphanDiseases-1596\"> </a></td><td>Sindrome de Atkin Flaitz Patil Smith</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1597<a name=\"MipresOrphanDiseases-1597\"> </a></td><td>Sindrome de autismo y macrocefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1598<a name=\"MipresOrphanDiseases-1598\"> </a></td><td>Sindrome de Axenfeld-Rieger</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1599<a name=\"MipresOrphanDiseases-1599\"> </a></td><td>Sindrome de Ballard (Braquidactilia tipo B y C combinadas)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1600<a name=\"MipresOrphanDiseases-1600\"> </a></td><td>Sindrome de Bamforth</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1601<a name=\"MipresOrphanDiseases-1601\"> </a></td><td>Sindrome de Bangstad</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1602<a name=\"MipresOrphanDiseases-1602\"> </a></td><td>Sindrome de Banki</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1604<a name=\"MipresOrphanDiseases-1604\"> </a></td><td>Sindrome de Barber Say</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1605<a name=\"MipresOrphanDiseases-1605\"> </a></td><td>Sindrome de Bardet-Biedl</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1606<a name=\"MipresOrphanDiseases-1606\"> </a></td><td>Sindrome de Barth</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1607<a name=\"MipresOrphanDiseases-1607\"> </a></td><td>Sindrome de Bartsocas-Papas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1608<a name=\"MipresOrphanDiseases-1608\"> </a></td><td>Sindrome de Bartter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1609<a name=\"MipresOrphanDiseases-1609\"> </a></td><td>Sindrome de Basan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1610<a name=\"MipresOrphanDiseases-1610\"> </a></td><td>Sindrome de Bazex</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1611<a name=\"MipresOrphanDiseases-1611\"> </a></td><td>Sindrome de Bazex-Dupre-Christol</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1612<a name=\"MipresOrphanDiseases-1612\"> </a></td><td>Sindrome de Beckwith-Wiedemann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1613<a name=\"MipresOrphanDiseases-1613\"> </a></td><td>Sindrome de Beemer Ertbruggen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1614<a name=\"MipresOrphanDiseases-1614\"> </a></td><td>Sindrome de Bencze</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1615<a name=\"MipresOrphanDiseases-1615\"> </a></td><td>Sindrome de Berant</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1616<a name=\"MipresOrphanDiseases-1616\"> </a></td><td>Sindrome de Bernard-Soulier</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1617<a name=\"MipresOrphanDiseases-1617\"> </a></td><td>Sindrome de Birt-Hogg-Dube</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1618<a name=\"MipresOrphanDiseases-1618\"> </a></td><td>Sindrome de Björnstadt</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1619<a name=\"MipresOrphanDiseases-1619\"> </a></td><td>Sindrome de Bloom</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1620<a name=\"MipresOrphanDiseases-1620\"> </a></td><td>Sindrome de Bonneman-Meinecke-Reich</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1621<a name=\"MipresOrphanDiseases-1621\"> </a></td><td>Sindrome de Book</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1622<a name=\"MipresOrphanDiseases-1622\"> </a></td><td>Sindrome de Bork-Stender-Schmidt</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1623<a name=\"MipresOrphanDiseases-1623\"> </a></td><td>Sindrome de Borrone di Rocco Crovato</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1624<a name=\"MipresOrphanDiseases-1624\"> </a></td><td>Sindrome de Bosley-Salih-Aloainy</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1625<a name=\"MipresOrphanDiseases-1625\"> </a></td><td>Sindrome de Bowen-Conradi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1626<a name=\"MipresOrphanDiseases-1626\"> </a></td><td>Sindrome de braquimorfismo - oncodisplasia - disfalangismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1627<a name=\"MipresOrphanDiseases-1627\"> </a></td><td>Sindrome de Brown-Vialetto-van Laere</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1628<a name=\"MipresOrphanDiseases-1628\"> </a></td><td>Sindrome de Brugada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1629<a name=\"MipresOrphanDiseases-1629\"> </a></td><td>Sindrome de Budd-Chiari</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1630<a name=\"MipresOrphanDiseases-1630\"> </a></td><td>Sindrome de Buschke-Ollendorff</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1631<a name=\"MipresOrphanDiseases-1631\"> </a></td><td>Sindrome de Cabezas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1632<a name=\"MipresOrphanDiseases-1632\"> </a></td><td>Sindrome de Camurati Engelmann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1633<a name=\"MipresOrphanDiseases-1633\"> </a></td><td>Sindrome de Cantrell Haller Ravitsch</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1634<a name=\"MipresOrphanDiseases-1634\"> </a></td><td>Sindrome de Cantu</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1635<a name=\"MipresOrphanDiseases-1635\"> </a></td><td>Sindrome de Cantu Sanchez Corona Fragoso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1636<a name=\"MipresOrphanDiseases-1636\"> </a></td><td>Sindrome de Carey-Fineman-Ziter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1637<a name=\"MipresOrphanDiseases-1637\"> </a></td><td>Sindrome de Carnevale</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1638<a name=\"MipresOrphanDiseases-1638\"> </a></td><td>Sindrome de Carpenter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1639<a name=\"MipresOrphanDiseases-1639\"> </a></td><td>Sindrome de cataratas congenitas, dismorfia facial, y neuropatia (CCFDN)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1640<a name=\"MipresOrphanDiseases-1640\"> </a></td><td>Sindrome de Catel-Manzke</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1641<a name=\"MipresOrphanDiseases-1641\"> </a></td><td>Sindrome de CDG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1642<a name=\"MipresOrphanDiseases-1642\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Id</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1643<a name=\"MipresOrphanDiseases-1643\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Ie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1644<a name=\"MipresOrphanDiseases-1644\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo If</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1645<a name=\"MipresOrphanDiseases-1645\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Ig</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1646<a name=\"MipresOrphanDiseases-1646\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Ih</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1647<a name=\"MipresOrphanDiseases-1647\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Iia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1648<a name=\"MipresOrphanDiseases-1648\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Iie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1649<a name=\"MipresOrphanDiseases-1649\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo Ik</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1650<a name=\"MipresOrphanDiseases-1650\"> </a></td><td>Sindrome de CDG tipo IL</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1651<a name=\"MipresOrphanDiseases-1651\"> </a></td><td>Sindrome de cefalopolisindactilia de Greig</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1652<a name=\"MipresOrphanDiseases-1652\"> </a></td><td>Sindrome de Char</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1653<a name=\"MipresOrphanDiseases-1653\"> </a></td><td>Sindrome de Chediak-Higashi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1654<a name=\"MipresOrphanDiseases-1654\"> </a></td><td>Sindrome de CHILD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1655<a name=\"MipresOrphanDiseases-1655\"> </a></td><td>Sindrome de Christian de Myer Franken</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1656<a name=\"MipresOrphanDiseases-1656\"> </a></td><td>Sindrome de Christ-Siemens-Touraine</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1657<a name=\"MipresOrphanDiseases-1657\"> </a></td><td>Sindrome de Churg-Strauss</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1658<a name=\"MipresOrphanDiseases-1658\"> </a></td><td>Sindrome de Clouston</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1659<a name=\"MipresOrphanDiseases-1659\"> </a></td><td>Sindrome de CLOVE's</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1660<a name=\"MipresOrphanDiseases-1660\"> </a></td><td>Sindrome de Cobb</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1661<a name=\"MipresOrphanDiseases-1661\"> </a></td><td>Sindrome de Cockayne</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1662<a name=\"MipresOrphanDiseases-1662\"> </a></td><td>Sindrome de Coffin Siris</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1663<a name=\"MipresOrphanDiseases-1663\"> </a></td><td>Sindrome de Coffin-Lowry</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1664<a name=\"MipresOrphanDiseases-1664\"> </a></td><td>Sindrome de Cogan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1665<a name=\"MipresOrphanDiseases-1665\"> </a></td><td>Sindrome de Cohen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1666<a name=\"MipresOrphanDiseases-1666\"> </a></td><td>Sindrome de Cole-Carpenter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1667<a name=\"MipresOrphanDiseases-1667\"> </a></td><td>Sindrome de Cooks</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1668<a name=\"MipresOrphanDiseases-1668\"> </a></td><td>Sindrome de Cooper-Jabs</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1669<a name=\"MipresOrphanDiseases-1669\"> </a></td><td>Sindrome de Cornelia de Lange</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1670<a name=\"MipresOrphanDiseases-1670\"> </a></td><td>Sindrome de Costello</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1671<a name=\"MipresOrphanDiseases-1671\"> </a></td><td>Sindrome de Cousin-Walbraum-Cegarra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1672<a name=\"MipresOrphanDiseases-1672\"> </a></td><td>Sindrome de Cowden</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1673<a name=\"MipresOrphanDiseases-1673\"> </a></td><td>Sindrome de Coxo auricular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1674<a name=\"MipresOrphanDiseases-1674\"> </a></td><td>Sindrome de Crigler-Najjar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1675<a name=\"MipresOrphanDiseases-1675\"> </a></td><td>Sindrome de Crisponi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1676<a name=\"MipresOrphanDiseases-1676\"> </a></td><td>Sindrome de Cronkhite-Canada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1677<a name=\"MipresOrphanDiseases-1677\"> </a></td><td>Sindrome de Curry Jones</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1678<a name=\"MipresOrphanDiseases-1678\"> </a></td><td>Sindrome de Cushing</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1679<a name=\"MipresOrphanDiseases-1679\"> </a></td><td>Sindrome de Cushing dependiente de ACTH</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1680<a name=\"MipresOrphanDiseases-1680\"> </a></td><td>Sindrome de Dahlberg Borer Newcomer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1681<a name=\"MipresOrphanDiseases-1681\"> </a></td><td>Sindrome de delecion 6q16</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1682<a name=\"MipresOrphanDiseases-1682\"> </a></td><td>Sindrome de Denys-Drash</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1683<a name=\"MipresOrphanDiseases-1683\"> </a></td><td>Sindrome de deplecion del ADN mitocondrial, forma encefalomiopatica con aciduria metilmalonica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1684<a name=\"MipresOrphanDiseases-1684\"> </a></td><td>Sindrome de Desbuquois</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1685<a name=\"MipresOrphanDiseases-1685\"> </a></td><td>Sindrome de Dincsoy Salih Patel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1686<a name=\"MipresOrphanDiseases-1686\"> </a></td><td>Sindrome de Donnai-Barrow</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1687<a name=\"MipresOrphanDiseases-1687\"> </a></td><td>Sindrome de Duane</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1688<a name=\"MipresOrphanDiseases-1688\"> </a></td><td>Sindrome de Dubowitz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1689<a name=\"MipresOrphanDiseases-1689\"> </a></td><td>Sindrome de Dursun</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1690<a name=\"MipresOrphanDiseases-1690\"> </a></td><td>Sindrome de Dyggve-Melchior-Clausen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1691<a name=\"MipresOrphanDiseases-1691\"> </a></td><td>Sindrome de EEM</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1692<a name=\"MipresOrphanDiseases-1692\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos de tipo vascular</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1693<a name=\"MipresOrphanDiseases-1693\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos tipo artrocalasia – TIPO VII</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1694<a name=\"MipresOrphanDiseases-1694\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliosis – TIPO VI</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1695<a name=\"MipresOrphanDiseases-1695\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos tipo clasico – TIPO I Y II</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1696<a name=\"MipresOrphanDiseases-1696\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos tipo dermatosparaxis – TIPO VII C</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1697<a name=\"MipresOrphanDiseases-1697\"> </a></td><td>Sindrome de Ehlers-Danlos tipo hiperlaxitud – TIPO III</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1698<a name=\"MipresOrphanDiseases-1698\"> </a></td><td>Sindrome de Eiken</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1699<a name=\"MipresOrphanDiseases-1699\"> </a></td><td>Sindrome de Ellis-Van Creveld</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1700<a name=\"MipresOrphanDiseases-1700\"> </a></td><td>Sindrome de encefalopatia mioneurogastrointestinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1701<a name=\"MipresOrphanDiseases-1701\"> </a></td><td>Sindrome de Eng Strom</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1702<a name=\"MipresOrphanDiseases-1702\"> </a></td><td>Sindrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1703<a name=\"MipresOrphanDiseases-1703\"> </a></td><td>Sindrome de Evans</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1704<a name=\"MipresOrphanDiseases-1704\"> </a></td><td>Sindrome de exoftalmos benigno</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1705<a name=\"MipresOrphanDiseases-1705\"> </a></td><td>Sindrome de extravasacion capilar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1706<a name=\"MipresOrphanDiseases-1706\"> </a></td><td>Sindrome de Fanconi asociado a cadenas ligeras Ig monoclonal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1707<a name=\"MipresOrphanDiseases-1707\"> </a></td><td>Sindrome de Filippi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1708<a name=\"MipresOrphanDiseases-1708\"> </a></td><td>Sindrome de Fine Lubinsky</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1709<a name=\"MipresOrphanDiseases-1709\"> </a></td><td>Sindrome de Finlay Markes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1710<a name=\"MipresOrphanDiseases-1710\"> </a></td><td>Sindrome de Floating-Harbor</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1711<a name=\"MipresOrphanDiseases-1711\"> </a></td><td>Sindrome de Flynn Aird</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1712<a name=\"MipresOrphanDiseases-1712\"> </a></td><td>Sindrome de Fountain</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1713<a name=\"MipresOrphanDiseases-1713\"> </a></td><td>Sindrome de Frank-Ter Haar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1714<a name=\"MipresOrphanDiseases-1714\"> </a></td><td>Sindrome de Fraser</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1715<a name=\"MipresOrphanDiseases-1715\"> </a></td><td>Sindrome de Frasier</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1716<a name=\"MipresOrphanDiseases-1716\"> </a></td><td>Sindrome de Freeman-Sheldon</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1717<a name=\"MipresOrphanDiseases-1717\"> </a></td><td>Sindrome de Fried</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1718<a name=\"MipresOrphanDiseases-1718\"> </a></td><td>Sindrome de Fryns</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1719<a name=\"MipresOrphanDiseases-1719\"> </a></td><td>Sindrome de Fuhrmann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1720<a name=\"MipresOrphanDiseases-1720\"> </a></td><td>Sindrome de Fuqua Berkovitz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1721<a name=\"MipresOrphanDiseases-1721\"> </a></td><td>Sindrome de Galloway</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1722<a name=\"MipresOrphanDiseases-1722\"> </a></td><td>Sindrome de German</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1723<a name=\"MipresOrphanDiseases-1723\"> </a></td><td>Sindrome de Gitelman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1724<a name=\"MipresOrphanDiseases-1724\"> </a></td><td>Sindrome de Goldblatt</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1725<a name=\"MipresOrphanDiseases-1725\"> </a></td><td>Sindrome de Goldenhar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1726<a name=\"MipresOrphanDiseases-1726\"> </a></td><td>Sindrome de Goldmann-Favre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1727<a name=\"MipresOrphanDiseases-1727\"> </a></td><td>Sindrome de Goodman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1728<a name=\"MipresOrphanDiseases-1728\"> </a></td><td>Sindrome de Gorham Stout</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1729<a name=\"MipresOrphanDiseases-1729\"> </a></td><td>Sindrome de Gorlin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1730<a name=\"MipresOrphanDiseases-1730\"> </a></td><td>Sindrome de Gorlin Chaudry Moss</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1731<a name=\"MipresOrphanDiseases-1731\"> </a></td><td>Sindrome de Grange</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1732<a name=\"MipresOrphanDiseases-1732\"> </a></td><td>Sindrome de Guillain-Barre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1733<a name=\"MipresOrphanDiseases-1733\"> </a></td><td>Sindrome de Hallermann Streiff Francois</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1734<a name=\"MipresOrphanDiseases-1734\"> </a></td><td>Sindrome de Hartnup</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1735<a name=\"MipresOrphanDiseases-1735\"> </a></td><td>Sindrome de Hartsfield Bixler Demyer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1736<a name=\"MipresOrphanDiseases-1736\"> </a></td><td>Sindrome de Hennekam</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1737<a name=\"MipresOrphanDiseases-1737\"> </a></td><td>Sindrome de Hennekam Beemer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1738<a name=\"MipresOrphanDiseases-1738\"> </a></td><td>Sindrome de Hermansky-Pudlak</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1739<a name=\"MipresOrphanDiseases-1739\"> </a></td><td>Sindrome de HERNS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1740<a name=\"MipresOrphanDiseases-1740\"> </a></td><td>Sindrome de Hiper igD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1741<a name=\"MipresOrphanDiseases-1741\"> </a></td><td>Sindrome de Hiper IgM</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1742<a name=\"MipresOrphanDiseases-1742\"> </a></td><td>Sindrome de hipercoagulabilidad por deficit de glicosilfosfatidilinositol</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1743<a name=\"MipresOrphanDiseases-1743\"> </a></td><td>Sindrome de hiper-IgE autosomico dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1744<a name=\"MipresOrphanDiseases-1744\"> </a></td><td>Sindrome de hipopigmentacion con sordera y ceguera, tipo yemeni</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1745<a name=\"MipresOrphanDiseases-1745\"> </a></td><td>Sindrome de Holt-Oram</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1746<a name=\"MipresOrphanDiseases-1746\"> </a></td><td>Sindrome de Houlston Iraggori Murday</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1747<a name=\"MipresOrphanDiseases-1747\"> </a></td><td>Sindrome de Hurler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1748<a name=\"MipresOrphanDiseases-1748\"> </a></td><td>Sindrome de Hurler-Scheie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1749<a name=\"MipresOrphanDiseases-1749\"> </a></td><td>Sindrome de Ictiosis y nacimiento prematuro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1750<a name=\"MipresOrphanDiseases-1750\"> </a></td><td>Sindrome de IMAGE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1751<a name=\"MipresOrphanDiseases-1751\"> </a></td><td>Sindrome de inmunodeficiencia primaria por deficit de p14</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1752<a name=\"MipresOrphanDiseases-1752\"> </a></td><td>Sindrome de insensibilidad a los androgenos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1753<a name=\"MipresOrphanDiseases-1753\"> </a></td><td>Sindrome de intestino corto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1754<a name=\"MipresOrphanDiseases-1754\"> </a></td><td>Sindrome de isotretinoina like</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1755<a name=\"MipresOrphanDiseases-1755\"> </a></td><td>Sindrome de Jackson-Weiss</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1756<a name=\"MipresOrphanDiseases-1756\"> </a></td><td>Sindrome de Jacobsen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1757<a name=\"MipresOrphanDiseases-1757\"> </a></td><td>Sindrome de Jalili</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1758<a name=\"MipresOrphanDiseases-1758\"> </a></td><td>Sindrome de Jervell y Lange-Nielsen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1759<a name=\"MipresOrphanDiseases-1759\"> </a></td><td>Sindrome de Jeune</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1760<a name=\"MipresOrphanDiseases-1760\"> </a></td><td>Sindrome de Johanson Blizzard</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1761<a name=\"MipresOrphanDiseases-1761\"> </a></td><td>Sindrome de Johnson Mcmillin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1762<a name=\"MipresOrphanDiseases-1762\"> </a></td><td>Sindrome de Joubert</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1763<a name=\"MipresOrphanDiseases-1763\"> </a></td><td>Sindrome de Joubert con defecto hepatico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1764<a name=\"MipresOrphanDiseases-1764\"> </a></td><td>Sindrome de Joubert con defecto orofaciodigital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1765<a name=\"MipresOrphanDiseases-1765\"> </a></td><td>Sindrome de Juberg Hayward</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1766<a name=\"MipresOrphanDiseases-1766\"> </a></td><td>Sindrome de Kabuki make up</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1767<a name=\"MipresOrphanDiseases-1767\"> </a></td><td>Sindrome de Kaler Garrity Stern</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1768<a name=\"MipresOrphanDiseases-1768\"> </a></td><td>Sindrome de Kallmann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1769<a name=\"MipresOrphanDiseases-1769\"> </a></td><td>Sindrome de Kallmann cardiopatia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1770<a name=\"MipresOrphanDiseases-1770\"> </a></td><td>Sindrome de Kapur-Toriello</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1771<a name=\"MipresOrphanDiseases-1771\"> </a></td><td>Sindrome de Kasabach-Merritt</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1772<a name=\"MipresOrphanDiseases-1772\"> </a></td><td>Sindrome de Kearns-Sayre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1773<a name=\"MipresOrphanDiseases-1773\"> </a></td><td>Sindrome de Klippel-Feil aislado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1774<a name=\"MipresOrphanDiseases-1774\"> </a></td><td>Sindrome de Kozlowski Brown Hardwick</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1775<a name=\"MipresOrphanDiseases-1775\"> </a></td><td>Sindrome de Kumar Levick</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1776<a name=\"MipresOrphanDiseases-1776\"> </a></td><td>Sindrome de la cimitarra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1777<a name=\"MipresOrphanDiseases-1777\"> </a></td><td>Sindrome de la persona rigida</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1778<a name=\"MipresOrphanDiseases-1778\"> </a></td><td>Sindrome de la piel rizada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1779<a name=\"MipresOrphanDiseases-1779\"> </a></td><td>Sindrome de la triple H (HHH)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1780<a name=\"MipresOrphanDiseases-1780\"> </a></td><td>Sindrome de Laron</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1781<a name=\"MipresOrphanDiseases-1781\"> </a></td><td>Sindrome de Laron con inmunodeficiencia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1782<a name=\"MipresOrphanDiseases-1782\"> </a></td><td>Sindrome de Larsen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1783<a name=\"MipresOrphanDiseases-1783\"> </a></td><td>Sindrome de Larsen like forma letal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1784<a name=\"MipresOrphanDiseases-1784\"> </a></td><td>Sindrome de Leigh</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1785<a name=\"MipresOrphanDiseases-1785\"> </a></td><td>Sindrome de Lelis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1786<a name=\"MipresOrphanDiseases-1786\"> </a></td><td>Sindrome de Lemierre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1787<a name=\"MipresOrphanDiseases-1787\"> </a></td><td>Sindrome de Lennox-Gastaut</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1788<a name=\"MipresOrphanDiseases-1788\"> </a></td><td>Sindrome de Lesch-Nyhan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1789<a name=\"MipresOrphanDiseases-1789\"> </a></td><td>Sindrome de Lewis Pashayan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1790<a name=\"MipresOrphanDiseases-1790\"> </a></td><td>Sindrome de Lewis-Summer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1791<a name=\"MipresOrphanDiseases-1791\"> </a></td><td>Sindrome de Lichtenstein</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1792<a name=\"MipresOrphanDiseases-1792\"> </a></td><td>Sindrome de Liddle</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1793<a name=\"MipresOrphanDiseases-1793\"> </a></td><td>Sindrome de Li-Fraumeni</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1794<a name=\"MipresOrphanDiseases-1794\"> </a></td><td>Sindrome de Lipodistrofia - retraso mental - sordera</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1795<a name=\"MipresOrphanDiseases-1795\"> </a></td><td>Sindrome de Lowry-Wood</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1796<a name=\"MipresOrphanDiseases-1796\"> </a></td><td>Sindrome de Maffucci</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1797<a name=\"MipresOrphanDiseases-1797\"> </a></td><td>Sindrome de Majeed (mutacion de LPIN2)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1798<a name=\"MipresOrphanDiseases-1798\"> </a></td><td>Sindrome de Marden-Walker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1799<a name=\"MipresOrphanDiseases-1799\"> </a></td><td>Sindrome de Marfan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1800<a name=\"MipresOrphanDiseases-1800\"> </a></td><td>Sindrome de Marinesco-Sjogren</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1802<a name=\"MipresOrphanDiseases-1802\"> </a></td><td>Sindrome de Marshall-Smith</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1803<a name=\"MipresOrphanDiseases-1803\"> </a></td><td>Sindrome de Martinez-Frias</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1804<a name=\"MipresOrphanDiseases-1804\"> </a></td><td>Sindrome de Matthew-Wood</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1805<a name=\"MipresOrphanDiseases-1805\"> </a></td><td>Sindrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1806<a name=\"MipresOrphanDiseases-1806\"> </a></td><td>Sindrome de Mazabraud</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1807<a name=\"MipresOrphanDiseases-1807\"> </a></td><td>Sindrome de McCune-Albright</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1808<a name=\"MipresOrphanDiseases-1808\"> </a></td><td>Sindrome de Meacham</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1809<a name=\"MipresOrphanDiseases-1809\"> </a></td><td>Sindrome de Meckel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1810<a name=\"MipresOrphanDiseases-1810\"> </a></td><td>Sindrome de megacolon de Goldberg-Shprintzen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1811<a name=\"MipresOrphanDiseases-1811\"> </a></td><td>Sindrome de MEHMO</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1812<a name=\"MipresOrphanDiseases-1812\"> </a></td><td>Sindrome de Michels</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1813<a name=\"MipresOrphanDiseases-1813\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 12q14</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1814<a name=\"MipresOrphanDiseases-1814\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 15q24</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1815<a name=\"MipresOrphanDiseases-1815\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 2p21</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1816<a name=\"MipresOrphanDiseases-1816\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 2q24</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1817<a name=\"MipresOrphanDiseases-1817\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 2q37</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1818<a name=\"MipresOrphanDiseases-1818\"> </a></td><td>Sindrome de microdelecion 8q22.1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1819<a name=\"MipresOrphanDiseases-1819\"> </a></td><td>Sindrome de microlisencefalia - micromelia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1820<a name=\"MipresOrphanDiseases-1820\"> </a></td><td>Sindrome de miembros y mamas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1821<a name=\"MipresOrphanDiseases-1821\"> </a></td><td>Sindrome de Miller Dieker</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1822<a name=\"MipresOrphanDiseases-1822\"> </a></td><td>Sindrome de Milroy</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1823<a name=\"MipresOrphanDiseases-1823\"> </a></td><td>Sindrome de Moebius</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1824<a name=\"MipresOrphanDiseases-1824\"> </a></td><td>Sindrome de Mohr-Tranebjaerg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1825<a name=\"MipresOrphanDiseases-1825\"> </a></td><td>Sindrome de Mononen Karnes Senac</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1826<a name=\"MipresOrphanDiseases-1826\"> </a></td><td>Sindrome de Moore Federman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1827<a name=\"MipresOrphanDiseases-1827\"> </a></td><td>Sindrome de Mowat-Wilson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1828<a name=\"MipresOrphanDiseases-1828\"> </a></td><td>Sindrome de Muckle-Wells</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1829<a name=\"MipresOrphanDiseases-1829\"> </a></td><td>Sindrome de Muenke</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1830<a name=\"MipresOrphanDiseases-1830\"> </a></td><td>Sindrome de Muir-Torre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1831<a name=\"MipresOrphanDiseases-1831\"> </a></td><td>Sindrome de Myhre Ruvalcaba Graham</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1832<a name=\"MipresOrphanDiseases-1832\"> </a></td><td>Sindrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1833<a name=\"MipresOrphanDiseases-1833\"> </a></td><td>Sindrome de Nance-Horan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1834<a name=\"MipresOrphanDiseases-1834\"> </a></td><td>Sindrome de Neu-Laxova</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1835<a name=\"MipresOrphanDiseases-1835\"> </a></td><td>Sindrome de neurocantocitosis de McLeod</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1836<a name=\"MipresOrphanDiseases-1836\"> </a></td><td>Sindrome de Neurodegerativo ligado al cromosoma X, de tipo Hamel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1837<a name=\"MipresOrphanDiseases-1837\"> </a></td><td>Sindrome de Nevo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1838<a name=\"MipresOrphanDiseases-1838\"> </a></td><td>Sindrome de Nevus epidermico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1839<a name=\"MipresOrphanDiseases-1839\"> </a></td><td>Sindrome de Nijmegen Breakage</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1840<a name=\"MipresOrphanDiseases-1840\"> </a></td><td>Sindrome de Noonan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1841<a name=\"MipresOrphanDiseases-1841\"> </a></td><td>Sindrome de Ochoa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1842<a name=\"MipresOrphanDiseases-1842\"> </a></td><td>Sindrome de Okamoto Satomura</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1843<a name=\"MipresOrphanDiseases-1843\"> </a></td><td>Sindrome de Olmsted</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1844<a name=\"MipresOrphanDiseases-1844\"> </a></td><td>Sindrome de Omenn</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1845<a name=\"MipresOrphanDiseases-1845\"> </a></td><td>Sindrome de Ondine</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1846<a name=\"MipresOrphanDiseases-1846\"> </a></td><td>Sindrome de Opitz ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1847<a name=\"MipresOrphanDiseases-1847\"> </a></td><td>Sindrome de Pai</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1848<a name=\"MipresOrphanDiseases-1848\"> </a></td><td>Sindrome de Pallister-Hall</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1849<a name=\"MipresOrphanDiseases-1849\"> </a></td><td>Sindrome de Papillon-Lefèvre</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1850<a name=\"MipresOrphanDiseases-1850\"> </a></td><td>Sindrome de Parkes Weber</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1851<a name=\"MipresOrphanDiseases-1851\"> </a></td><td>Sindrome de Parsonage-Turner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1852<a name=\"MipresOrphanDiseases-1852\"> </a></td><td>Sindrome de Partington</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1853<a name=\"MipresOrphanDiseases-1853\"> </a></td><td>Sindrome de Pearson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1854<a name=\"MipresOrphanDiseases-1854\"> </a></td><td>Sindrome de Pendred</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1855<a name=\"MipresOrphanDiseases-1855\"> </a></td><td>Sindrome de Perlman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1856<a name=\"MipresOrphanDiseases-1856\"> </a></td><td>Sindrome de Perrault</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1857<a name=\"MipresOrphanDiseases-1857\"> </a></td><td>Sindrome de Perry</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1858<a name=\"MipresOrphanDiseases-1858\"> </a></td><td>Sindrome de Peters-Plus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1859<a name=\"MipresOrphanDiseases-1859\"> </a></td><td>Sindrome de Peutz-Jeghers</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1860<a name=\"MipresOrphanDiseases-1860\"> </a></td><td>Sindrome de Pfeiffer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1861<a name=\"MipresOrphanDiseases-1861\"> </a></td><td>Sindrome de PIBIDS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1862<a name=\"MipresOrphanDiseases-1862\"> </a></td><td>Sindrome de Pierre Robin - anomalia faciodigital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1863<a name=\"MipresOrphanDiseases-1863\"> </a></td><td>Sindrome de Pierre Robin aislado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1864<a name=\"MipresOrphanDiseases-1864\"> </a></td><td>Sindrome de Pierson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1865<a name=\"MipresOrphanDiseases-1865\"> </a></td><td>Sindrome de Pitt Hopkins</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1866<a name=\"MipresOrphanDiseases-1866\"> </a></td><td>Sindrome de Plummer-Vinson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1867<a name=\"MipresOrphanDiseases-1867\"> </a></td><td>Sindrome de Poland</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1868<a name=\"MipresOrphanDiseases-1868\"> </a></td><td>Sindrome de Pollit</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1869<a name=\"MipresOrphanDiseases-1869\"> </a></td><td>Sindrome de Potocki-Shaffer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1870<a name=\"MipresOrphanDiseases-1870\"> </a></td><td>Sindrome de Prader-Willi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1871<a name=\"MipresOrphanDiseases-1871\"> </a></td><td>Sindrome de Prieto Badia Mulas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1872<a name=\"MipresOrphanDiseases-1872\"> </a></td><td>Sindrome de Proteus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1873<a name=\"MipresOrphanDiseases-1873\"> </a></td><td>Sindrome de pseudo-Zellweger</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1874<a name=\"MipresOrphanDiseases-1874\"> </a></td><td>Sindrome de pterigion multiple autosomico dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1875<a name=\"MipresOrphanDiseases-1875\"> </a></td><td>Sindrome de Pterigium antecubital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1876<a name=\"MipresOrphanDiseases-1876\"> </a></td><td>Sindrome de Pterigium popliteo autosomico dominante</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1877<a name=\"MipresOrphanDiseases-1877\"> </a></td><td>Sindrome de pulgar largo braquidactilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1878<a name=\"MipresOrphanDiseases-1878\"> </a></td><td>Sindrome de Qazi Markouizos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1879<a name=\"MipresOrphanDiseases-1879\"> </a></td><td>Sindrome de Rambaud Gallian Touchard</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1880<a name=\"MipresOrphanDiseases-1880\"> </a></td><td>Sindrome de Rapp Hodgkin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1881<a name=\"MipresOrphanDiseases-1881\"> </a></td><td>Sindrome de Renpenning</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1882<a name=\"MipresOrphanDiseases-1882\"> </a></td><td>Sindrome de resistencia a la hormona liberadora de tirotropina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1883<a name=\"MipresOrphanDiseases-1883\"> </a></td><td>Sindrome de Rett</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1884<a name=\"MipresOrphanDiseases-1884\"> </a></td><td>Sindrome de Rett atipico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1885<a name=\"MipresOrphanDiseases-1885\"> </a></td><td>Sindrome de Riddle</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1886<a name=\"MipresOrphanDiseases-1886\"> </a></td><td>Sindrome de Roberts</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1887<a name=\"MipresOrphanDiseases-1887\"> </a></td><td>Sindrome de Robinow</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1888<a name=\"MipresOrphanDiseases-1888\"> </a></td><td>Sindrome de Robinow like</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1889<a name=\"MipresOrphanDiseases-1889\"> </a></td><td>Sindrome de Roifman</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1890<a name=\"MipresOrphanDiseases-1890\"> </a></td><td>Sindrome de Rothmund-Thomson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1891<a name=\"MipresOrphanDiseases-1891\"> </a></td><td>Sindrome de rotula parva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1892<a name=\"MipresOrphanDiseases-1892\"> </a></td><td>Sindrome de rotura de Nijmegen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1893<a name=\"MipresOrphanDiseases-1893\"> </a></td><td>Sindrome de rubeola congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1894<a name=\"MipresOrphanDiseases-1894\"> </a></td><td>Sindrome de Rubinstein-Taybi</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1895<a name=\"MipresOrphanDiseases-1895\"> </a></td><td>Sindrome de Rudiger Schmidt Loose</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1896<a name=\"MipresOrphanDiseases-1896\"> </a></td><td>Sindrome de Saethre-Chotzen</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1897<a name=\"MipresOrphanDiseases-1897\"> </a></td><td>Sindrome de Sakati Nyhan Tisdale</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1898<a name=\"MipresOrphanDiseases-1898\"> </a></td><td>Sindrome de Saldino-Mainzer</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1899<a name=\"MipresOrphanDiseases-1899\"> </a></td><td>Sindrome de Sanfilippo tipo A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1900<a name=\"MipresOrphanDiseases-1900\"> </a></td><td>Sindrome de Say Barber Miller</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1901<a name=\"MipresOrphanDiseases-1901\"> </a></td><td>Sindrome de Scarf</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1902<a name=\"MipresOrphanDiseases-1902\"> </a></td><td>Sindrome de Scheie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1903<a name=\"MipresOrphanDiseases-1903\"> </a></td><td>Sindrome de Schilbach-Rott</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1904<a name=\"MipresOrphanDiseases-1904\"> </a></td><td>Sindrome de Schinzel-Giedion</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1905<a name=\"MipresOrphanDiseases-1905\"> </a></td><td>Sindrome de Schnitzler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1906<a name=\"MipresOrphanDiseases-1906\"> </a></td><td>Sindrome de Schopf-Schulz-Passarge</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1907<a name=\"MipresOrphanDiseases-1907\"> </a></td><td>Sindrome de Schwartz-Jampel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1908<a name=\"MipresOrphanDiseases-1908\"> </a></td><td>Sindrome de Sebastian</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1909<a name=\"MipresOrphanDiseases-1909\"> </a></td><td>Sindrome de Seckel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1910<a name=\"MipresOrphanDiseases-1910\"> </a></td><td>Sindrome de Secrecion inapropiada de hormona antidiuretica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1911<a name=\"MipresOrphanDiseases-1911\"> </a></td><td>Sindrome de Senior-Loken</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1912<a name=\"MipresOrphanDiseases-1912\"> </a></td><td>Sindrome de sensibilidad a UV</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1913<a name=\"MipresOrphanDiseases-1913\"> </a></td><td>Sindrome de SERKAL</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1914<a name=\"MipresOrphanDiseases-1914\"> </a></td><td>Sindrome de Sezary</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1915<a name=\"MipresOrphanDiseases-1915\"> </a></td><td>Sindrome de Shock estafilococico toxico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1916<a name=\"MipresOrphanDiseases-1916\"> </a></td><td>Sindrome de Shprintzen-Goldberg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1917<a name=\"MipresOrphanDiseases-1917\"> </a></td><td>Sindrome de Shwachman-Diamond</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1918<a name=\"MipresOrphanDiseases-1918\"> </a></td><td>Sindrome de Siegler Brewer Carey</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1919<a name=\"MipresOrphanDiseases-1919\"> </a></td><td>Sindrome de Sillence</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1920<a name=\"MipresOrphanDiseases-1920\"> </a></td><td>Sindrome de Silver-Russell</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1921<a name=\"MipresOrphanDiseases-1921\"> </a></td><td>Sindrome de Simpson-Golabi-Behmel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1922<a name=\"MipresOrphanDiseases-1922\"> </a></td><td>Sindrome de Simpson-Golabi-Behmel tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1923<a name=\"MipresOrphanDiseases-1923\"> </a></td><td>Sindrome de Sjögren-Larsson</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1924<a name=\"MipresOrphanDiseases-1924\"> </a></td><td>Sindrome de Smith-Lemli-Opitz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1925<a name=\"MipresOrphanDiseases-1925\"> </a></td><td>Sindrome de Smith-Magenis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1926<a name=\"MipresOrphanDiseases-1926\"> </a></td><td>Sindrome de sordera branquiogenica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1927<a name=\"MipresOrphanDiseases-1927\"> </a></td><td>Sindrome de sordera e infertilidad</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1928<a name=\"MipresOrphanDiseases-1928\"> </a></td><td>Sindrome de Sotos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1929<a name=\"MipresOrphanDiseases-1929\"> </a></td><td>Sindrome de Stern Lubinsky Durrie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1930<a name=\"MipresOrphanDiseases-1930\"> </a></td><td>Sindrome de Stickler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1931<a name=\"MipresOrphanDiseases-1931\"> </a></td><td>Sindrome de Stimmler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1932<a name=\"MipresOrphanDiseases-1932\"> </a></td><td>Sindrome de Stoll Alembik Finck</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1933<a name=\"MipresOrphanDiseases-1933\"> </a></td><td>Sindrome de Stormorken Sjaastad Langslet</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1934<a name=\"MipresOrphanDiseases-1934\"> </a></td><td>Sindrome de Sturge Weber</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1935<a name=\"MipresOrphanDiseases-1935\"> </a></td><td>Sindrome de Suarez-Stickler</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1936<a name=\"MipresOrphanDiseases-1936\"> </a></td><td>Sindrome de sudoracion inducida por frio</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1937<a name=\"MipresOrphanDiseases-1937\"> </a></td><td>Sindrome de Summit</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1938<a name=\"MipresOrphanDiseases-1938\"> </a></td><td>Sindrome de Susac</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1939<a name=\"MipresOrphanDiseases-1939\"> </a></td><td>Sindrome de Teebi Shaltout</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1940<a name=\"MipresOrphanDiseases-1940\"> </a></td><td>Sindrome de Temtamy</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1941<a name=\"MipresOrphanDiseases-1941\"> </a></td><td>Sindrome de Tietz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1942<a name=\"MipresOrphanDiseases-1942\"> </a></td><td>Sindrome de Tome Brune Fardeau</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1943<a name=\"MipresOrphanDiseases-1943\"> </a></td><td>Sindrome de Torg-Winchester</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1944<a name=\"MipresOrphanDiseases-1944\"> </a></td><td>Sindrome de Toriello Carey</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1945<a name=\"MipresOrphanDiseases-1945\"> </a></td><td>Sindrome de Toriello Lacassie Droste</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1946<a name=\"MipresOrphanDiseases-1946\"> </a></td><td>Sindrome de tortuosidad arterial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1947<a name=\"MipresOrphanDiseases-1947\"> </a></td><td>Sindrome de Tourette</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1948<a name=\"MipresOrphanDiseases-1948\"> </a></td><td>Sindrome de Townes-Brocks</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1949<a name=\"MipresOrphanDiseases-1949\"> </a></td><td>Sindrome de Treacher-Collins</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1950<a name=\"MipresOrphanDiseases-1950\"> </a></td><td>Sindrome de Treft Sanborn Carey</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1951<a name=\"MipresOrphanDiseases-1951\"> </a></td><td>Sindrome de Turner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1952<a name=\"MipresOrphanDiseases-1952\"> </a></td><td>Sindrome de Ulbright-Hodes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1953<a name=\"MipresOrphanDiseases-1953\"> </a></td><td>Sindrome de Usher</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1954<a name=\"MipresOrphanDiseases-1954\"> </a></td><td>Sindrome de Usher no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1955<a name=\"MipresOrphanDiseases-1955\"> </a></td><td>Sindrome de Usher tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1956<a name=\"MipresOrphanDiseases-1956\"> </a></td><td>Sindrome de Usher tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1957<a name=\"MipresOrphanDiseases-1957\"> </a></td><td>Sindrome de Van der Bosch</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1958<a name=\"MipresOrphanDiseases-1958\"> </a></td><td>Sindrome de Van Der Woude</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1959<a name=\"MipresOrphanDiseases-1959\"> </a></td><td>Sindrome de Vater-like, con hipertension pulmonar, anomalias de las orejas y retraso del crecimiento</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1960<a name=\"MipresOrphanDiseases-1960\"> </a></td><td>Sindrome de Vici</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1961<a name=\"MipresOrphanDiseases-1961\"> </a></td><td>Sindrome de Waardenburg (termino generico)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1962<a name=\"MipresOrphanDiseases-1962\"> </a></td><td>Sindrome de Waardenburg-Shah</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1963<a name=\"MipresOrphanDiseases-1963\"> </a></td><td>Sindrome de Walker-Warburg</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1964<a name=\"MipresOrphanDiseases-1964\"> </a></td><td>Sindrome de Weaver</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1965<a name=\"MipresOrphanDiseases-1965\"> </a></td><td>Sindrome de Weaver Williams</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1966<a name=\"MipresOrphanDiseases-1966\"> </a></td><td>Sindrome de Weill Marchesani</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1967<a name=\"MipresOrphanDiseases-1967\"> </a></td><td>Sindrome de Wells</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1968<a name=\"MipresOrphanDiseases-1968\"> </a></td><td>Sindrome de Werner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1969<a name=\"MipresOrphanDiseases-1969\"> </a></td><td>Sindrome de West</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1970<a name=\"MipresOrphanDiseases-1970\"> </a></td><td>Sindrome de WHIM</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1971<a name=\"MipresOrphanDiseases-1971\"> </a></td><td>Sindrome de Wieacker-Wolff</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1972<a name=\"MipresOrphanDiseases-1972\"> </a></td><td>Sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1973<a name=\"MipresOrphanDiseases-1973\"> </a></td><td>Sindrome de Williams</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1974<a name=\"MipresOrphanDiseases-1974\"> </a></td><td>Sindrome de Wilson Turner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1975<a name=\"MipresOrphanDiseases-1975\"> </a></td><td>Sindrome de Wiskott-Aldrich</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1976<a name=\"MipresOrphanDiseases-1976\"> </a></td><td>Sindrome de Wolcott-Rallison</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1977<a name=\"MipresOrphanDiseases-1977\"> </a></td><td>Sindrome de Wolf-Hirschhorn</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1978<a name=\"MipresOrphanDiseases-1978\"> </a></td><td>Sindrome de Wolfram</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1979<a name=\"MipresOrphanDiseases-1979\"> </a></td><td>Sindrome de Worster-Drought</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1980<a name=\"MipresOrphanDiseases-1980\"> </a></td><td>Sindrome de Zellweger</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1981<a name=\"MipresOrphanDiseases-1981\"> </a></td><td>Sindrome de Zellweger-like sin anomalias peroxisomicas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1982<a name=\"MipresOrphanDiseases-1982\"> </a></td><td>Sindrome de Zollinger-Ellison</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1983<a name=\"MipresOrphanDiseases-1983\"> </a></td><td>Sindrome de Zunich-Kaye</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1984<a name=\"MipresOrphanDiseases-1984\"> </a></td><td>Sindrome del craneo en trebol aislado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1985<a name=\"MipresOrphanDiseases-1985\"> </a></td><td>Sindrome del injerto contra huesped</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1986<a name=\"MipresOrphanDiseases-1986\"> </a></td><td>Sindrome del metilmercurio fetal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1987<a name=\"MipresOrphanDiseases-1987\"> </a></td><td>Sindrome DEND</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1988<a name=\"MipresOrphanDiseases-1988\"> </a></td><td>Sindrome digito reno cerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1989<a name=\"MipresOrphanDiseases-1989\"> </a></td><td>Sindrome disgenesico del tronco encefalico de Athabaskan</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1990<a name=\"MipresOrphanDiseases-1990\"> </a></td><td>Sindrome DOOR</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1991<a name=\"MipresOrphanDiseases-1991\"> </a></td><td>Sindrome facio-cardio-melico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1992<a name=\"MipresOrphanDiseases-1992\"> </a></td><td>Sindrome FILS (mutacion en POLE1)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1993<a name=\"MipresOrphanDiseases-1993\"> </a></td><td>Sindrome GAPO</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1994<a name=\"MipresOrphanDiseases-1994\"> </a></td><td>Sindrome Genitopatelar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1995<a name=\"MipresOrphanDiseases-1995\"> </a></td><td>Sindrome GRACILE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1996<a name=\"MipresOrphanDiseases-1996\"> </a></td><td>Sindrome H</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1997<a name=\"MipresOrphanDiseases-1997\"> </a></td><td>Sindrome HEC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1998<a name=\"MipresOrphanDiseases-1998\"> </a></td><td>Sindrome hemolitico uremico atipico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">1999<a name=\"MipresOrphanDiseases-1999\"> </a></td><td>Sindrome hipereosinofilico idiopatico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2000<a name=\"MipresOrphanDiseases-2000\"> </a></td><td>Sindrome hydrolethalus</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2001<a name=\"MipresOrphanDiseases-2001\"> </a></td><td>Sindrome IBIDS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2002<a name=\"MipresOrphanDiseases-2002\"> </a></td><td>Sindrome ICF</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2003<a name=\"MipresOrphanDiseases-2003\"> </a></td><td>Sindrome IRIDA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2004<a name=\"MipresOrphanDiseases-2004\"> </a></td><td>Sindrome IRVAN</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2005<a name=\"MipresOrphanDiseases-2005\"> </a></td><td>Sindrome KBG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2006<a name=\"MipresOrphanDiseases-2006\"> </a></td><td>Sindrome KID</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2007<a name=\"MipresOrphanDiseases-2007\"> </a></td><td>Sindrome lacrimo-auriculo-dento-digital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2008<a name=\"MipresOrphanDiseases-2008\"> </a></td><td>Sindrome LEOPARD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2009<a name=\"MipresOrphanDiseases-2009\"> </a></td><td>Sindrome letal onfalocele fisura palatina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2010<a name=\"MipresOrphanDiseases-2010\"> </a></td><td>Sindrome linfoproliferativo autoinmune (ALPES-SFAS)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2011<a name=\"MipresOrphanDiseases-2011\"> </a></td><td>Sindrome Maroteaux Lamy</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2012<a name=\"MipresOrphanDiseases-2012\"> </a></td><td>Sindrome MASA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2013<a name=\"MipresOrphanDiseases-2013\"> </a></td><td>Sindrome MEDNIK</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2014<a name=\"MipresOrphanDiseases-2014\"> </a></td><td>Sindrome MELAS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2015<a name=\"MipresOrphanDiseases-2015\"> </a></td><td>Sindrome MERRF</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2016<a name=\"MipresOrphanDiseases-2016\"> </a></td><td>Sindrome miastenico de Lambert-Eaton</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2017<a name=\"MipresOrphanDiseases-2017\"> </a></td><td>Sindrome Micro</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2018<a name=\"MipresOrphanDiseases-2018\"> </a></td><td>Sindrome MIDAS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2019<a name=\"MipresOrphanDiseases-2019\"> </a></td><td>Sindrome N</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2020<a name=\"MipresOrphanDiseases-2020\"> </a></td><td>Sindrome NARP</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2021<a name=\"MipresOrphanDiseases-2021\"> </a></td><td>Sindrome nefrotico idiopatico sensible a esteroides</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2022<a name=\"MipresOrphanDiseases-2022\"> </a></td><td>Sindrome neurocutaneo tipo Bicknell</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2023<a name=\"MipresOrphanDiseases-2023\"> </a></td><td>Sindrome neurodegenerativo ligado al cromosoma X, de tipo Bertini</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2024<a name=\"MipresOrphanDiseases-2024\"> </a></td><td>Sindrome neuroectodermico-endocrino</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2025<a name=\"MipresOrphanDiseases-2025\"> </a></td><td>Sindrome neuroleptico maligno</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2026<a name=\"MipresOrphanDiseases-2026\"> </a></td><td>Sindrome oculo osteo cutaneo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2027<a name=\"MipresOrphanDiseases-2027\"> </a></td><td>Sindrome oculo-cerebro-cutaneo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2028<a name=\"MipresOrphanDiseases-2028\"> </a></td><td>Sindrome oculo-cerebro-renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2029<a name=\"MipresOrphanDiseases-2029\"> </a></td><td>Sindrome oculo-digito-esofagico-duodenal (ODED)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2030<a name=\"MipresOrphanDiseases-2030\"> </a></td><td>Sindrome oculopalatocerebral</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2031<a name=\"MipresOrphanDiseases-2031\"> </a></td><td>Sindrome odonto-trico-onico-digito-palmar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2032<a name=\"MipresOrphanDiseases-2032\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2033<a name=\"MipresOrphanDiseases-2033\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2034<a name=\"MipresOrphanDiseases-2034\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2035<a name=\"MipresOrphanDiseases-2035\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital tipo 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2036<a name=\"MipresOrphanDiseases-2036\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital tipo 4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2037<a name=\"MipresOrphanDiseases-2037\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital tipo 5</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2038<a name=\"MipresOrphanDiseases-2038\"> </a></td><td>Sindrome oral-facial-digital tipo 8</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2039<a name=\"MipresOrphanDiseases-2039\"> </a></td><td>Sindrome oto-palato-digital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2040<a name=\"MipresOrphanDiseases-2040\"> </a></td><td>Sindrome PAGOD</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2041<a name=\"MipresOrphanDiseases-2041\"> </a></td><td>Sindrome PARC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2042<a name=\"MipresOrphanDiseases-2042\"> </a></td><td>Sindrome PELVIS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2043<a name=\"MipresOrphanDiseases-2043\"> </a></td><td>Sindrome PFAPA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2044<a name=\"MipresOrphanDiseases-2044\"> </a></td><td>Sindrome PHACE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2045<a name=\"MipresOrphanDiseases-2045\"> </a></td><td>Sindrome pneumo-renal de Goodpasture</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2046<a name=\"MipresOrphanDiseases-2046\"> </a></td><td>Sindrome polimalformativo letal tipo Boissel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2047<a name=\"MipresOrphanDiseases-2047\"> </a></td><td>Sindrome RAPADILINO</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2048<a name=\"MipresOrphanDiseases-2048\"> </a></td><td>Sindrome RHYNS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2049<a name=\"MipresOrphanDiseases-2049\"> </a></td><td>Sindrome SHORT</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2050<a name=\"MipresOrphanDiseases-2050\"> </a></td><td>Sindrome tipo IPEX</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2051<a name=\"MipresOrphanDiseases-2051\"> </a></td><td>Sindrome trico dental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2052<a name=\"MipresOrphanDiseases-2052\"> </a></td><td>Sindrome trico dento oseo tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2053<a name=\"MipresOrphanDiseases-2053\"> </a></td><td>Sindrome tricorrinofalangico, tipo 1 y 3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2054<a name=\"MipresOrphanDiseases-2054\"> </a></td><td>Sindrome triple A</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2055<a name=\"MipresOrphanDiseases-2055\"> </a></td><td>Sindrome ulnar-mamario</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2056<a name=\"MipresOrphanDiseases-2056\"> </a></td><td>Sindrome uña-rotula</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2057<a name=\"MipresOrphanDiseases-2057\"> </a></td><td>Sindrome vulvovaginal-gingival</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2058<a name=\"MipresOrphanDiseases-2058\"> </a></td><td>Sindrome W</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2059<a name=\"MipresOrphanDiseases-2059\"> </a></td><td>Sindrome Klippel Trenaunay Servelle</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2060<a name=\"MipresOrphanDiseases-2060\"> </a></td><td>Sindrome Klippel Trenaunay Weber</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2061<a name=\"MipresOrphanDiseases-2061\"> </a></td><td>Sindromes hipereosinofilicos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2062<a name=\"MipresOrphanDiseases-2062\"> </a></td><td>Sindromes miastenicos congenitos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2063<a name=\"MipresOrphanDiseases-2063\"> </a></td><td>Sinespondilismo congenito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2064<a name=\"MipresOrphanDiseases-2064\"> </a></td><td>Sinfalangismo anomalias multiples manos y pies</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2065<a name=\"MipresOrphanDiseases-2065\"> </a></td><td>Sinfalangismo distal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2066<a name=\"MipresOrphanDiseases-2066\"> </a></td><td>Singnatia anomalias multiples</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2067<a name=\"MipresOrphanDiseases-2067\"> </a></td><td>Sinostosis humero - cubital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2068<a name=\"MipresOrphanDiseases-2068\"> </a></td><td>Sinostosis humeroradial aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2069<a name=\"MipresOrphanDiseases-2069\"> </a></td><td>Sinostosis humeroradiocubital</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2070<a name=\"MipresOrphanDiseases-2070\"> </a></td><td>Sinostosis radio-ulnar - trombocitopenia amegakaryocitica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2071<a name=\"MipresOrphanDiseases-2071\"> </a></td><td>Sirenomelia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2072<a name=\"MipresOrphanDiseases-2072\"> </a></td><td>Siringomielia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2073<a name=\"MipresOrphanDiseases-2073\"> </a></td><td>Sitosterolemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2074<a name=\"MipresOrphanDiseases-2074\"> </a></td><td>Sordera - anomalias genitales - sinostosis de metacarpianos y metatarsianos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2075<a name=\"MipresOrphanDiseases-2075\"> </a></td><td>Sordera - deficit intelectual, tipo Martin-Probst</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2076<a name=\"MipresOrphanDiseases-2076\"> </a></td><td>Sordera - hipoplasia del esmalte - anomalía en las uñas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2077<a name=\"MipresOrphanDiseases-2077\"> </a></td><td>Sordera - neuropatia periferica - enfermedad arterial</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2078<a name=\"MipresOrphanDiseases-2078\"> </a></td><td>Sordera - vitiligo - acalasia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2079<a name=\"MipresOrphanDiseases-2079\"> </a></td><td>Sordera con aplasia del laberinto, microtia y microdoncia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2080<a name=\"MipresOrphanDiseases-2080\"> </a></td><td>Sordera linfedema leucemia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2081<a name=\"MipresOrphanDiseases-2081\"> </a></td><td>Sordera valvula mitral esqueleticas anomalias</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2082<a name=\"MipresOrphanDiseases-2082\"> </a></td><td>SPG27</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2083<a name=\"MipresOrphanDiseases-2083\"> </a></td><td>Talla baja tipo Bruselas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2084<a name=\"MipresOrphanDiseases-2084\"> </a></td><td>Taquiarritmia atrial con intervalo PR corto</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2085<a name=\"MipresOrphanDiseases-2085\"> </a></td><td>Taquicardia ventricular polimorfica catecolinergica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2086<a name=\"MipresOrphanDiseases-2086\"> </a></td><td>Telangiectasia epileptica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2087<a name=\"MipresOrphanDiseases-2087\"> </a></td><td>Tetraplejia espastica congenita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2088<a name=\"MipresOrphanDiseases-2088\"> </a></td><td>Timoma con inmunodeficiencia (Síndrome de Good)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2089<a name=\"MipresOrphanDiseases-2089\"> </a></td><td>Tiro cerebro renal sindrome</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2090<a name=\"MipresOrphanDiseases-2090\"> </a></td><td>Tirosinemia tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2091<a name=\"MipresOrphanDiseases-2091\"> </a></td><td>Tirosinemia tipo 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2092<a name=\"MipresOrphanDiseases-2092\"> </a></td><td>Tirosinemia transitoria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2093<a name=\"MipresOrphanDiseases-2093\"> </a></td><td>TNF receptor asociado a fiebres periodicas TRAPS</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2094<a name=\"MipresOrphanDiseases-2094\"> </a></td><td>Toraco pelvica disostosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2095<a name=\"MipresOrphanDiseases-2095\"> </a></td><td>Torticolis paroxistico benigno de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2096<a name=\"MipresOrphanDiseases-2096\"> </a></td><td>Torticolis queloides criptorquidismo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2097<a name=\"MipresOrphanDiseases-2097\"> </a></td><td>Tortuosidad de las arterias retinianas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2098<a name=\"MipresOrphanDiseases-2098\"> </a></td><td>Traqueobroncomegalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2099<a name=\"MipresOrphanDiseases-2099\"> </a></td><td>Trastorno de la fosforilacion oxidativa mitocondrial debido a anomalias del ADN nuclear</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2100<a name=\"MipresOrphanDiseases-2100\"> </a></td><td>Trastorno del desarrollo sexual - retraso mental</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2101<a name=\"MipresOrphanDiseases-2101\"> </a></td><td>Trastorno del desarrollo sexual 46 XY, insuficiencia adrenal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2102<a name=\"MipresOrphanDiseases-2102\"> </a></td><td>Trastorno del dolor extremo paroxistico</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2103<a name=\"MipresOrphanDiseases-2103\"> </a></td><td>Trastorno del habla y del lenguaje tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2104<a name=\"MipresOrphanDiseases-2104\"> </a></td><td>Trastorno del metabolismo de los aminoacidos no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2105<a name=\"MipresOrphanDiseases-2105\"> </a></td><td>Trastorno del metabolismo de los carbohidratos no especificado</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2106<a name=\"MipresOrphanDiseases-2106\"> </a></td><td>Trastorno desintegrativo de la infancia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2107<a name=\"MipresOrphanDiseases-2107\"> </a></td><td>Trastorno inmunoneurologico ligado al cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2108<a name=\"MipresOrphanDiseases-2108\"> </a></td><td>Trastorno neurometabolico por deficiencia de serina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2109<a name=\"MipresOrphanDiseases-2109\"> </a></td><td>Trastornos de la oxidacion de acidos grasos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2110<a name=\"MipresOrphanDiseases-2110\"> </a></td><td>Trastornos del ciclo de la urea</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2111<a name=\"MipresOrphanDiseases-2111\"> </a></td><td>Trastornos del desarrollo sexual 46, XX - anomalias esqueleticas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2112<a name=\"MipresOrphanDiseases-2112\"> </a></td><td>Trastornos del desarrollo sexual con cariotipo 46,XY por deficit de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2113<a name=\"MipresOrphanDiseases-2113\"> </a></td><td>Trastornos del metabolismo de las lipoproteinas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2114<a name=\"MipresOrphanDiseases-2114\"> </a></td><td>Trastornos del metabolismo de las purinas</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2115<a name=\"MipresOrphanDiseases-2115\"> </a></td><td>Trastornos del metabolismo de los acidos grasos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2116<a name=\"MipresOrphanDiseases-2116\"> </a></td><td>Trastornos hormonales no especificados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2117<a name=\"MipresOrphanDiseases-2117\"> </a></td><td>Triada de Carney</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2118<a name=\"MipresOrphanDiseases-2118\"> </a></td><td>Triada de Currarino</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2119<a name=\"MipresOrphanDiseases-2119\"> </a></td><td>Tricodisplasia - amelogenesis imperfecta</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2120<a name=\"MipresOrphanDiseases-2120\"> </a></td><td>Tricomegalia cataratas esferocitosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2121<a name=\"MipresOrphanDiseases-2121\"> </a></td><td>Tricomegalia retiniana degeneracion retraso de crecimiento</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2122<a name=\"MipresOrphanDiseases-2122\"> </a></td><td>Tricromasia de oligoconos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2123<a name=\"MipresOrphanDiseases-2123\"> </a></td><td>Trigonocefalia - pulgares ensanchados</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2124<a name=\"MipresOrphanDiseases-2124\"> </a></td><td>Trigonocefalia aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2125<a name=\"MipresOrphanDiseases-2125\"> </a></td><td>Trigonocefalia nariz bifida anomalias de extremidades</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2126<a name=\"MipresOrphanDiseases-2126\"> </a></td><td>Trigonocefalia talla baja retraso de crecimiento</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2127<a name=\"MipresOrphanDiseases-2127\"> </a></td><td>Triosa fosfato-isomerasa, deficit de</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2128<a name=\"MipresOrphanDiseases-2128\"> </a></td><td>Trisomia 13</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2129<a name=\"MipresOrphanDiseases-2129\"> </a></td><td>Trisomia 18</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2130<a name=\"MipresOrphanDiseases-2130\"> </a></td><td>Trisomia 8q</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2131<a name=\"MipresOrphanDiseases-2131\"> </a></td><td>Trisomia terminal 10q</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2132<a name=\"MipresOrphanDiseases-2132\"> </a></td><td>Tritanopia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2133<a name=\"MipresOrphanDiseases-2133\"> </a></td><td>Trombocitopenia - sindrome de Pierre Robin</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2134<a name=\"MipresOrphanDiseases-2134\"> </a></td><td>Ulceracion umbilical atresia intestinal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2135<a name=\"MipresOrphanDiseases-2135\"> </a></td><td>Urolitiasis 2,8 dihidroxi-adenina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2136<a name=\"MipresOrphanDiseases-2136\"> </a></td><td>Urticaria familiar por frio</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2137<a name=\"MipresOrphanDiseases-2137\"> </a></td><td>Urticaria solar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2138<a name=\"MipresOrphanDiseases-2138\"> </a></td><td>Utero doble-hemivagina-agenesia renal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2139<a name=\"MipresOrphanDiseases-2139\"> </a></td><td>VACTERL hidrocefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2140<a name=\"MipresOrphanDiseases-2140\"> </a></td><td>Variante neurologica del Sindrome de Waardenburg-Shah</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2141<a name=\"MipresOrphanDiseases-2141\"> </a></td><td>Vasculitis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2142<a name=\"MipresOrphanDiseases-2142\"> </a></td><td>Vasculitis leucocitoclastica hipocomplementemica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2143<a name=\"MipresOrphanDiseases-2143\"> </a></td><td>Vasculopatia cerebrorretiniana</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2144<a name=\"MipresOrphanDiseases-2144\"> </a></td><td>Xantinuria, hereditaria aislada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2145<a name=\"MipresOrphanDiseases-2145\"> </a></td><td>Xantomatosis cerebrotendinosa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2146<a name=\"MipresOrphanDiseases-2146\"> </a></td><td>Xeroderma pigmentoso</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2147<a name=\"MipresOrphanDiseases-2147\"> </a></td><td>Xerodermia pies cavos anomalia de esmalte </td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2148<a name=\"MipresOrphanDiseases-2148\"> </a></td><td>Xk aprosencefalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2149<a name=\"MipresOrphanDiseases-2149\"> </a></td><td>XL-DKC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2150<a name=\"MipresOrphanDiseases-2150\"> </a></td><td>Asociación VATER con macrocefalia y ventriculomegalia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2151<a name=\"MipresOrphanDiseases-2151\"> </a></td><td>Deficiencia de BCL11B</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2152<a name=\"MipresOrphanDiseases-2152\"> </a></td><td>Deficiencia de GLUT1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2153<a name=\"MipresOrphanDiseases-2153\"> </a></td><td>Deficiencia de Hebo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2154<a name=\"MipresOrphanDiseases-2154\"> </a></td><td>Deficiencia de IFNAR2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2155<a name=\"MipresOrphanDiseases-2155\"> </a></td><td>Deficiencia de IRF3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2156<a name=\"MipresOrphanDiseases-2156\"> </a></td><td>Deficiencia de JAGN1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2157<a name=\"MipresOrphanDiseases-2157\"> </a></td><td>Deficiencia de LAT</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2158<a name=\"MipresOrphanDiseases-2158\"> </a></td><td>Deficiencia de Moesina   </td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2159<a name=\"MipresOrphanDiseases-2159\"> </a></td><td>Deficiencia de NFKB1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2160<a name=\"MipresOrphanDiseases-2160\"> </a></td><td>Deficiencia de NSMCE3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2161<a name=\"MipresOrphanDiseases-2161\"> </a></td><td>Deficiencia de Otulina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2162<a name=\"MipresOrphanDiseases-2162\"> </a></td><td>Deficiencia de RelB</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2163<a name=\"MipresOrphanDiseases-2163\"> </a></td><td>Deficiencia de RORc</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2164<a name=\"MipresOrphanDiseases-2164\"> </a></td><td>Deficiencia de TFRC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2165<a name=\"MipresOrphanDiseases-2165\"> </a></td><td>Deficiencia específica de granulos 2 </td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2166<a name=\"MipresOrphanDiseases-2166\"> </a></td><td>Deficiencia selectiva de IgM</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2167<a name=\"MipresOrphanDiseases-2167\"> </a></td><td>Enfermedad de Kostmann</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2168<a name=\"MipresOrphanDiseases-2168\"> </a></td><td>Enfermedad de Menkes </td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2169<a name=\"MipresOrphanDiseases-2169\"> </a></td><td>Enfermedad inflamatoria inmunomediada con anormalidades de plaquetas y eosinofilia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2170<a name=\"MipresOrphanDiseases-2170\"> </a></td><td>Errores congénitos de ácidos biliares primarios</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2171<a name=\"MipresOrphanDiseases-2171\"> </a></td><td>Fibrosis Retroperitoneal Idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2172<a name=\"MipresOrphanDiseases-2172\"> </a></td><td>Galactosialidosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2173<a name=\"MipresOrphanDiseases-2173\"> </a></td><td>Hemangiomatosis Capilar Pulmonar</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2174<a name=\"MipresOrphanDiseases-2174\"> </a></td><td>Hipertensión Arterial Pulmonar Heredable</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2175<a name=\"MipresOrphanDiseases-2175\"> </a></td><td>Hipertension arterial pulmonar idiopatica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2176<a name=\"MipresOrphanDiseases-2176\"> </a></td><td>Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido / Distrés respiratorio agudo neonatal por deficiencia de SP B</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2177<a name=\"MipresOrphanDiseases-2177\"> </a></td><td>Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2178<a name=\"MipresOrphanDiseases-2178\"> </a></td><td>Inmunodeficiencia con inestabilidad centromérica y anomalías faciales, ICF3 - ICF4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2179<a name=\"MipresOrphanDiseases-2179\"> </a></td><td>Killian Pallister Nicola</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2180<a name=\"MipresOrphanDiseases-2180\"> </a></td><td>Miopatia con inclusiones reductoras</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2181<a name=\"MipresOrphanDiseases-2181\"> </a></td><td>Mutación de la protocadherina 19, Encefalopatía epiléptica infantil temprana 9</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2182<a name=\"MipresOrphanDiseases-2182\"> </a></td><td>Obstrucción de Arterias Pulmonares por Estenosis Congénita de Arterias Pulmonares</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2183<a name=\"MipresOrphanDiseases-2183\"> </a></td><td>Polimiositis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2184<a name=\"MipresOrphanDiseases-2184\"> </a></td><td>Raquitismo Hipofosfatemico Familiar Ligado al Cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2185<a name=\"MipresOrphanDiseases-2185\"> </a></td><td>Retinosis Pigmentaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2186<a name=\"MipresOrphanDiseases-2186\"> </a></td><td>Síndrome Cardiofacio Cutaneo</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2187<a name=\"MipresOrphanDiseases-2187\"> </a></td><td>Síndrome de ataxia-pancitopenia</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2188<a name=\"MipresOrphanDiseases-2188\"> </a></td><td>Sindrome de Bannayan-Riley-Ruvacalva</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2189<a name=\"MipresOrphanDiseases-2189\"> </a></td><td>Síndrome de Bohring-Opitz</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2190<a name=\"MipresOrphanDiseases-2190\"> </a></td><td>Síndrome de Coats Plus por deficiencia de CTC1/STN1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2191<a name=\"MipresOrphanDiseases-2191\"> </a></td><td>Sindrome de Kleefstra</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2192<a name=\"MipresOrphanDiseases-2192\"> </a></td><td>Síndrome de Microduplicacion  Xq28 distal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2193<a name=\"MipresOrphanDiseases-2193\"> </a></td><td>Síndrome de NLRP1, Autoinflamación con artritis y disqueratosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2194<a name=\"MipresOrphanDiseases-2194\"> </a></td><td>Sindrome IVIC</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2195<a name=\"MipresOrphanDiseases-2195\"> </a></td><td>Síndrome MIRAGE</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2196<a name=\"MipresOrphanDiseases-2196\"> </a></td><td>Síndrome pioderma gangrenoso + acné + hidradenitis supurativa (PASH).</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2197<a name=\"MipresOrphanDiseases-2197\"> </a></td><td>Síndrome Pseudo TORCH 2</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2198<a name=\"MipresOrphanDiseases-2198\"> </a></td><td>Trastorno Pigmentario Reticulado ligado al Cromosoma X</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2199<a name=\"MipresOrphanDiseases-2199\"> </a></td><td>Síndrome de X frágil</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2200<a name=\"MipresOrphanDiseases-2200\"> </a></td><td>Síndrome de microdeleción 19q13.11</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2201<a name=\"MipresOrphanDiseases-2201\"> </a></td><td>Síndrome de Wiedemann-Steiner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2202<a name=\"MipresOrphanDiseases-2202\"> </a></td><td>Síndrome de Koolen- De Vries</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2203<a name=\"MipresOrphanDiseases-2203\"> </a></td><td>Panhipopituitarismo congénito</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2204<a name=\"MipresOrphanDiseases-2204\"> </a></td><td>Diabetes Insípida central</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2205<a name=\"MipresOrphanDiseases-2205\"> </a></td><td>Deleción intersticial 14q12q13.3</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2206<a name=\"MipresOrphanDiseases-2206\"> </a></td><td>Déficit de Alfa- 1 antitripsina (DAAT)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2207<a name=\"MipresOrphanDiseases-2207\"> </a></td><td>Trombopatía: enfermedad de gránulos densos</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2208<a name=\"MipresOrphanDiseases-2208\"> </a></td><td>Neoplasia endocrina múltiple tipo 1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2209<a name=\"MipresOrphanDiseases-2209\"> </a></td><td>Encefalitis autoinmune con anticuerpos anti receptor NMDA</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2210<a name=\"MipresOrphanDiseases-2210\"> </a></td><td>Síndrome de Landau-Kleffner</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2211<a name=\"MipresOrphanDiseases-2211\"> </a></td><td>Síndrome de Kleine-Levein</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2212<a name=\"MipresOrphanDiseases-2212\"> </a></td><td>Enfermedad de Kawasaki</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2213<a name=\"MipresOrphanDiseases-2213\"> </a></td><td>Síndrome cerebrofrontofacial de Baraister-Winter</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2214<a name=\"MipresOrphanDiseases-2214\"> </a></td><td>Asociación VACTERL</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2215<a name=\"MipresOrphanDiseases-2215\"> </a></td><td>Complejo OIES</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2216<a name=\"MipresOrphanDiseases-2216\"> </a></td><td>Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2217<a name=\"MipresOrphanDiseases-2217\"> </a></td><td>Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral 1.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2218<a name=\"MipresOrphanDiseases-2218\"> </a></td><td>Paramiotonía congénita</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2219<a name=\"MipresOrphanDiseases-2219\"> </a></td><td>Enfermedad de Thomsen y Becker.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2220<a name=\"MipresOrphanDiseases-2220\"> </a></td><td>Síndrome de Dravet.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2221<a name=\"MipresOrphanDiseases-2221\"> </a></td><td>Duplicación parcial del cromosoma 17q.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2222<a name=\"MipresOrphanDiseases-2222\"> </a></td><td>Miopatía necrotizante inmunomediada.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2223<a name=\"MipresOrphanDiseases-2223\"> </a></td><td>Adrenoleucodistrofia neonatal.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2224<a name=\"MipresOrphanDiseases-2224\"> </a></td><td>Porfiria Hepática Aguda</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2225<a name=\"MipresOrphanDiseases-2225\"> </a></td><td>Deficiencia de aminoácido aromático descarboxilasa</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2226<a name=\"MipresOrphanDiseases-2226\"> </a></td><td>Encefalitis troncoencefálica de Bickerstaff</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2227<a name=\"MipresOrphanDiseases-2227\"> </a></td><td>Otras encefalitis autoinmunes</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2228<a name=\"MipresOrphanDiseases-2228\"> </a></td><td>Mielitis Trasversa Aguda (ATM)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2229<a name=\"MipresOrphanDiseases-2229\"> </a></td><td>Síndrome epiléptico por infección febril (FIRES)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2230<a name=\"MipresOrphanDiseases-2230\"> </a></td><td>Leucoencefalitis esclerosante subaguda (PEES)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2231<a name=\"MipresOrphanDiseases-2231\"> </a></td><td>Coreoacantocitosis</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2232<a name=\"MipresOrphanDiseases-2232\"> </a></td><td>Miotonía con respuesta a la acetazolamida o miotonía agravada por potasio</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2233<a name=\"MipresOrphanDiseases-2233\"> </a></td><td>Colangitis esclerosante primaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2234<a name=\"MipresOrphanDiseases-2234\"> </a></td><td>Micosis Fungoide</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2235<a name=\"MipresOrphanDiseases-2235\"> </a></td><td>Enfermedad relacionada con IgG4</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2236<a name=\"MipresOrphanDiseases-2236\"> </a></td><td>Amiloidosis hereditaria asociada a Transtiretina</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2237<a name=\"MipresOrphanDiseases-2237\"> </a></td><td>Desorden del Espectro de Anticuerpos anti-MOG</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2238<a name=\"MipresOrphanDiseases-2238\"> </a></td><td>Encefalomielitis Aguda Diseminada</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2239<a name=\"MipresOrphanDiseases-2239\"> </a></td><td>Ceroidolipofuscinosis Neuronal</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2240<a name=\"MipresOrphanDiseases-2240\"> </a></td><td>Enfermedad de Lafora</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2241<a name=\"MipresOrphanDiseases-2241\"> </a></td><td>Síndrome de Dejerinne Sottas (DSD)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2242<a name=\"MipresOrphanDiseases-2242\"> </a></td><td>Trastorno del metabolismo del piruvato</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2243<a name=\"MipresOrphanDiseases-2243\"> </a></td><td>Hiperekplexia hereditaria</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2244<a name=\"MipresOrphanDiseases-2244\"> </a></td><td>Tumor maligno neuroendocrino metastásico de origen desconocido</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2245<a name=\"MipresOrphanDiseases-2245\"> </a></td><td>Osteosarcoma</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2246<a name=\"MipresOrphanDiseases-2246\"> </a></td><td>Purpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">2247<a name=\"MipresOrphanDiseases-2247\"> </a></td><td>Psoriasis Pustulosa Generalizada</td></tr></table></div>"
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    "display" : "Anemia hemolitica, no esferocitica, por deficit de hexoquinasa"
  },
  {
    "code" : "99",
    "display" : "Anemia microcitica con sobrecarga hepatica de hierro"
  },
  {
    "code" : "100",
    "display" : "Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "101",
    "display" : "Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia"
  },
  {
    "code" : "102",
    "display" : "Anencefalia/exencefalia aislada"
  },
  {
    "code" : "103",
    "display" : "Anestesia corneal anomalias retinianas sordera"
  },
  {
    "code" : "104",
    "display" : "Angioedema adquirido"
  },
  {
    "code" : "105",
    "display" : "Angioedema hereditario"
  },
  {
    "code" : "106",
    "display" : "Angioma en racimo"
  },
  {
    "code" : "107",
    "display" : "Angiomatosis cutanea y digestiva"
  },
  {
    "code" : "108",
    "display" : "Angiomatosis neurocutanea hereditaria"
  },
  {
    "code" : "109",
    "display" : "Angiomatosis quistica de hueso, difusa"
  },
  {
    "code" : "110",
    "display" : "Aniridia"
  },
  {
    "code" : "111",
    "display" : "Aniridia agenesia renal retraso psicomotor"
  },
  {
    "code" : "112",
    "display" : "Aniridia ausencia de rotula"
  },
  {
    "code" : "113",
    "display" : "Aniridia ptosis retraso mental obesidad"
  },
  {
    "code" : "114",
    "display" : "Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental"
  },
  {
    "code" : "115",
    "display" : "Anisakiasis"
  },
  {
    "code" : "116",
    "display" : "Anoftalmia - insuficiencia hipotalamo-pituitaria"
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  {
    "code" : "117",
    "display" : "Anoftalmia - megalocornea - cardiopatia - anomalias esqueleticas"
  },
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    "code" : "118",
    "display" : "Anoftalmia - microftalmia, aislada"
  },
  {
    "code" : "119",
    "display" : "Anoftalmia - microftalmia, atresia esofagica"
  },
  {
    "code" : "120",
    "display" : "Anomalia acro-pecto-renal"
  },
  {
    "code" : "121",
    "display" : "Anomalia de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal"
  },
  {
    "code" : "122",
    "display" : "Anomalia de Duane - miopatia - escoliosis"
  },
  {
    "code" : "123",
    "display" : "Anomalia de Poland"
  },
  {
    "code" : "124",
    "display" : "Anomalia de Uhl"
  },
  {
    "code" : "125",
    "display" : "Anomalias auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalias oculares"
  },
  {
    "code" : "126",
    "display" : "Anomalias auriculo-oculares, fisura labial"
  },
  {
    "code" : "127",
    "display" : "Anomalias cardiacas - heterotaxia"
  },
  {
    "code" : "128",
    "display" : "Anomalias craneo digitales retraso mental"
  },
  {
    "code" : "129",
    "display" : "Anomalias de cabellos - fotosensibilidad - retraso mental"
  },
  {
    "code" : "130",
    "display" : "Anomalias de la osificacion - retraso del desarrollo sicomotor"
  },
  {
    "code" : "131",
    "display" : "Anomalias del arco aortico- dismorfismo - deficit intelectual"
  },
  {
    "code" : "132",
    "display" : "Anoniquia con pigmentacion de los pliegues de flexion"
  },
  {
    "code" : "133",
    "display" : "Anoniquia microcefalia"
  },
  {
    "code" : "134",
    "display" : "Anosmia congenita aislada"
  },
  {
    "code" : "135",
    "display" : "Anquiloblefaron filiforme - imperforacion anal"
  },
  {
    "code" : "136",
    "display" : "Anquilosis de pulgares braquidactilia retraso mental"
  },
  {
    "code" : "137",
    "display" : "Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos"
  },
  {
    "code" : "138",
    "display" : "Anquilosis glosopalatina"
  },
  {
    "code" : "139",
    "display" : "APECED (APS-1)"
  },
  {
    "code" : "140",
    "display" : "Aplasia cutis – miopía"
  },
  {
    "code" : "141",
    "display" : "Aplasia cutis congenita - linfangiectasia intestinal"
  },
  {
    "code" : "142",
    "display" : "Aplasia cutis congenita de miembros forma recesiva"
  },
  {
    "code" : "143",
    "display" : "Aplasia de perone ectrodactilia"
  },
  {
    "code" : "144",
    "display" : "Aplasia medular idiopatica"
  },
  {
    "code" : "145",
    "display" : "Aplasia tibial - ectrodactilia"
  },
  {
    "code" : "146",
    "display" : "Apnea de la prematuridad (AOP)"
  },
  {
    "code" : "147",
    "display" : "Apraxia ocular tipo Cogan"
  },
  {
    "code" : "148",
    "display" : "Aqueiropodia"
  },
  {
    "code" : "149",
    "display" : "Aracnodactilia osificacion anormal retraso mental"
  },
  {
    "code" : "150",
    "display" : "Aracnodactilia retraso mental dismorfia"
  },
  {
    "code" : "151",
    "display" : "Arañazo de gato, enfermedad del"
  },
  {
    "code" : "152",
    "display" : "AR-DKC (Mutacion en NOLA2)"
  },
  {
    "code" : "153",
    "display" : "AR-DKC (Mutacion en NOLA3 )"
  },
  {
    "code" : "154",
    "display" : "AR-DKC (Mutacion en RTEL1)"
  },
  {
    "code" : "155",
    "display" : "Argininemia"
  },
  {
    "code" : "156",
    "display" : "AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8"
  },
  {
    "code" : "157",
    "display" : "Arrinia"
  },
  {
    "code" : "158",
    "display" : "Arrinia atresia de coanas microftalmia"
  },
  {
    "code" : "159",
    "display" : "Arteriris temporal juvenil"
  },
  {
    "code" : "160",
    "display" : "Arteritis de celulas gigantes"
  },
  {
    "code" : "161",
    "display" : "Artritis juvenil idiopatica de inicio sistemico"
  },
  {
    "code" : "162",
    "display" : "Artritis relacionada con entesitis"
  },
  {
    "code" : "163",
    "display" : "Artrogriposis - disfuncion renal - colestasis"
  },
  {
    "code" : "164",
    "display" : "Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal"
  },
  {
    "code" : "165",
    "display" : "Artrogriposis distal tipo 6"
  },
  {
    "code" : "166",
    "display" : "Artrogriposis multiple congenita - cara de silbido"
  },
  {
    "code" : "167",
    "display" : "Artrogriposis no especificado"
  },
  {
    "code" : "168",
    "display" : "Asociacion MURCS"
  },
  {
    "code" : "169",
    "display" : "Asplenia congenita aislada (Mutacion in RPSA)"
  },
  {
    "code" : "170",
    "display" : "Ataxia - apraxia - retraso mental ligado al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "171",
    "display" : "Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia optica y sordera neurosensorial"
  },
  {
    "code" : "172",
    "display" : "Ataxia cerebelosa autosomica recesiva"
  },
  {
    "code" : "173",
    "display" : "Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - ceguera - sordera"
  },
  {
    "code" : "174",
    "display" : "Ataxia cerebelosa autosomica recesiva - intrusion sacadica"
  },
  {
    "code" : "175",
    "display" : "Ataxia de Friedreich"
  },
  {
    "code" : "176",
    "display" : "Ataxia de Harding"
  },
  {
    "code" : "177",
    "display" : "Ataxia episodica tipo 3"
  },
  {
    "code" : "178",
    "display" : "Ataxia episodica tipo 4"
  },
  {
    "code" : "179",
    "display" : "Ataxia episodica tipo 5"
  },
  {
    "code" : "180",
    "display" : "Ataxia episodica tipo 6"
  },
  {
    "code" : "181",
    "display" : "Ataxia episodica tipo 7"
  },
  {
    "code" : "182",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "183",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa infantil"
  },
  {
    "code" : "184",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X, de tipo 3"
  },
  {
    "code" : "185",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa tipo  1"
  },
  {
    "code" : "186",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa tipo  2"
  },
  {
    "code" : "187",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa tipo  3"
  },
  {
    "code" : "188",
    "display" : "Ataxia espinocerebelosa tipo 29"
  },
  {
    "code" : "189",
    "display" : "Ataxia espinocerebolosa tipo 30"
  },
  {
    "code" : "190",
    "display" : "Ataxia letal con sordera y atrofia optica"
  },
  {
    "code" : "191",
    "display" : "Ataxia telangiectasia"
  },
  {
    "code" : "192",
    "display" : "Ataxia, autosomica recesiva, tipo Beauce"
  },
  {
    "code" : "193",
    "display" : "Atelosteogenesis I"
  },
  {
    "code" : "194",
    "display" : "Atelosteogenesis II"
  },
  {
    "code" : "195",
    "display" : "Atelosteogenesis III"
  },
  {
    "code" : "196",
    "display" : "Ateriopatia diabetica del cerebro, no relacionada con NOTCH3"
  },
  {
    "code" : "197",
    "display" : "Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia - nefropatia"
  },
  {
    "code" : "198",
    "display" : "Atireosis"
  },
  {
    "code" : "199",
    "display" : "Atransferrinemia"
  },
  {
    "code" : "200",
    "display" : "Atresia biliar"
  },
  {
    "code" : "201",
    "display" : "Atresia de coanas"
  },
  {
    "code" : "202",
    "display" : "Atresia de coanas - sordera - cardiopatia"
  },
  {
    "code" : "203",
    "display" : "Atresia de intestino delgado"
  },
  {
    "code" : "204",
    "display" : "Atresia duodenal"
  },
  {
    "code" : "205",
    "display" : "Atresia tricuspide"
  },
  {
    "code" : "206",
    "display" : "Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana"
  },
  {
    "code" : "207",
    "display" : "Atrofia multisistemica"
  },
  {
    "code" : "208",
    "display" : "Atrofia muscular ataxia retinitis pigmentaria diabetes"
  },
  {
    "code" : "209",
    "display" : "Atrofia muscular espinal - malformacion de Dandy- Walker - cataratas"
  },
  {
    "code" : "210",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal"
  },
  {
    "code" : "211",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal de adultos, autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "212",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1"
  },
  {
    "code" : "213",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal de tipo 2"
  },
  {
    "code" : "214",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal de tipo 3"
  },
  {
    "code" : "215",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4"
  },
  {
    "code" : "216",
    "display" : "Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "217",
    "display" : "Atrofia optica"
  },
  {
    "code" : "218",
    "display" : "Atrofia optica autosomica dominante y cataratas"
  },
  {
    "code" : "219",
    "display" : "Atrofia progresiva bifocal de la coroides y la retina"
  },
  {
    "code" : "220",
    "display" : "Atrofoderma lineal de Moulin"
  },
  {
    "code" : "221",
    "display" : "Auriculo-osteo-displasia"
  },
  {
    "code" : "222",
    "display" : "Ausencia de dermatogifos sindactilia miliar"
  },
  {
    "code" : "223",
    "display" : "Autismo, mancha en vino de Oporto"
  },
  {
    "code" : "224",
    "display" : "Bajo peso al nacer - enanismo -disgammaglobulinemia"
  },
  {
    "code" : "225",
    "display" : "Bandas amnioticas familiares"
  },
  {
    "code" : "226",
    "display" : "Beta-manosidosis"
  },
  {
    "code" : "227",
    "display" : "Beta-talasemia"
  },
  {
    "code" : "228",
    "display" : "Blefarochalasia labio doble"
  },
  {
    "code" : "229",
    "display" : "Blefarofimosis - ptosis - esotropia - sindactilia estatura baja"
  },
  {
    "code" : "230",
    "display" : "Blefaroptosis miopia ectopia lentis"
  },
  {
    "code" : "231",
    "display" : "Bradiopsia"
  },
  {
    "code" : "232",
    "display" : "Braquicefalia aislada"
  },
  {
    "code" : "233",
    "display" : "Braquidactilia - nistagmo - ataxia cerebelar"
  },
  {
    "code" : "234",
    "display" : "Braquidactilia de Hirschsprung"
  },
  {
    "code" : "235",
    "display" : "Braquidactilia hipertension arterial"
  },
  {
    "code" : "236",
    "display" : "Braquidactilia no especificada"
  },
  {
    "code" : "237",
    "display" : "Braquidactilia preaxial hallux varus"
  },
  {
    "code" : "238",
    "display" : "Braquidactilia tipo A5"
  },
  {
    "code" : "239",
    "display" : "Braquidactilia tipo A6 (sindrome de Osebold-Remondini)"
  },
  {
    "code" : "240",
    "display" : "Braquidactilia tipo A7 (braquidactilia tipo Smorgasbord)"
  },
  {
    "code" : "241",
    "display" : "Braquitelefalangia - dismorfismo - sindrome de Kallmann"
  },
  {
    "code" : "242",
    "display" : "Cabello escaso - baja estatura - pulgares hipoplasticos - hipodoncia - anomalias de la piel"
  },
  {
    "code" : "243",
    "display" : "Cabello lanoso - hipotricosis - labio inferior evertido - orejas prominentes"
  },
  {
    "code" : "244",
    "display" : "Calcificacion del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular - anemia"
  },
  {
    "code" : "245",
    "display" : "Calcificaciones de plexos coroideos, forma infantil"
  },
  {
    "code" : "246",
    "display" : "Calcificaciones talamicas simetricas"
  },
  {
    "code" : "247",
    "display" : "Calcinosis bilateral estriato-palido-dentada"
  },
  {
    "code" : "248",
    "display" : "Campomelia tipo Cumming"
  },
  {
    "code" : "249",
    "display" : "CAMPS (CARD14 psoriasis mediada)"
  },
  {
    "code" : "250",
    "display" : "Camptobraquidactilia"
  },
  {
    "code" : "251",
    "display" : "Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia esqueletica"
  },
  {
    "code" : "252",
    "display" : "Camptodactilia - talla alta - escoliosis - perdida de audicion"
  },
  {
    "code" : "253",
    "display" : "Camptodactilia no especificada"
  },
  {
    "code" : "254",
    "display" : "Camptodactilia taurinuria"
  },
  {
    "code" : "255",
    "display" : "Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1"
  },
  {
    "code" : "256",
    "display" : "Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2"
  },
  {
    "code" : "257",
    "display" : "Candidiasis mucocutanea cronica (aislado o con el sindrome de APECED)"
  },
  {
    "code" : "258",
    "display" : "CANDLE (mutacion en PSMB8)"
  },
  {
    "code" : "259",
    "display" : "CARD11 mutacion con ganancia de funcion"
  },
  {
    "code" : "260",
    "display" : "Cardiomiopatia - anomalias renales"
  },
  {
    "code" : "261",
    "display" : "Cardiomiopatia - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicogeno en musculo y corazon"
  },
  {
    "code" : "262",
    "display" : "Cardiomiopatia amiloidotica familiar relacionado con Transtirretina"
  },
  {
    "code" : "263",
    "display" : "Cardiopatia congenita -  miembros cortos"
  },
  {
    "code" : "264",
    "display" : "Carnosinemia"
  },
  {
    "code" : "265",
    "display" : "CASPASE 8 DEFECT"
  },
  {
    "code" : "266",
    "display" : "Cataratas ataxia sordera"
  },
  {
    "code" : "267",
    "display" : "Cataratas microcornea"
  },
  {
    "code" : "268",
    "display" : "Cataratas miocardiopatia"
  },
  {
    "code" : "269",
    "display" : "Cataratas nefropatia encefalopatia"
  },
  {
    "code" : "270",
    "display" : "Cataratas retraso mental hipogonadismo"
  },
  {
    "code" : "271",
    "display" : "Cataratas-glaucoma"
  },
  {
    "code" : "272",
    "display" : "Ceguera - escoliosis- aracnodactilia"
  },
  {
    "code" : "273",
    "display" : "Ceguera cortical retraso mental polidactilia"
  },
  {
    "code" : "274",
    "display" : "Celiaca enfermedad epilepsia calcificaciones occipitales"
  },
  {
    "code" : "275",
    "display" : "Cetoacidosis debida a deficit de beta-cetotiolasa"
  },
  {
    "code" : "276",
    "display" : "Cirrosis biliar primaria"
  },
  {
    "code" : "277",
    "display" : "Cirrosis hereditaria de los niños indios de America del Norte"
  },
  {
    "code" : "278",
    "display" : "Cistationinuria"
  },
  {
    "code" : "279",
    "display" : "Cistinosis"
  },
  {
    "code" : "280",
    "display" : "Cistinuria"
  },
  {
    "code" : "281",
    "display" : "Citrulinemia"
  },
  {
    "code" : "282",
    "display" : "Coartacion atipica de aorta"
  },
  {
    "code" : "283",
    "display" : "Colangitis esclerosante"
  },
  {
    "code" : "284",
    "display" : "Colestasis - retinopatia pigmentaria - fisura palatina"
  },
  {
    "code" : "285",
    "display" : "Colestasis linfedema"
  },
  {
    "code" : "286",
    "display" : "Colitis colagenosa"
  },
  {
    "code" : "287",
    "display" : "Colitis epitelio-exfoliativa - sordera"
  },
  {
    "code" : "288",
    "display" : "Coloboma del iris con ptosis - deficit intelectual"
  },
  {
    "code" : "289",
    "display" : "Coloboma fisura labiopalatina retraso mental"
  },
  {
    "code" : "290",
    "display" : "Coloboma macular tipo b braquidactilia"
  },
  {
    "code" : "291",
    "display" : "Coloboma microftalmia cardiopatia sordera"
  },
  {
    "code" : "292",
    "display" : "Coloboma ocular"
  },
  {
    "code" : "293",
    "display" : "Complejo de Carney"
  },
  {
    "code" : "294",
    "display" : "Complejo femur-perone-cubito"
  },
  {
    "code" : "295",
    "display" : "Complejo miembros-pared abdominal"
  },
  {
    "code" : "296",
    "display" : "Comunicacion interauricular con defecto de conduccion"
  },
  {
    "code" : "297",
    "display" : "Condrodisplasia - trastorno del desarrollo sexual"
  },
  {
    "code" : "298",
    "display" : "Condrodisplasia metafisaria - retinitis pigmentosa"
  },
  {
    "code" : "299",
    "display" : "Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen"
  },
  {
    "code" : "300",
    "display" : "Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila"
  },
  {
    "code" : "301",
    "display" : "Condrodisplasia punctata ligada al cromosoma X dominante"
  },
  {
    "code" : "302",
    "display" : "Condrodisplasia punctata, tipo rizomelico"
  },
  {
    "code" : "303",
    "display" : "Condrodisplasia recesiva letal"
  },
  {
    "code" : "304",
    "display" : "Condrodisplasia tipo Blomstrand"
  },
  {
    "code" : "305",
    "display" : "Conjuntivitis leñosa"
  },
  {
    "code" : "306",
    "display" : "Conodisplasia craneofacial"
  },
  {
    "code" : "307",
    "display" : "Contracturas displasia ectodermica fisura labio palatina"
  },
  {
    "code" : "308",
    "display" : "Convulsiones - deficit intelectual debido a hidroxilsinuria"
  },
  {
    "code" : "309",
    "display" : "Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas"
  },
  {
    "code" : "310",
    "display" : "Cordoma"
  },
  {
    "code" : "311",
    "display" : "Coroidea atrofia alopecia"
  },
  {
    "code" : "312",
    "display" : "Coroideremia"
  },
  {
    "code" : "313",
    "display" : "Coroideremia - obesidad - sordera"
  },
  {
    "code" : "314",
    "display" : "Craneo ectodermica displasia"
  },
  {
    "code" : "315",
    "display" : "Craneo-osteo-artropatia"
  },
  {
    "code" : "316",
    "display" : "Craneoraquisquisis"
  },
  {
    "code" : "317",
    "display" : "Craneosinostosis - enfermedad cardiaca congenita - deficit intelectual"
  },
  {
    "code" : "318",
    "display" : "Craneosinostosis - hidrocefalia - malformacion de Chiari I - sinostosis radioulnar"
  },
  {
    "code" : "319",
    "display" : "Craneosinostosis alopecia ventriculo cerebral anormal"
  },
  {
    "code" : "320",
    "display" : "Craneosinostosis aplasia de perone"
  },
  {
    "code" : "321",
    "display" : "Craneosinostosis aplasia radial tipo Imaizumi"
  },
  {
    "code" : "322",
    "display" : "Craneosinostosis braquidactilia"
  },
  {
    "code" : "323",
    "display" : "Craneosinostosis calcificaciones intracraneales"
  },
  {
    "code" : "324",
    "display" : "Craneosinostosis tipo Boston"
  },
  {
    "code" : "325",
    "display" : "Craneosinostosis tipo Philadelphia"
  },
  {
    "code" : "326",
    "display" : "Craniorrinia"
  },
  {
    "code" : "327",
    "display" : "Craniosinostosis - malformacion de Dandy-Walker - hidrocefalia"
  },
  {
    "code" : "328",
    "display" : "Crecimiento excesivo - deficiencia de aprendizaje"
  },
  {
    "code" : "329",
    "display" : "Crioglobulinemia mixta"
  },
  {
    "code" : "330",
    "display" : "Criohidrocitosis hereditaria con estomatina reducida"
  },
  {
    "code" : "331",
    "display" : "Criptomicrotia braquidactilia anomalias de dermatoglifos"
  },
  {
    "code" : "332",
    "display" : "Cromosoma 1 en anillo"
  },
  {
    "code" : "333",
    "display" : "Cromosoma 10 en anillo"
  },
  {
    "code" : "334",
    "display" : "Cromosoma 14 en anillo"
  },
  {
    "code" : "335",
    "display" : "Cromosoma 17 en anillo"
  },
  {
    "code" : "336",
    "display" : "Cromosoma 18 en anillo"
  },
  {
    "code" : "337",
    "display" : "Cromosoma 20 en anillo"
  },
  {
    "code" : "338",
    "display" : "Cutis gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis"
  },
  {
    "code" : "339",
    "display" : "Cutis laxa"
  },
  {
    "code" : "340",
    "display" : "Cutis marmorata telangiectasia congenita"
  },
  {
    "code" : "341",
    "display" : "Cutis verticis gyrata - deficit mental"
  },
  {
    "code" : "342",
    "display" : "Dacriocistitis osteopoiquilosis"
  },
  {
    "code" : "343",
    "display" : "Dandy Walker polidactilia postaxial"
  },
  {
    "code" : "344",
    "display" : "Defecto de rayo cubital / peroneo, con braquidactilia"
  },
  {
    "code" : "345",
    "display" : "Defecto en la activacion K-Ras"
  },
  {
    "code" : "346",
    "display" : "Defecto en la activacion N-Ras"
  },
  {
    "code" : "347",
    "display" : "Defectos del ciclo de Krebs"
  },
  {
    "code" : "348",
    "display" : "Deficiencia aislada de subclases de IgG"
  },
  {
    "code" : "349",
    "display" : "Deficiencia de  MCM4"
  },
  {
    "code" : "350",
    "display" : "Deficiencia de  OX40"
  },
  {
    "code" : "351",
    "display" : "Deficiencia de  UNC119"
  },
  {
    "code" : "352",
    "display" : "Deficiencia de  ?c"
  },
  {
    "code" : "353",
    "display" : "Deficiencia de 10Rß"
  },
  {
    "code" : "354",
    "display" : "Deficiencia de Acetoacil CoA tiolasa"
  },
  {
    "code" : "355",
    "display" : "Deficiencia de ACT1"
  },
  {
    "code" : "356",
    "display" : "Deficiencia de ADAR1 (AGS6)"
  },
  {
    "code" : "357",
    "display" : "Deficiencia de AD-IRF8"
  },
  {
    "code" : "358",
    "display" : "Deficiencia de AID"
  },
  {
    "code" : "359",
    "display" : "Deficiencia de anticuerpos especificos (normal igG y celulas B)"
  },
  {
    "code" : "360",
    "display" : "Deficiencia de AR-IRF8"
  },
  {
    "code" : "361",
    "display" : "Deficiencia de Artemis (DHLRE1C)"
  },
  {
    "code" : "362",
    "display" : "Deficiencia de BLNK"
  },
  {
    "code" : "363",
    "display" : "Deficiencia de C1 inhibidor"
  },
  {
    "code" : "364",
    "display" : "Deficiencia de C1qA"
  },
  {
    "code" : "365",
    "display" : "Deficiencia de C1qB"
  },
  {
    "code" : "366",
    "display" : "Deficiencia de C1qC"
  },
  {
    "code" : "367",
    "display" : "Deficiencia de C1r"
  },
  {
    "code" : "368",
    "display" : "Deficiencia de C1s"
  },
  {
    "code" : "369",
    "display" : "Deficiencia de C2"
  },
  {
    "code" : "370",
    "display" : "Deficiencia de C3"
  },
  {
    "code" : "371",
    "display" : "Deficiencia de C4a"
  },
  {
    "code" : "372",
    "display" : "Deficiencia de C4b"
  },
  {
    "code" : "373",
    "display" : "Deficiencia de C5"
  },
  {
    "code" : "374",
    "display" : "Deficiencia de C6"
  },
  {
    "code" : "375",
    "display" : "Deficiencia de C7"
  },
  {
    "code" : "376",
    "display" : "Deficiencia de C8a"
  },
  {
    "code" : "377",
    "display" : "Deficiencia de C8b"
  },
  {
    "code" : "378",
    "display" : "Deficiencia de cadena pesada µ"
  },
  {
    "code" : "379",
    "display" : "Deficiencia de cadena ?"
  },
  {
    "code" : "380",
    "display" : "Deficiencia de CARD11"
  },
  {
    "code" : "381",
    "display" : "Deficiencia de CARD9"
  },
  {
    "code" : "382",
    "display" : "Deficiencia de CD16"
  },
  {
    "code" : "383",
    "display" : "Deficiencia de CD19"
  },
  {
    "code" : "384",
    "display" : "Deficiencia de CD20"
  },
  {
    "code" : "385",
    "display" : "Deficiencia de CD21"
  },
  {
    "code" : "386",
    "display" : "Deficiencia de CD25"
  },
  {
    "code" : "387",
    "display" : "Deficiencia de CD27"
  },
  {
    "code" : "388",
    "display" : "Deficiencia de CD3? (Gamma)"
  },
  {
    "code" : "389",
    "display" : "Deficiencia de CD3d  (Delta)"
  },
  {
    "code" : "390",
    "display" : "Deficiencia de CD3e  (Epsilon)"
  },
  {
    "code" : "391",
    "display" : "Deficiencia de CD3? (dseta)"
  },
  {
    "code" : "392",
    "display" : "Deficiencia de CD40"
  },
  {
    "code" : "393",
    "display" : "Deficiencia de CD40 ligando"
  },
  {
    "code" : "394",
    "display" : "Deficiencia de CD45"
  },
  {
    "code" : "395",
    "display" : "Deficiencia de CD46"
  },
  {
    "code" : "396",
    "display" : "Deficiencia de CD59"
  },
  {
    "code" : "397",
    "display" : "Deficiencia de CD8"
  },
  {
    "code" : "398",
    "display" : "Deficiencia de CD81"
  },
  {
    "code" : "399",
    "display" : "Deficiencia de CD9"
  },
  {
    "code" : "400",
    "display" : "Deficiencia de CGD, p22"
  },
  {
    "code" : "401",
    "display" : "Deficiencia de CGD, p40"
  },
  {
    "code" : "402",
    "display" : "Deficiencia de CGD, p47"
  },
  {
    "code" : "403",
    "display" : "Deficiencia de CGD, p67"
  },
  {
    "code" : "404",
    "display" : "Deficiencia de CGD, XL"
  },
  {
    "code" : "405",
    "display" : "Deficiencia de CMC-IL-17F"
  },
  {
    "code" : "406",
    "display" : "Deficiencia de CMC-IL-17RA"
  },
  {
    "code" : "407",
    "display" : "Deficiencia de CMH clase II"
  },
  {
    "code" : "408",
    "display" : "Deficiencia de coronin-1A"
  },
  {
    "code" : "409",
    "display" : "Deficiencia de dihidrolipoil deshidrogenasa"
  },
  {
    "code" : "410",
    "display" : "Deficiencia de Dock 8"
  },
  {
    "code" : "411",
    "display" : "Deficiencia de Factor B"
  },
  {
    "code" : "412",
    "display" : "Deficiencia de Factor D"
  },
  {
    "code" : "413",
    "display" : "Deficiencia de Factor de transcripcion E47"
  },
  {
    "code" : "414",
    "display" : "Deficiencia de Factor H"
  },
  {
    "code" : "415",
    "display" : "Deficiencia de Factor I"
  },
  {
    "code" : "416",
    "display" : "Deficiencia de FADD"
  },
  {
    "code" : "417",
    "display" : "Deficiencia de Ficolin 3"
  },
  {
    "code" : "418",
    "display" : "Deficiencia de granulos especificos"
  },
  {
    "code" : "419",
    "display" : "Deficiencia de HOIL-1"
  },
  {
    "code" : "420",
    "display" : "Deficiencia de ICF1"
  },
  {
    "code" : "421",
    "display" : "Deficiencia de ICF2"
  },
  {
    "code" : "422",
    "display" : "Deficiencia de ICOS"
  },
  {
    "code" : "423",
    "display" : "Deficiencia de IgA con subclases de IgG"
  },
  {
    "code" : "424",
    "display" : "Deficiencia de Iga"
  },
  {
    "code" : "425",
    "display" : "Deficiencia de Igß"
  },
  {
    "code" : "426",
    "display" : "Deficiencia de IKAROS"
  },
  {
    "code" : "427",
    "display" : "Deficiencia de IKBKB"
  },
  {
    "code" : "428",
    "display" : "Deficiencia de Il-10"
  },
  {
    "code" : "429",
    "display" : "Deficiencia de IL-10Ra"
  },
  {
    "code" : "430",
    "display" : "Deficiencia de IL-21R"
  },
  {
    "code" : "431",
    "display" : "Deficiencia de IL-7Ra"
  },
  {
    "code" : "432",
    "display" : "Deficiencia de ITCH"
  },
  {
    "code" : "433",
    "display" : "Deficiencia de ITK"
  },
  {
    "code" : "434",
    "display" : "Deficiencia de JAK3"
  },
  {
    "code" : "435",
    "display" : "Deficiencia de la helice alada (Desnudo)"
  },
  {
    "code" : "436",
    "display" : "Deficiencia de LCK"
  },
  {
    "code" : "437",
    "display" : "Deficiencia de Lipasa Acida"
  },
  {
    "code" : "438",
    "display" : "Deficiencia de LRBA"
  },
  {
    "code" : "439",
    "display" : "Deficiencia de Macrofago GP91 Phox"
  },
  {
    "code" : "440",
    "display" : "Deficiencia de MAGT1"
  },
  {
    "code" : "441",
    "display" : "Deficiencia de MALT1"
  },
  {
    "code" : "442",
    "display" : "Deficiencia de MASP1"
  },
  {
    "code" : "443",
    "display" : "Deficiencia de MASP2"
  },
  {
    "code" : "444",
    "display" : "Deficiencia de MBL"
  },
  {
    "code" : "445",
    "display" : "Deficiencia de MCM4"
  },
  {
    "code" : "446",
    "display" : "Deficiencia de MST1/STK4"
  },
  {
    "code" : "447",
    "display" : "Deficiencia de MTHFD1"
  },
  {
    "code" : "448",
    "display" : "Deficiencia de Munc13-4 (FHL3)"
  },
  {
    "code" : "449",
    "display" : "Deficiencia de Munc18-2 (FHL5)"
  },
  {
    "code" : "450",
    "display" : "Deficiencia de MyD88"
  },
  {
    "code" : "451",
    "display" : "Deficiencia de NFKB2"
  },
  {
    "code" : "452",
    "display" : "Deficiencia de NK cell"
  },
  {
    "code" : "453",
    "display" : "Deficiencia de ORAl-l"
  },
  {
    "code" : "454",
    "display" : "Deficiencia de oxoacyl CoA deshidrogenasa"
  },
  {
    "code" : "455",
    "display" : "Deficiencia de P14"
  },
  {
    "code" : "456",
    "display" : "Deficiencia de perforina, FHL2"
  },
  {
    "code" : "457",
    "display" : "Deficiencia de PI3 kinasa"
  },
  {
    "code" : "458",
    "display" : "Deficiencia de PI3Kd  kinasa, activacion (mutacion en PIK3CD, PI3K-D)"
  },
  {
    "code" : "459",
    "display" : "Deficiencia de PKcs DNA"
  },
  {
    "code" : "460",
    "display" : "Deficiencia de PMS2"
  },
  {
    "code" : "461",
    "display" : "Deficiencia de PNP"
  },
  {
    "code" : "462",
    "display" : "Deficiencia de properdin"
  },
  {
    "code" : "463",
    "display" : "Deficiencia de proteina relacionada con el Factor H"
  },
  {
    "code" : "464",
    "display" : "Deficiencia de Rac2"
  },
  {
    "code" : "465",
    "display" : "Deficiencia de RAG1"
  },
  {
    "code" : "466",
    "display" : "Deficiencia de RAG2"
  },
  {
    "code" : "467",
    "display" : "Deficiencia de Receptor BAFF"
  },
  {
    "code" : "468",
    "display" : "Deficiencia de RhoH"
  },
  {
    "code" : "469",
    "display" : "Deficiencia de RNF168"
  },
  {
    "code" : "470",
    "display" : "Deficiencia de SAMHD1 (AGS5)"
  },
  {
    "code" : "471",
    "display" : "Deficiencia de SLC46A1"
  },
  {
    "code" : "472",
    "display" : "Deficiencia de STAT2"
  },
  {
    "code" : "473",
    "display" : "Deficiencia de STAT5b"
  },
  {
    "code" : "474",
    "display" : "Deficiencia de STIM-1"
  },
  {
    "code" : "475",
    "display" : "Deficiencia de StX11 (FHL4)"
  },
  {
    "code" : "476",
    "display" : "Deficiencia de Succinil-CoA Transferasa"
  },
  {
    "code" : "477",
    "display" : "Deficiencia de TACI (mutacion TNFRSF13B)"
  },
  {
    "code" : "478",
    "display" : "Deficiencia de TAP1/TAP2/Tapasin"
  },
  {
    "code" : "479",
    "display" : "Deficiencia de TBK1"
  },
  {
    "code" : "480",
    "display" : "Deficiencia de TCN2"
  },
  {
    "code" : "481",
    "display" : "Deficiencia de trombomodulin"
  },
  {
    "code" : "482",
    "display" : "Deficiencia de TyK2"
  },
  {
    "code" : "483",
    "display" : "Deficiencia de UNG"
  },
  {
    "code" : "484",
    "display" : "Deficiencia de WIPF1"
  },
  {
    "code" : "485",
    "display" : "Deficiencia de XLP1, SH2D1A"
  },
  {
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    "display" : "Deficiencia de XLP2, XIAP"
  },
  {
    "code" : "487",
    "display" : "Deficiencia de ZAP-70"
  },
  {
    "code" : "488",
    "display" : "Deficiencia de ß-Actin"
  },
  {
    "code" : "489",
    "display" : "Deficiencia de ?5"
  },
  {
    "code" : "490",
    "display" : "Deficiencia en el receptor del complemento 2 CR2 (CD21)"
  },
  {
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    "display" : "Deficiencia en el receptor del complemento 3 CR3"
  },
  {
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    "display" : "Deficiencia selectiva de IgA"
  },
  {
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    "display" : "Deficiencias distales de las extremidades - sindrome de micrognatia"
  },
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    "display" : "Deficit congenito de fibrinogeno"
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  {
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    "display" : "Deficit congenito de heparan-sulfato en los enterocitos"
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    "display" : "Deficit congenito de sacarasa-isomaltasa"
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  {
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  {
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  {
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  {
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  {
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  {
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    "display" : "Deficit de 3-hidroxi 3-metilglutaril-CoA (HMG) sintetasa"
  },
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    "display" : "Deficit de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de acidos grasos de cadena larga"
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  {
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  {
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    "display" : "Deficit de metil cobalamina de tipo cbl G"
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  {
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  {
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    "display" : "Demencia frontotemporal y parkinsonismo ligado al cromosoma 17"
  },
  {
    "code" : "565",
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  {
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  {
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  {
    "code" : "568",
    "display" : "Dermatitis seborreica-like con elementos psoriasiformes"
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  {
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  {
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  {
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    "code" : "572",
    "display" : "Dermatosis pustulosa subcornea"
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  {
    "code" : "573",
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  {
    "code" : "574",
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  {
    "code" : "575",
    "display" : "Dermopatia restrictiva letal"
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  {
    "code" : "576",
    "display" : "Desmielinizacion cerebral debido a un deficit de metionina adenosiltransferasa"
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  {
    "code" : "577",
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  {
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  {
    "code" : "579",
    "display" : "Desordenes de la purinas y pirimidinas no especificados"
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  {
    "code" : "580",
    "display" : "Desordenes de los lipidos no especificados"
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  {
    "code" : "581",
    "display" : "Desordenes del sistema inmune no especificados"
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  {
    "code" : "582",
    "display" : "Desordenes del tejido conectivo no especificados"
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  {
    "code" : "583",
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  {
    "code" : "584",
    "display" : "Desordenes peroxisomales no especificados"
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  {
    "code" : "585",
    "display" : "Despigmentacion aguda bilateral del iris"
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  {
    "code" : "586",
    "display" : "Desprendimiento de retina regmatogeno autosomico dominante"
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  {
    "code" : "587",
    "display" : "Diabetes insipida nefrogenica"
  },
  {
    "code" : "588",
    "display" : "Diabetes mellitus neonatal"
  },
  {
    "code" : "589",
    "display" : "Diabetes mellitus, neonatal permanente - agenesia pancreatica y cerebelosa"
  },
  {
    "code" : "590",
    "display" : "Diabetes, neonatal - grupo hipotiroidismo congenito - glaucoma congenito - fibrosis hepatica - riñones poliquisticos"
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  {
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    "display" : "Diabetes-sordera de transmision materna"
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  {
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    "display" : "Diafano-espondilodisostosis"
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  {
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    "display" : "Diarrea congenita con malabsocion debido a insuficiencia de celulas enteroendocrinas"
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  {
    "code" : "594",
    "display" : "Diarrea intratable - atresia coanal - anomalias en los ojos"
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  {
    "code" : "595",
    "display" : "Diatesis hemorragica por un defecto del receptor de colageno"
  },
  {
    "code" : "596",
    "display" : "Dihidropirimidinuria"
  },
  {
    "code" : "597",
    "display" : "Dilatacion aortica - hipermovilidad de las articulaciones - tortuosidad arterial"
  },
  {
    "code" : "598",
    "display" : "DIRA (IL1RN)"
  },
  {
    "code" : "599",
    "display" : "Dirofilariasis"
  },
  {
    "code" : "600",
    "display" : "Disautonomia familiar"
  },
  {
    "code" : "601",
    "display" : "Discondrosteosis nefropatia"
  },
  {
    "code" : "602",
    "display" : "Diseccion arterial con lentiginosis"
  },
  {
    "code" : "603",
    "display" : "Disfasia congenita familiar"
  },
  {
    "code" : "604",
    "display" : "Disfuncion inmune - poliendocrinopatia - enteropatia ligada al cromosoma X"
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  {
    "code" : "605",
    "display" : "Disgenesia caudal familiar"
  },
  {
    "code" : "606",
    "display" : "Disgenesia cerebral congenita debida a deficiencia de glutamina sintetasa"
  },
  {
    "code" : "607",
    "display" : "Disgenesia del cuerpo calloso compleja ligada al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "608",
    "display" : "Disgenesia gonadal 46 XY - neuropatia motora y sensorial"
  },
  {
    "code" : "609",
    "display" : "Disgenesia gonadal anomalias multiples"
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  {
    "code" : "610",
    "display" : "Disgenesia gonadal, tipo XX"
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  {
    "code" : "611",
    "display" : "Disgenesia reticular (Deficiencia de AK2)"
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    "code" : "613",
    "display" : "Dismorfia digitotalar"
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  {
    "code" : "614",
    "display" : "Dismorfia facial macrocefalia miopia Dandy Walker"
  },
  {
    "code" : "615",
    "display" : "Dismorfismo - estatura baja - sordera - pseudohermafroditismo"
  },
  {
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    "display" : "Disostosis acro fronto facio nasal"
  },
  {
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    "display" : "Disostosis acrofacial autosomica recesiva"
  },
  {
    "code" : "618",
    "display" : "Disostosis acrofacial forma catania"
  },
  {
    "code" : "619",
    "display" : "Disostosis acrofacial no especificada"
  },
  {
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    "display" : "Disostosis acrofacial postaxial"
  },
  {
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    "display" : "Disostosis acrofacial tipo Nager"
  },
  {
    "code" : "622",
    "display" : "Disostosis acrofacial tipo Palagonia"
  },
  {
    "code" : "623",
    "display" : "Disostosis acrofacial tipo Rodriguez"
  },
  {
    "code" : "624",
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  },
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    "code" : "625",
    "display" : "Disostosis humero espinal"
  },
  {
    "code" : "626",
    "display" : "Disostosis mandibulofacial ligada al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "627",
    "display" : "Displasia acromesomelica tipo Brahimi Bacha"
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  {
    "code" : "628",
    "display" : "Displasia acromesomelica tipo Hunter - Thompson"
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  {
    "code" : "629",
    "display" : "Displasia acromesomelica tipo Maroteaux"
  },
  {
    "code" : "630",
    "display" : "Displasia acromicrica"
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  {
    "code" : "631",
    "display" : "Displasia acropectovertebral"
  },
  {
    "code" : "632",
    "display" : "Displasia alveolo-capilar congenita"
  },
  {
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    "display" : "Displasia broncopulmonar"
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  {
    "code" : "634",
    "display" : "Displasia campomelica"
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  {
    "code" : "635",
    "display" : "Displasia checa, tipo metatarsal"
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  {
    "code" : "636",
    "display" : "Displasia craneo fronto nasal."
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  {
    "code" : "637",
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  {
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  {
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  {
    "code" : "643",
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  {
    "code" : "644",
    "display" : "Displasia de Singleton-Merten"
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  {
    "code" : "645",
    "display" : "Displasia de timo - riñon - ano - pulmon"
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  {
    "code" : "646",
    "display" : "Displasia del iris - hipertelorismo - sordera"
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  {
    "code" : "647",
    "display" : "Displasia dermo facial focal"
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  {
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    "display" : "Displasia ectodermica - con inmunodeficit anhidrotico"
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  {
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    "display" : "Displasia ectodermica - sindrome de fragilidad de la piel"
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    "display" : "Displasia ectodermica \"pura\" tipo cabello-uña"
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  {
    "code" : "651",
    "display" : "Displasia ectodermica ceguera"
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  {
    "code" : "652",
    "display" : "Displasia ectodermica hidrotica tipo Christianson Fourie"
  },
  {
    "code" : "653",
    "display" : "Displasia ectodermica hidrotica tipo Halal"
  },
  {
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    "display" : "Displasia ectodermica hipohidrosis grupo hipotiroidismo"
  },
  {
    "code" : "655",
    "display" : "Displasia ectodermica hipohidrotica, forma dominante"
  },
  {
    "code" : "656",
    "display" : "Displasia ectodermica no especificada"
  },
  {
    "code" : "657",
    "display" : "Displasia ectodermica odonto microniquial"
  },
  {
    "code" : "658",
    "display" : "Displasia ectodermica tipo Berlin"
  },
  {
    "code" : "659",
    "display" : "Displasia epifisaria multiple"
  },
  {
    "code" : "660",
    "display" : "Displasia epifisiaria-falangica en foma de angel"
  },
  {
    "code" : "661",
    "display" : "Displasia espondilo encondral"
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  {
    "code" : "662",
    "display" : "Displasia espondiloepifisaria congenita"
  },
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    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tardia"
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  {
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    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tardia tipo Kohn"
  },
  {
    "code" : "665",
    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tipo Byers"
  },
  {
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    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tipo Cantu"
  },
  {
    "code" : "667",
    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot"
  },
  {
    "code" : "668",
    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tipo Nishimura"
  },
  {
    "code" : "669",
    "display" : "Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon"
  },
  {
    "code" : "670",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria - antebrazos arqueados - dismorfismo facial"
  },
  {
    "code" : "671",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria - denticion anormal"
  },
  {
    "code" : "672",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria - hipotricosis"
  },
  {
    "code" : "673",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria axial"
  },
  {
    "code" : "674",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria tipo A4"
  },
  {
    "code" : "675",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski"
  },
  {
    "code" : "676",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve"
  },
  {
    "code" : "677",
    "display" : "Displasia espondiloepimetafisaria tipo Golden"
  },
  {
    "code" : "678",
    "display" : "Displasia espondilometafisaria"
  },
  {
    "code" : "679",
    "display" : "Displasia espondilometafisaria con inmunodeficiencia combinada"
  },
  {
    "code" : "680",
    "display" : "Displasia espondilometafisaria -distrofia de conosbastones"
  },
  {
    "code" : "681",
    "display" : "Displasia espondilometafisaria tipo Agrecan"
  },
  {
    "code" : "682",
    "display" : "Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski"
  },
  {
    "code" : "683",
    "display" : "Displasia esqueletica no especificada"
  },
  {
    "code" : "684",
    "display" : "Displasia frontometafisaria"
  },
  {
    "code" : "685",
    "display" : "Displasia geleofisica"
  },
  {
    "code" : "686",
    "display" : "Displasia inmuno osea de Schimke"
  },
  {
    "code" : "687",
    "display" : "Displasia Kniest-like letal"
  },
  {
    "code" : "688",
    "display" : "Displasia letal osteosclerotica de hueso"
  },
  {
    "code" : "689",
    "display" : "Displasia mandibuloacra"
  },
  {
    "code" : "690",
    "display" : "Displasia mesomelica hoyuelos cutaneos"
  },
  {
    "code" : "691",
    "display" : "Displasia microcefalica osteodisplasica de tipo Saul Wilson"
  },
  {
    "code" : "692",
    "display" : "Displasia oculodentodigital"
  },
  {
    "code" : "693",
    "display" : "Displasia oculo-oto-facial"
  },
  {
    "code" : "694",
    "display" : "Displasia odontomaxilar segmentaria"
  },
  {
    "code" : "695",
    "display" : "Displasia osea letal tipo Holmgren Forsell"
  },
  {
    "code" : "696",
    "display" : "Displasia osea terminal - defectos pigmentarios"
  },
  {
    "code" : "697",
    "display" : "Displasia oto-espondilo-megaepifisaria"
  },
  {
    "code" : "698",
    "display" : "Displasia pseudodiastrofica"
  },
  {
    "code" : "699",
    "display" : "Displasia renal-hepatica-pancreatica - quistes de Dandy-Walker"
  },
  {
    "code" : "700",
    "display" : "Displasia trico odonto oniquial"
  },
  {
    "code" : "701",
    "display" : "Disqueratosis congenita"
  },
  {
    "code" : "702",
    "display" : "Disquinesia ciliar primaria"
  },
  {
    "code" : "703",
    "display" : "Disquinesia paroxistica no cinesigenica (PNKD)"
  },
  {
    "code" : "704",
    "display" : "Distonia 16"
  },
  {
    "code" : "705",
    "display" : "Distonia de torsion de aparicion temprana"
  },
  {
    "code" : "706",
    "display" : "Distonia dopa-sensible"
  },
  {
    "code" : "707",
    "display" : "Distonia focal"
  },
  {
    "code" : "708",
    "display" : "Distonia mioclonica 15"
  },
  {
    "code" : "709",
    "display" : "Distonia no especificada"
  },
  {
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    "display" : "Distonia-parkinsonismo de inicio rapido"
  },
  {
    "code" : "711",
    "display" : "Distonias mixtas"
  },
  {
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    "display" : "Distrofia ampollosa hereditaria, tipo macular"
  },
  {
    "code" : "713",
    "display" : "Distrofia coroidal, areolar central"
  },
  {
    "code" : "714",
    "display" : "Distrofia de conos con respuesta escotopica supranormal"
  },
  {
    "code" : "715",
    "display" : "Distrofia de conos y bastones"
  },
  {
    "code" : "716",
    "display" : "Distrofia de cornea - sordera de percepcion"
  },
  {
    "code" : "717",
    "display" : "Distrofia facioescapulohumeral"
  },
  {
    "code" : "718",
    "display" : "Distrofia macular cistoide"
  },
  {
    "code" : "719",
    "display" : "Distrofia macular de Carolina del Norte"
  },
  {
    "code" : "720",
    "display" : "Distrofia miotonica de Steinert"
  },
  {
    "code" : "721",
    "display" : "Distrofia muscular autosomica recesiva ligada a una epidermolisis ampollosa"
  },
  {
    "code" : "722",
    "display" : "Distrofia muscular congenita"
  },
  {
    "code" : "723",
    "display" : "Distrofia muscular congenita con deficit de integrina"
  },
  {
    "code" : "724",
    "display" : "Distrofia muscular congenita de Ullrich"
  },
  {
    "code" : "725",
    "display" : "Distrofia muscular congenita por deficit de laminas A/C"
  },
  {
    "code" : "726",
    "display" : "Distrofia muscular congenita tipo 1A"
  },
  {
    "code" : "727",
    "display" : "Distrofia muscular congenita, tipo Fukuyama"
  },
  {
    "code" : "728",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas"
  },
  {
    "code" : "729",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1A"
  },
  {
    "code" : "730",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1D"
  },
  {
    "code" : "731",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1E"
  },
  {
    "code" : "732",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1F"
  },
  {
    "code" : "733",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica dominante tipo 1G"
  },
  {
    "code" : "734",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2A"
  },
  {
    "code" : "735",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2C"
  },
  {
    "code" : "736",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2D"
  },
  {
    "code" : "737",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2E"
  },
  {
    "code" : "738",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2F"
  },
  {
    "code" : "739",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2G"
  },
  {
    "code" : "740",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2I"
  },
  {
    "code" : "741",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2L"
  },
  {
    "code" : "742",
    "display" : "Distrofia muscular de cinturas autosomica recesiva tipo 2M"
  },
  {
    "code" : "743",
    "display" : "Distrofia muscular de Duchenne y Becker"
  },
  {
    "code" : "744",
    "display" : "Distrofia muscular de Emery Dreifuss"
  },
  {
    "code" : "745",
    "display" : "Distrofia muscular no especificada"
  },
  {
    "code" : "746",
    "display" : "Distrofia muscular oculo gastrointestinal"
  },
  {
    "code" : "747",
    "display" : "Distrofia muscular oculofaringea"
  },
  {
    "code" : "748",
    "display" : "Distrofia muscular tipo Duchenne"
  },
  {
    "code" : "749",
    "display" : "Distrofia neuroaxonal infantil"
  },
  {
    "code" : "750",
    "display" : "DITRA (deficiencia de antagonista del receptor de IL-36)"
  },
  {
    "code" : "751",
    "display" : "Drepanocitosis"
  },
  {
    "code" : "752",
    "display" : "Duplicacion 12p"
  },
  {
    "code" : "753",
    "display" : "Duplicacion 6p"
  },
  {
    "code" : "754",
    "display" : "Duplicacion de cejas - sindactilia"
  },
  {
    "code" : "755",
    "display" : "Duplicacion de la pierna y del pie en espejo"
  },
  {
    "code" : "756",
    "display" : "Ectopia de cristalino corioretinana distrofia miopia"
  },
  {
    "code" : "757",
    "display" : "Ectopia de cristalino forma familiar"
  },
  {
    "code" : "758",
    "display" : "Ectopia tiroidea"
  },
  {
    "code" : "759",
    "display" : "Ectrodactilia displasia ectodermica"
  },
  {
    "code" : "760",
    "display" : "Embriopatia por aminopterina"
  },
  {
    "code" : "761",
    "display" : "Embriopatia por antitiroideos"
  },
  {
    "code" : "762",
    "display" : "Embriopatia por talidomida"
  },
  {
    "code" : "763",
    "display" : "Embriopatia por virus de la varicela"
  },
  {
    "code" : "764",
    "display" : "Enanismo de MULIBREY"
  },
  {
    "code" : "765",
    "display" : "Enanismo diastrofico"
  },
  {
    "code" : "766",
    "display" : "Enanismo hiperostotico de Lenz-Majewski"
  },
  {
    "code" : "767",
    "display" : "Enanismo metatropico"
  },
  {
    "code" : "768",
    "display" : "Enanismo microcefalico osteodisplasico primordial"
  },
  {
    "code" : "769",
    "display" : "Enanismo osteocondrodisplasico - sordera - retinitis pigmentosa"
  },
  {
    "code" : "770",
    "display" : "Enanismo retraso mental anomalias oculares fisura labiopalatina"
  },
  {
    "code" : "771",
    "display" : "Enanismo tanatoforico"
  },
  {
    "code" : "772",
    "display" : "Encefalitis focal de Rasmussen"
  },
  {
    "code" : "773",
    "display" : "Encefalomiopatia mitocondrial infantil asociada con FASTKD2"
  },
  {
    "code" : "774",
    "display" : "Encefalopatia aguda necrosante familiar"
  },
  {
    "code" : "775",
    "display" : "Encefalopatia con cuerpos de inclusion de neuroserpina, forma familiar"
  },
  {
    "code" : "777",
    "display" : "Encefalopatia debida a una deficiencia de prosaposina"
  },
  {
    "code" : "778",
    "display" : "Encefalopatia debido a deficiencia de urocanasa"
  },
  {
    "code" : "779",
    "display" : "Encefalopatia debido a la hidroxi-quinurenina"
  },
  {
    "code" : "780",
    "display" : "Encefalopatia epileptica infantil temprana"
  },
  {
    "code" : "781",
    "display" : "Encefalopatia grave de aparicion neonatal, autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "782",
    "display" : "Encefalopatia mioclonica temprana"
  },
  {
    "code" : "783",
    "display" : "Encefalopatia provocada por deficit de sulfito oxidasa"
  },
  {
    "code" : "784",
    "display" : "Encefalopatia, etilmalonica"
  },
  {
    "code" : "785",
    "display" : "Encefalopatias espongiformes transmisibles (temino generico)"
  },
  {
    "code" : "786",
    "display" : "Encondromatosis"
  },
  {
    "code" : "787",
    "display" : "Enfermedad autoinflamatoria debido a deficiencia de antagonista del receptor de interleuquina 1"
  },
  {
    "code" : "788",
    "display" : "Enfermedad de Alexander"
  },
  {
    "code" : "789",
    "display" : "Enfermedad de almacenamiento de glucogeno por deficit de fosforilasa quinasa muscular"
  },
  {
    "code" : "790",
    "display" : "Enfermedad de Alzheimer autosomica dominante de aparicion temprana"
  },
  {
    "code" : "791",
    "display" : "Enfermedad de Behçet"
  },
  {
    "code" : "792",
    "display" : "Enfermedad de Best"
  },
  {
    "code" : "793",
    "display" : "Enfermedad de Blackfan-Diamond"
  },
  {
    "code" : "794",
    "display" : "Enfermedad de Buerger"
  },
  {
    "code" : "795",
    "display" : "Enfermedad de Canavan"
  },
  {
    "code" : "796",
    "display" : "Enfermedad de Caroli"
  },
  {
    "code" : "797",
    "display" : "Enfermedad de Castleman"
  },
  {
    "code" : "798",
    "display" : "Enfermedad de Coats"
  },
  {
    "code" : "799",
    "display" : "Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob"
  },
  {
    "code" : "800",
    "display" : "Enfermedad de Crohn"
  },
  {
    "code" : "801",
    "display" : "Enfermedad de Crouzon"
  },
  {
    "code" : "802",
    "display" : "Enfermedad de Cushing"
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  {
    "code" : "803",
    "display" : "Enfermedad de Darier"
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  {
    "code" : "804",
    "display" : "Enfermedad de Dent"
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  {
    "code" : "805",
    "display" : "Enfermedad de deposito de glucogeno por deficit de LAMP-2"
  },
  {
    "code" : "806",
    "display" : "Enfermedad de deposito lisosomal no especificada"
  },
  {
    "code" : "807",
    "display" : "Neuromielitis óptica espectro"
  },
  {
    "code" : "808",
    "display" : "Enfermedad de Elejalde"
  },
  {
    "code" : "809",
    "display" : "Enfermedad de Erdheim-Chester"
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  {
    "code" : "810",
    "display" : "Enfermedad de Fabry"
  },
  {
    "code" : "811",
    "display" : "Enfermedad de Gaucher"
  },
  {
    "code" : "812",
    "display" : "Enfermedad de Gaucher - oftalmoplejia - calcificacion cardiovascular"
  },
  {
    "code" : "813",
    "display" : "Enfermedad de Gaucher tipo 1"
  },
  {
    "code" : "814",
    "display" : "Enfermedad de Gaucher tipo 2"
  },
  {
    "code" : "815",
    "display" : "Enfermedad de Gaucher tipo 3"
  },
  {
    "code" : "816",
    "display" : "Enfermedad de Griscelli"
  },
  {
    "code" : "817",
    "display" : "Enfermedad de Grõsbeck-Imerslund"
  },
  {
    "code" : "818",
    "display" : "Enfermedad de Hirschsprung"
  },
  {
    "code" : "819",
    "display" : "Enfermedad de Huntington"
  },
  {
    "code" : "821",
    "display" : "Enfermedad de Kennedy"
  },
  {
    "code" : "822",
    "display" : "Enfermedad de Kimura"
  },
  {
    "code" : "823",
    "display" : "Enfermedad de Krabbe"
  },
  {
    "code" : "824",
    "display" : "Enfermedad de la arteria coronaria - hiperlipidemia - hipertension - diabetes - osteoporosis"
  },
  {
    "code" : "825",
    "display" : "Enfermedad de la motoneurona inferior autosomica recesiva de la infancia"
  },
  {
    "code" : "826",
    "display" : "Enfermedad de las neuronas motoras patron Madras"
  },
  {
    "code" : "827",
    "display" : "Enfermedad de Letterer-Siwe"
  },
  {
    "code" : "828",
    "display" : "Enfermedad de Lhermitte-Duclos"
  },
  {
    "code" : "829",
    "display" : "Enfermedad de McCardle"
  },
  {
    "code" : "830",
    "display" : "Enfermedad de Moya-Moya"
  },
  {
    "code" : "831",
    "display" : "Enfermedad de Netherton"
  },
  {
    "code" : "832",
    "display" : "Enfermedad de Niemann-Pick"
  },
  {
    "code" : "833",
    "display" : "Enfermedad de Niemann-Pick tipo A"
  },
  {
    "code" : "834",
    "display" : "Enfermedad de Niemann-Pick tipo B"
  },
  {
    "code" : "835",
    "display" : "Enfermedad de Niemann-Pick tipo C"
  },
  {
    "code" : "836",
    "display" : "Enfermedad de Norrie"
  },
  {
    "code" : "837",
    "display" : "Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce"
  },
  {
    "code" : "838",
    "display" : "Enfermedad de Paget juvenil"
  },
  {
    "code" : "839",
    "display" : "Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher"
  },
  {
    "code" : "840",
    "display" : "Enfermedad de Pompe"
  },
  {
    "code" : "841",
    "display" : "Enfermedad de Pyle"
  },
  {
    "code" : "842",
    "display" : "Enfermedad de Refsum"
  },
  {
    "code" : "843",
    "display" : "Enfermedad de Refsum, forma infantil"
  },
  {
    "code" : "844",
    "display" : "Telangiestasia Hereditaria familiar (Rendu Osler Weber)"
  },
  {
    "code" : "845",
    "display" : "Enfermedad de Sandhoff"
  },
  {
    "code" : "846",
    "display" : "Enfermedad de sintesis de acidos biliares"
  },
  {
    "code" : "847",
    "display" : "Enfermedad de Stargardt"
  },
  {
    "code" : "848",
    "display" : "Enfermedad de Still del adulto"
  },
  {
    "code" : "849",
    "display" : "Enfermedad de Takayasu"
  },
  {
    "code" : "850",
    "display" : "Enfermedad de Tangier"
  },
  {
    "code" : "851",
    "display" : "Enfermedad de Tay-Sachs"
  },
  {
    "code" : "852",
    "display" : "Enfermedad de Thomsen y Becker"
  },
  {
    "code" : "853",
    "display" : "Enfermedad de Unverricht-Lundborg"
  },
  {
    "code" : "854",
    "display" : "Enfermedad de Upington"
  },
  {
    "code" : "855",
    "display" : "Enfermedad de von Hippel-Lindau"
  },
  {
    "code" : "856",
    "display" : "Enfermedad de Von Willebrand"
  },
  {
    "code" : "857",
    "display" : "Enfermedad de Von Willebrand adquirida"
  },
  {
    "code" : "858",
    "display" : "Enfermedad de Wegener"
  },
  {
    "code" : "859",
    "display" : "Enfermedad de Whipple"
  },
  {
    "code" : "860",
    "display" : "Enfermedad de Wilson"
  },
  {
    "code" : "861",
    "display" : "Enfermedad de Wolman"
  },
  {
    "code" : "862",
    "display" : "Enfermedad del riñon poliquistico autosomica dominante de tipo 1 y con esclerosis tuberosa"
  },
  {
    "code" : "863",
    "display" : "Enfermedad del riñon quistico medular, autosomica recesiva"
  },
  {
    "code" : "864",
    "display" : "Enfermedad granulomatosa cronica"
  },
  {
    "code" : "865",
    "display" : "Enfermedad hemorragica debido a mutacion Pittsburgh en alfa 1-antitripsina"
  },
  {
    "code" : "866",
    "display" : "Enfermedad hepatica veno-oclusiva -inmunodeficiencia"
  },
  {
    "code" : "867",
    "display" : "Enfermedad leuco-proliferativa autoinmune asociada RAS (RALD)"
  },
  {
    "code" : "868",
    "display" : "Enfermedad mitocondrial fatal debida a una deficiencia de fosforilacion oxidativa tipo 3 combinada"
  },
  {
    "code" : "869",
    "display" : "Enfermedad mitocondrial no especificada"
  },
  {
    "code" : "870",
    "display" : "Enfermedad mixta del tejido conectivo"
  },
  {
    "code" : "871",
    "display" : "Enfermedad neurodegenerativa progresiva - hiperlaxitud articular - cataratas"
  },
  {
    "code" : "872",
    "display" : "Enfermedad por almacenamiento de esteres de colesterol"
  },
  {
    "code" : "873",
    "display" : "Enfermedad por deposito de lipidos neutros"
  },
  {
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    "display" : "Enfermedad quistica medular autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "875",
    "display" : "Enfermedad veno-oclusiva hepatica"
  },
  {
    "code" : "876",
    "display" : "Enfermedades hematologicas no especificadas"
  },
  {
    "code" : "877",
    "display" : "Enfermedar tubular renal - cardiomiopatia"
  },
  {
    "code" : "878",
    "display" : "Enfisema lobar congenito"
  },
  {
    "code" : "879",
    "display" : "Epidermodisplasia verruciforme 1 (Mutacion en EVER 1)"
  },
  {
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    "display" : "Epidermolisis ampollar adquirida"
  },
  {
    "code" : "881",
    "display" : "Epidermolisis ampollosa distrofica"
  },
  {
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    "display" : "Epidermolisis ampollosa epidermolitica"
  },
  {
    "code" : "883",
    "display" : "Epidermolisis ampollosa hereditaria"
  },
  {
    "code" : "884",
    "display" : "Epidermolisis ampollosa juntural"
  },
  {
    "code" : "885",
    "display" : "Epilepsia con crisis parciales migrantes del lactante"
  },
  {
    "code" : "886",
    "display" : "Epilepsia demencia amelogenesis imperfecta"
  },
  {
    "code" : "887",
    "display" : "Epilepsia microcefalia displasia esqueletica"
  },
  {
    "code" : "888",
    "display" : "Epilepsia mioclonica de la infancia"
  },
  {
    "code" : "889",
    "display" : "Eritermalgia, primaria"
  },
  {
    "code" : "890",
    "display" : "Eritrodermia congenita ictiosiforme ampollosa"
  },
  {
    "code" : "891",
    "display" : "Eritrodermia congenita letal"
  },
  {
    "code" : "892",
    "display" : "Eritroqueratodermia ataxia"
  },
  {
    "code" : "893",
    "display" : "Eritroqueratodermia variable de Mendes da Costa"
  },
  {
    "code" : "894",
    "display" : "Erliquiosis"
  },
  {
    "code" : "895",
    "display" : "Escafocefalia aislada"
  },
  {
    "code" : "896",
    "display" : "Esclerosis endosteal - Hipoplasia cerebelar"
  },
  {
    "code" : "897",
    "display" : "Esclerosis lateral amiotrofica"
  },
  {
    "code" : "898",
    "display" : "Esclerosis lateral primaria"
  },
  {
    "code" : "899",
    "display" : "Esclerosis Multiple"
  },
  {
    "code" : "900",
    "display" : "Esclerosis multiple - ictiosis - deficiencia del factor VIII"
  },
  {
    "code" : "901",
    "display" : "Esclerosis sistemica cutanea difusa"
  },
  {
    "code" : "902",
    "display" : "Esclerosis sistemica cutanea limitada"
  },
  {
    "code" : "903",
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  },
  {
    "code" : "904",
    "display" : "Esferocitosis hereditaria"
  },
  {
    "code" : "905",
    "display" : "Espasticidad - deficit intelectual - epilepsia, ligado al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "906",
    "display" : "Espino cerebelosa degeneracion distrofia corneal"
  },
  {
    "code" : "907",
    "display" : "Espondyloenchondro-displasia con desregulacion inmune (SPENCD)"
  },
  {
    "code" : "908",
    "display" : "Esquisencefalia"
  },
  {
    "code" : "909",
    "display" : "Esquizofrenia retraso mental sordera retinitis"
  },
  {
    "code" : "910",
    "display" : "Estatura baja - cuello ancho - trastorno cardiaco"
  },
  {
    "code" : "911",
    "display" : "Estatura baja - defectos en el cerebelo e hipofisis - silla turca pequeña"
  },
  {
    "code" : "912",
    "display" : "Estatura baja por anomalia cualitativa de hormona de crecimiento"
  },
  {
    "code" : "913",
    "display" : "Estenosis pulmonar valvular"
  },
  {
    "code" : "914",
    "display" : "Esteroide deshidrogenasa anomalias dentales, deficit de"
  },
  {
    "code" : "915",
    "display" : "Estesioneuroblastoma"
  },
  {
    "code" : "916",
    "display" : "Estomatocitosis hereditaria con hematies hiperhidratados"
  },
  {
    "code" : "917",
    "display" : "Fallo autonomico puro"
  },
  {
    "code" : "918",
    "display" : "Fascitis eosinofilica"
  },
  {
    "code" : "919",
    "display" : "Femur bifido ectrodactilia monodactilia"
  },
  {
    "code" : "920",
    "display" : "Fenilcetonuria"
  },
  {
    "code" : "921",
    "display" : "Feocromocitoma, secretante"
  },
  {
    "code" : "922",
    "display" : "Fibrocondrogenesis"
  },
  {
    "code" : "923",
    "display" : "Fibrodisplasia osificante progresiva"
  },
  {
    "code" : "924",
    "display" : "Fibrofoliculomas multiples familiares"
  },
  {
    "code" : "925",
    "display" : "Fibromatosis gingival - sordera"
  },
  {
    "code" : "926",
    "display" : "Fibromatosis gingival- anomalias dentales"
  },
  {
    "code" : "927",
    "display" : "Fibromatosis hialina juvenil"
  },
  {
    "code" : "928",
    "display" : "Fibrosis pulmonar - hiperplasia hepatica - hipoplasia de medula osea"
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  {
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    "display" : "Fibrosis pulmonar - inmunodeficiencia - disgenesia gonadal"
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  {
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    "display" : "Fibrosis pulmonar idiopatica"
  },
  {
    "code" : "931",
    "display" : "Fibrosis quistica"
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  {
    "code" : "932",
    "display" : "Fiebre botonosa"
  },
  {
    "code" : "933",
    "display" : "Fiebre mediterranea familiar"
  },
  {
    "code" : "934",
    "display" : "Fiebre reumatica"
  },
  {
    "code" : "935",
    "display" : "Fistula arteriovenosa cerebral"
  },
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    "code" : "936",
    "display" : "Fistula broncobiliar congenita"
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  {
    "code" : "937",
    "display" : "Fisura labial - retinopatia"
  },
  {
    "code" : "938",
    "display" : "Fisura labiopalatina malrotacion cardiopatia"
  },
  {
    "code" : "939",
    "display" : "Fisura media del labio inferior"
  },
  {
    "code" : "940",
    "display" : "Fisura palatina anomalias carpotarsales oligodoncia"
  },
  {
    "code" : "941",
    "display" : "Fisura palatina cardiopatia ectrodactilia"
  },
  {
    "code" : "942",
    "display" : "Fisura palatina sinequias laterales, sindrome de"
  },
  {
    "code" : "943",
    "display" : "Fisura palatina talla baja vertebras anomalias"
  },
  {
    "code" : "944",
    "display" : "Foramina parietal"
  },
  {
    "code" : "945",
    "display" : "Forma perinatal-letal de la enfermedad de Gaucher"
  },
  {
    "code" : "946",
    "display" : "Formas letales del sindrome de Pterigium"
  },
  {
    "code" : "947",
    "display" : "Fosforibosilpirofosfato sintetasa, sobreactividad de"
  },
  {
    "code" : "948",
    "display" : "Fotosensibilidad cutanea colitis letal"
  },
  {
    "code" : "949",
    "display" : "Fragilidad osea contracturas articulares"
  },
  {
    "code" : "950",
    "display" : "Fructosuria"
  },
  {
    "code" : "951",
    "display" : "Fucosidosis"
  },
  {
    "code" : "952",
    "display" : "Fusion posterior de las vertebras lumbosacras - blefaroptosis"
  },
  {
    "code" : "953",
    "display" : "Fusion vertebral anterior progresiva no infecciosa"
  },
  {
    "code" : "954",
    "display" : "Galactosemia"
  },
  {
    "code" : "955",
    "display" : "Gangliosidosis tipo 1"
  },
  {
    "code" : "956",
    "display" : "Gangliosidosis tipo 2"
  },
  {
    "code" : "957",
    "display" : "Gangliosidosis tipo 3"
  },
  {
    "code" : "958",
    "display" : "Gastroenteritis eosinofilica"
  },
  {
    "code" : "959",
    "display" : "Gastrosquisis"
  },
  {
    "code" : "960",
    "display" : "Gerodermia osteodisplastica"
  },
  {
    "code" : "961",
    "display" : "Gigantismo cerebral quistes maxilares"
  },
  {
    "code" : "962",
    "display" : "Glaucoma - apnea del sueño"
  },
  {
    "code" : "963",
    "display" : "Glaucoma ectopia esferofaquia rigidez articular talla baja"
  },
  {
    "code" : "964",
    "display" : "Glomerulopatia hipotriquia telangiectasias"
  },
  {
    "code" : "965",
    "display" : "Glucogenosis de Bickel-Fanconi"
  },
  {
    "code" : "966",
    "display" : "Glucogenosis tipo 1"
  },
  {
    "code" : "967",
    "display" : "Glucogenosis tipo 2"
  },
  {
    "code" : "968",
    "display" : "Granuloma chalazodermico"
  },
  {
    "code" : "969",
    "display" : "Granulomatosis autoinflamatoria infantil"
  },
  {
    "code" : "970",
    "display" : "Hamartomatosis quistica de pulmon y riñon"
  },
  {
    "code" : "971",
    "display" : "Hemangiomatosis neonatal difusa"
  },
  {
    "code" : "972",
    "display" : "Hematuria familiar, autosomica dominante - tortuosidad arteriolar retinal - contracturas"
  },
  {
    "code" : "973",
    "display" : "Hemicrania paroxistica"
  },
  {
    "code" : "974",
    "display" : "Hemimelia fibular"
  },
  {
    "code" : "975",
    "display" : "Hemimelia tibial"
  },
  {
    "code" : "976",
    "display" : "Hemimelia tibial fisura labiopalatina"
  },
  {
    "code" : "977",
    "display" : "Hemiplejia alternante familiar nocturna benigna infantil"
  },
  {
    "code" : "978",
    "display" : "Hemocromatosis neonatal"
  },
  {
    "code" : "979",
    "display" : "Hemoglobinuria paroxistica nocturna"
  },
  {
    "code" : "980",
    "display" : "Hendidura de narinas telecanthus"
  },
  {
    "code" : "981",
    "display" : "Hendidura esternal"
  },
  {
    "code" : "982",
    "display" : "Hendidura laringotraqueoesofagica"
  },
  {
    "code" : "983",
    "display" : "Hepatitis cronica autoinmune"
  },
  {
    "code" : "984",
    "display" : "Hermafroditismo verdadero XX"
  },
  {
    "code" : "985",
    "display" : "Hernia diafragmatica"
  },
  {
    "code" : "986",
    "display" : "Hernia diafragmatica anomalia de miembros"
  },
  {
    "code" : "987",
    "display" : "Heterotaxia"
  },
  {
    "code" : "988",
    "display" : "Hidrocefalia - displasia costoventral - anomalia de Sprengel"
  },
  {
    "code" : "989",
    "display" : "Hidrocefalia nefropatia escleroticas azules"
  },
  {
    "code" : "990",
    "display" : "Hidrocefalia talla alta hiperlaxitud"
  },
  {
    "code" : "991",
    "display" : "Hiperandrogenismo debido a deficiencia de cortisona reductasa"
  },
  {
    "code" : "992",
    "display" : "Hiperargininemia"
  },
  {
    "code" : "993",
    "display" : "Hipercolesterolemia debido a deficiencia de colesterol 7-alfa-hidroxilasa"
  },
  {
    "code" : "994",
    "display" : "Hipercolesterolemia familiar homocigota"
  },
  {
    "code" : "995",
    "display" : "Hiperekplexia - epilepsia"
  },
  {
    "code" : "996",
    "display" : "Hiperfenilalalinemia"
  },
  {
    "code" : "997",
    "display" : "Hiperfenilalaninemia materna"
  },
  {
    "code" : "998",
    "display" : "Hiperferritinemia hereditaria con cataratas congenitas"
  },
  {
    "code" : "999",
    "display" : "Hiperglicinemia no cetosica"
  },
  {
    "code" : "1000",
    "display" : "Hiperinmunoglobulinemia D con fiebre recurrente"
  },
  {
    "code" : "1001",
    "display" : "Hiperlipoproteinemia no especificada"
  },
  {
    "code" : "1002",
    "display" : "Hiperlipoproteinemia tipo 1"
  },
  {
    "code" : "1003",
    "display" : "Hiperlipoproteinemia tipo 3"
  },
  {
    "code" : "1004",
    "display" : "Hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis"
  },
  {
    "code" : "1005",
    "display" : "Hiperoxaluria"
  },
  {
    "code" : "1006",
    "display" : "Hiperoxaluria primaria de tipo 1"
  },
  {
    "code" : "1007",
    "display" : "Hiperplasia regenerativa nodular"
  },
  {
    "code" : "1008",
    "display" : "Hiperplasia suprarrenal congenita"
  },
  {
    "code" : "1009",
    "display" : "Hiperqueratosis palmoplantar - cancer de esofago"
  },
  {
    "code" : "1010",
    "display" : "Hiperqueratosis palmoplantar paraparesia espastica"
  },
  {
    "code" : "1011",
    "display" : "Hiperqueratosis palmoplantar sordera"
  },
  {
    "code" : "1012",
    "display" : "Hipersomnia idiopatica"
  },
  {
    "code" : "1013",
    "display" : "Hipertelorismo, tipo Teebi"
  },
  {
    "code" : "1015",
    "display" : "Hipertermia maligna artrogriposis torticolis"
  },
  {
    "code" : "1016",
    "display" : "Hipertricosis cervical anterior aislada"
  },
  {
    "code" : "1017",
    "display" : "Hipertricosis cervical neuropatia"
  },
  {
    "code" : "1018",
    "display" : "Hipertricosis cubital talla baja"
  },
  {
    "code" : "1019",
    "display" : "Hipertricosis lanuginosa adquirida"
  },
  {
    "code" : "1020",
    "display" : "Hipertricosis lanuginosa congenita"
  },
  {
    "code" : "1021",
    "display" : "Hipo cronico"
  },
  {
    "code" : "1022",
    "display" : "Hipocondroplasia"
  },
  {
    "code" : "1023",
    "display" : "Hipofosfatasia"
  },
  {
    "code" : "1024",
    "display" : "Hipogamaglobulinemia de la infancia (transitoria)"
  },
  {
    "code" : "1025",
    "display" : "Hipogamaglobulinemia inespecifica"
  },
  {
    "code" : "1026",
    "display" : "Hipoglucemia hiperinsulinemica persistente de la infancia"
  },
  {
    "code" : "1027",
    "display" : "Hipogonadismo hipogonadotropico - retinitis pigmentaria"
  },
  {
    "code" : "1028",
    "display" : "Hipogonadismo hipogonadotropico congenito"
  },
  {
    "code" : "1029",
    "display" : "Hipomagnesemia aislada dominante"
  },
  {
    "code" : "1030",
    "display" : "Hipomagnesemia con normocalciuria"
  },
  {
    "code" : "1031",
    "display" : "Hipomielinizacion - catarata congenita"
  },
  {
    "code" : "1032",
    "display" : "Hipomielinizacion - hipogonadismo hipogonadotropico - hipodontia"
  },
  {
    "code" : "1033",
    "display" : "Hipomielinizacion con atrofia de los ganglios basales y del cerebelo"
  },
  {
    "code" : "1034",
    "display" : "Hipoparatiroidismo - sordera - enfermedad renal"
  },
  {
    "code" : "1035",
    "display" : "Hipoparatiroidismo familiar aislado"
  },
  {
    "code" : "1036",
    "display" : "Hipoparatiroidismo familiar aislado debido a agenesia de la glandula paratiroidea"
  },
  {
    "code" : "1037",
    "display" : "Hipoperistaltismo intestinal - microcolon - hidronefrosis"
  },
  {
    "code" : "1038",
    "display" : "Hipopituitarismo microftalmia"
  },
  {
    "code" : "1039",
    "display" : "Hipopituitarismo polidactilia postaxial"
  },
  {
    "code" : "1040",
    "display" : "Hipoplasia cartilago cabello"
  },
  {
    "code" : "1041",
    "display" : "Hipoplasia dermica focal"
  },
  {
    "code" : "1042",
    "display" : "Hipoplasia foveal catarata presenil"
  },
  {
    "code" : "1043",
    "display" : "Hipoplasia olivopontocerebelosa letal"
  },
  {
    "code" : "1044",
    "display" : "Hipoplasia pancreatica diabetes cardiopatia"
  },
  {
    "code" : "1045",
    "display" : "Hipoplasia pontocerebelosa tipo 4"
  },
  {
    "code" : "1046",
    "display" : "Hipoplasia pontocerebelosa tipo 5"
  },
  {
    "code" : "1047",
    "display" : "Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6"
  },
  {
    "code" : "1048",
    "display" : "Hipoplasia tiroidea"
  },
  {
    "code" : "1049",
    "display" : "Hipoqueratosis circunscrita palmo-plantar"
  },
  {
    "code" : "1050",
    "display" : "Hipospadias - hipertelorismo - coloboma y sordera"
  },
  {
    "code" : "1051",
    "display" : "Hipotermia periodica espontanea"
  },
  {
    "code" : "1052",
    "display" : "Hipotonia - sindrome de cistinuria"
  },
  {
    "code" : "1053",
    "display" : "Hipotonia con acidemia lactica e hiperamonemia"
  },
  {
    "code" : "1054",
    "display" : "Hipotricosis - linfedema - telangiectasia"
  },
  {
    "code" : "1055",
    "display" : "Hipotricosis hereditaria de Marie Unna"
  },
  {
    "code" : "1056",
    "display" : "Hipotricosis retraso mental tipo Lopes"
  },
  {
    "code" : "1057",
    "display" : "Hipotricosis simple"
  },
  {
    "code" : "1058",
    "display" : "Hirschsprung - hipoplasia de uñas - dismorfia"
  },
  {
    "code" : "1059",
    "display" : "Hirschsprung polidactilia sordera"
  },
  {
    "code" : "1060",
    "display" : "Histidinemia"
  },
  {
    "code" : "1061",
    "display" : "Histiocitosis azul marino"
  },
  {
    "code" : "1062",
    "display" : "Histiocitosis de celulas de Langerhans"
  },
  {
    "code" : "1063",
    "display" : "Histiocitosis progresiva mucinosa hereditaria"
  },
  {
    "code" : "1064",
    "display" : "Histiocitosis sinusal con linfadenopatia masiva"
  },
  {
    "code" : "1065",
    "display" : "Holoprosencefalia"
  },
  {
    "code" : "1066",
    "display" : "Homocarnosinosis"
  },
  {
    "code" : "1067",
    "display" : "Homocistinuria clasica por deficit de cistationina betasintasa"
  },
  {
    "code" : "1068",
    "display" : "Ictiosis - hepatoesplenomegalia - degeneracion cerebelosa"
  },
  {
    "code" : "1069",
    "display" : "Ictiosis alopecia ectropion retraso mental"
  },
  {
    "code" : "1070",
    "display" : "Ictiosis ampollosa de Siemens"
  },
  {
    "code" : "1071",
    "display" : "Ictiosis atresia biliar"
  },
  {
    "code" : "1072",
    "display" : "Ictiosis congenita microcefalia cuadriplejia"
  },
  {
    "code" : "1073",
    "display" : "Ictiosis congenita tipo feto Arlequin"
  },
  {
    "code" : "1074",
    "display" : "Ictiosis dedos fusiformes fisura labial media"
  },
  {
    "code" : "1075",
    "display" : "Ictiosis lamelar"
  },
  {
    "code" : "1076",
    "display" : "Ictiosis ligada al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "1077",
    "display" : "Ictiosis neonatal - colangitis esclerosante"
  },
  {
    "code" : "1078",
    "display" : "Ictiosis no especificada"
  },
  {
    "code" : "1079",
    "display" : "Iminoglicinuria"
  },
  {
    "code" : "1080",
    "display" : "Incontinentia pigmenti"
  },
  {
    "code" : "1081",
    "display" : "Inmunodeficiencia combinada severa ligado a deficit de adenosina desaminasa"
  },
  {
    "code" : "1082",
    "display" : "Inmunodeficiencia comienzo adulto"
  },
  {
    "code" : "1083",
    "display" : "Inmunodeficiencia comun variable"
  },
  {
    "code" : "1084",
    "display" : "Inmunodeficiencia con deficit de celulas natural-killer"
  },
  {
    "code" : "1085",
    "display" : "Inmunodeficiencia con multiples atresias intestinales (Mutacion en TTC7A)"
  },
  {
    "code" : "1086",
    "display" : "Inmunodeficiencia debida a deficit de CD25"
  },
  {
    "code" : "1087",
    "display" : "Inmunodeficiencia por deficit de quinasa-4 asociado alnreceptor de interleuquina-1"
  },
  {
    "code" : "1088",
    "display" : "Inmunodeficiencia por deficit selectivo de anticuerpos anti-polisacaridos"
  },
  {
    "code" : "1089",
    "display" : "Inmunodeficiencia por expresion deficiente del HLA de clase 2"
  },
  {
    "code" : "1090",
    "display" : "Inmunodeficiencia primaria no especificada"
  },
  {
    "code" : "1091",
    "display" : "Insensibilidad congenita al dolor"
  },
  {
    "code" : "1092",
    "display" : "Insomnio fatal familiar"
  },
  {
    "code" : "1093",
    "display" : "Interrupcion del arco aotico"
  },
  {
    "code" : "1094",
    "display" : "Intolerancia a la fructosa"
  },
  {
    "code" : "1095",
    "display" : "IPEX (X-LINKED)"
  },
  {
    "code" : "1096",
    "display" : "IRAK4 (IL-1 Receptor asociado a kinasa 4)"
  },
  {
    "code" : "1098",
    "display" : "Keratosis tipo Nagashima"
  },
  {
    "code" : "1099",
    "display" : "Laminopatia tipo Decaudain-Vigouroux"
  },
  {
    "code" : "1100",
    "display" : "Latosterolosis"
  },
  {
    "code" : "1101",
    "display" : "Leiomioma orbital"
  },
  {
    "code" : "1102",
    "display" : "Leprechaunismo"
  },
  {
    "code" : "1103",
    "display" : "Lesion cerebral isquemica e hipoxica neonatal"
  },
  {
    "code" : "1104",
    "display" : "Lesiones ''Donut'' de la calvaria - fragilidad osea"
  },
  {
    "code" : "1105",
    "display" : "Leucodistrofia - paraplejia espastica - distonia"
  },
  {
    "code" : "1106",
    "display" : "Leucodistrofia metacromatica"
  },
  {
    "code" : "1107",
    "display" : "leucodistrofia no especificada"
  },
  {
    "code" : "1108",
    "display" : "Leucoencefalopatia - ataxia - hipodontia - hipomielinizacion"
  },
  {
    "code" : "1109",
    "display" : "Leucoencefalopatia - condrodisplasia metafisaria"
  },
  {
    "code" : "1110",
    "display" : "Leucoencefalopatia - distonia - neuropatia motora"
  },
  {
    "code" : "1111",
    "display" : "Leucoencefalopatia asociada al tronco del encefalo y a la medula espinal - elevacion del lactato"
  },
  {
    "code" : "1112",
    "display" : "Leucoencefalopatia cavitada progresiva"
  },
  {
    "code" : "1113",
    "display" : "Leucoencefalopatia con quistes anteriores y bilaterales en el lobulo temporal"
  },
  {
    "code" : "1114",
    "display" : "Leucoencefalopatia queratosis palmoplantar"
  },
  {
    "code" : "1115",
    "display" : "Leuconiquia total - lesiones similares a acantosis nigricans - pelo anormal"
  },
  {
    "code" : "1116",
    "display" : "Linfangiectasias quisticas pulmonares"
  },
  {
    "code" : "1117",
    "display" : "Linfangioleiomiomatosis"
  },
  {
    "code" : "1118",
    "display" : "Linfedema - anomalia arteriovenosa cerebral"
  },
  {
    "code" : "1119",
    "display" : "Linfedema - defectos del septo atrial - cambios faciales"
  },
  {
    "code" : "1120",
    "display" : "Linfedema congenito"
  },
  {
    "code" : "1121",
    "display" : "Lipodistrofia familiar parcial asociada con mutaciones en PPARG"
  },
  {
    "code" : "1122",
    "display" : "Lipodistrofia familiar parcial por mutaciones en AKT2"
  },
  {
    "code" : "1123",
    "display" : "Lipodistrofia familiar parcial, tipo Köbberling"
  },
  {
    "code" : "1124",
    "display" : "Lipodistrofia generalizada adquirida"
  },
  {
    "code" : "1125",
    "display" : "Lipodistrofia no especificada"
  },
  {
    "code" : "1126",
    "display" : "Lipodistrofia parcial adquirida"
  },
  {
    "code" : "1127",
    "display" : "Lipodistrofia, familiar parcial, tipo Dunnigan"
  },
  {
    "code" : "1128",
    "display" : "Lipodistrofia, tipo Berardinelli"
  },
  {
    "code" : "1129",
    "display" : "Lipofuscinosis neuronal ceroide tardia infantil"
  },
  {
    "code" : "1130",
    "display" : "Lipofuscinosis neuronal ceroidea juvenil"
  },
  {
    "code" : "1131",
    "display" : "Lipoma nasopalpebral - coloboma - telecanto"
  },
  {
    "code" : "1132",
    "display" : "Lipomatosis encefalocraneocutanea"
  },
  {
    "code" : "1133",
    "display" : "Lipoproteinosis de Urbach-Wiethe"
  },
  {
    "code" : "1134",
    "display" : "Lisencefalia debido a mutaciones en TUBA1A"
  },
  {
    "code" : "1135",
    "display" : "Lisencefalia tipo 2"
  },
  {
    "code" : "1136",
    "display" : "Lisencefalia tipo III - displasia osea metacarpiana"
  },
  {
    "code" : "1137",
    "display" : "Lisencefalia tipo III - secuencia de aquinesia fetal familiar"
  },
  {
    "code" : "1138",
    "display" : "Lobulos gruesos de las orejas - sordera conductiva"
  },
  {
    "code" : "1139",
    "display" : "Macrocefalia - deficiencia inmunitaria - anemia"
  },
  {
    "code" : "1140",
    "display" : "Macrocefalia - malformacion capilar"
  },
  {
    "code" : "1141",
    "display" : "Macrocefalia - talla baja - paraplejia"
  },
  {
    "code" : "1142",
    "display" : "Macrogiria central bilateral"
  },
  {
    "code" : "1143",
    "display" : "Macroglobulinemia de Waldenström"
  },
  {
    "code" : "1144",
    "display" : "Macrostomia - papiloma preauricular - oftalmoplejia externa"
  },
  {
    "code" : "1145",
    "display" : "Macrotrombocitopenia con formacion anomala de proplaquetas, autosomica dominante"
  },
  {
    "code" : "1146",
    "display" : "Malabsorcion de folato, hereditaria"
  },
  {
    "code" : "1147",
    "display" : "Malabsorcion de glucosa-galactosa"
  },
  {
    "code" : "1148",
    "display" : "Malacoplasia"
  },
  {
    "code" : "1149",
    "display" : "Malfomacion cerebral - enfermedad cardiaca congenita"
  },
  {
    "code" : "1150",
    "display" : "Malformacion de Ebstein"
  },
  {
    "code" : "1151",
    "display" : "Malformacion linfatica"
  },
  {
    "code" : "1152",
    "display" : "Malformaciones del desarrollo - sordera - distonia"
  },
  {
    "code" : "1153",
    "display" : "Mano hendida - pie hendido"
  },
  {
    "code" : "1154",
    "display" : "Mano hendida urinarias anomalias espina bifida anomalia de diafragma"
  },
  {
    "code" : "1155",
    "display" : "Mano hendida, pie hendido, sordera"
  },
  {
    "code" : "1156",
    "display" : "Mastocitosis"
  },
  {
    "code" : "1157",
    "display" : "Mastocitosis cutanea"
  },
  {
    "code" : "1158",
    "display" : "Mastocitosis no especificada"
  },
  {
    "code" : "1159",
    "display" : "Mastocitosis sistemica"
  },
  {
    "code" : "1160",
    "display" : "Mastocitosis sistemica agresiva"
  },
  {
    "code" : "1161",
    "display" : "Mastocitosis sistemica indolente"
  },
  {
    "code" : "1162",
    "display" : "Megacalicosis, congenita"
  },
  {
    "code" : "1163",
    "display" : "Megalencefalia - polimicrogiria - polidactilia postaxial - hidrocefalia"
  },
  {
    "code" : "1164",
    "display" : "Melorreostosis"
  },
  {
    "code" : "1165",
    "display" : "Metacondromatosis"
  },
  {
    "code" : "1166",
    "display" : "Metahemoglobinemia hereditaria recesiva de tipo 2"
  },
  {
    "code" : "1167",
    "display" : "Miastenia grave"
  },
  {
    "code" : "1168",
    "display" : "Microbraquicefalia ptosis fisura labial"
  },
  {
    "code" : "1169",
    "display" : "Microcefalia - anomalias digitales - deficit intelectual"
  },
  {
    "code" : "1170",
    "display" : "Microcefalia - deficit intelectual - anomalias falangicas y neurologicas"
  },
  {
    "code" : "1171",
    "display" : "Microcefalia - polimicrogiria- agenesia del cuerpo calloso"
  },
  {
    "code" : "1172",
    "display" : "Microcefalia braquidactilia cifoescoliosis"
  },
  {
    "code" : "1173",
    "display" : "Microcefalia epilepsia retraso mental cardiopatia"
  },
  {
    "code" : "1174",
    "display" : "Microcefalia fisura palatina autosomico dominante, sindrome de"
  },
  {
    "code" : "1175",
    "display" : "Microcefalia hipoplasia pontocerebelosa disquinesia"
  },
  {
    "code" : "1176",
    "display" : "Microcefalia miocardiopatia"
  },
  {
    "code" : "1177",
    "display" : "Microdelecion 9q22.3"
  },
  {
    "code" : "1178",
    "display" : "Microftalmia - atrofia cerebral"
  },
  {
    "code" : "1179",
    "display" : "Microftalmia con anomalias cerebrales y de las manos"
  },
  {
    "code" : "1180",
    "display" : "Microftalmia con anomalias de las extremidades"
  },
  {
    "code" : "1181",
    "display" : "Microftalmia sindromica debido a una mutacion en OTX2"
  },
  {
    "code" : "1182",
    "display" : "Microgastria anomalia de miembros"
  },
  {
    "code" : "1183",
    "display" : "Microtia"
  },
  {
    "code" : "1184",
    "display" : "Microtia - coloboma - imperforacion del conducto nasolacrimal"
  },
  {
    "code" : "1185",
    "display" : "Microtia anomalias esqueleticas talla baja"
  },
  {
    "code" : "1186",
    "display" : "Microtia bilateral - sordera - paladar hendido"
  },
  {
    "code" : "1187",
    "display" : "Mielodisplasia con hipogamaglobulinemia"
  },
  {
    "code" : "1188",
    "display" : "Mielofibrosis con metaplasia mielocitoide"
  },
  {
    "code" : "1189",
    "display" : "Migraña hemiplejica familiar o esporadica"
  },
  {
    "code" : "1190",
    "display" : "Miocardiopatia cataratas anomalias espondilopelvicas"
  },
  {
    "code" : "1191",
    "display" : "Miocardiopatia restrictiva aislada familiar"
  },
  {
    "code" : "1192",
    "display" : "Mioclonia ataxia cerebelosa sordera"
  },
  {
    "code" : "1193",
    "display" : "Mioclonia atrofia muscular distal"
  },
  {
    "code" : "1194",
    "display" : "Mioclonia perioral con ausencias"
  },
  {
    "code" : "1195",
    "display" : "Mioclono de accion - sindrome de insuficiencia renal"
  },
  {
    "code" : "1196",
    "display" : "Miofascitis macrofagica"
  },
  {
    "code" : "1197",
    "display" : "Miopatia con autofagia excesiva"
  },
  {
    "code" : "1198",
    "display" : "Miopatia con capuchon"
  },
  {
    "code" : "1199",
    "display" : "Miopatia congenita letal tipo Compton-North"
  },
  {
    "code" : "1200",
    "display" : "Miopatia distal con afectacion respiratoria precoz"
  },
  {
    "code" : "1201",
    "display" : "Miopatia distal con debilidad de cuerdas vocales"
  },
  {
    "code" : "1202",
    "display" : "Miopatia distal de tipo Welander, tipo sueco"
  },
  {
    "code" : "1203",
    "display" : "Miopatia distal, tipo Nonaka"
  },
  {
    "code" : "1204",
    "display" : "Miopatia hereditaria con fallo respiratorio precoz"
  },
  {
    "code" : "1205",
    "display" : "Miopatia hereditaria de cuerpos de inclusion - contracturas de las articulaciones - oftalmoplegia"
  },
  {
    "code" : "1206",
    "display" : "Miopatia ligada al cromosoma X con atrofia del musculo postural"
  },
  {
    "code" : "1207",
    "display" : "Distrofia miotónica tipo 2"
  },
  {
    "code" : "1208",
    "display" : "Miopatia mitocondrial con anemia sideroblastica"
  },
  {
    "code" : "1209",
    "display" : "Miopatia nemalinica"
  },
  {
    "code" : "1210",
    "display" : "Miopatia provocada por exceso de calsecuestrina y proteina SERCA1"
  },
  {
    "code" : "1211",
    "display" : "Miopatia terminal con afectacion de la parte posterior de las piernas y de la parte anterior de extremidades superiores"
  },
  {
    "code" : "1212",
    "display" : "Miopatia tibial de Udd"
  },
  {
    "code" : "1213",
    "display" : "Miopatia tipo Bethlem"
  },
  {
    "code" : "1214",
    "display" : "Miositis esporadica con cuerpos de inclusion"
  },
  {
    "code" : "1215",
    "display" : "Miositis focal"
  },
  {
    "code" : "1216",
    "display" : "Monosomia 18p"
  },
  {
    "code" : "1217",
    "display" : "Monosomia 22q11"
  },
  {
    "code" : "1218",
    "display" : "Monosomia 5p"
  },
  {
    "code" : "1219",
    "display" : "Monosomia distal 10q"
  },
  {
    "code" : "1220",
    "display" : "MSMD (Deficiencia IFN-?R1)"
  },
  {
    "code" : "1221",
    "display" : "MSMD (Deficiencia IFN-?R2 )"
  },
  {
    "code" : "1222",
    "display" : "MSMD (Deficiencia STAT1)"
  },
  {
    "code" : "1223",
    "display" : "MSMD (IL-12p40)"
  },
  {
    "code" : "1224",
    "display" : "MSMD (IL12RB)"
  },
  {
    "code" : "1225",
    "display" : "Mucolipidosis no especificada"
  },
  {
    "code" : "1226",
    "display" : "Mucolipidosis tipo 2"
  },
  {
    "code" : "1227",
    "display" : "Mucolipidosis tipo 4"
  },
  {
    "code" : "1228",
    "display" : "Mucopolisacaridosis no especificada"
  },
  {
    "code" : "1229",
    "display" : "Mucopolisacaridosis tipo 2"
  },
  {
    "code" : "1230",
    "display" : "Mucopolisacaridosis tipo 3"
  },
  {
    "code" : "1231",
    "display" : "Mucopolisacaridosis tipo 4"
  },
  {
    "code" : "1232",
    "display" : "Mucopolisacaridosis tipo 6"
  },
  {
    "code" : "1233",
    "display" : "Mucopolisacaridosis tipo 7"
  },
  {
    "code" : "1234",
    "display" : "Mucosulfatidosis"
  },
  {
    "code" : "1235",
    "display" : "Muerte infantil subita - disgenesia de los testiculos"
  },
  {
    "code" : "1236",
    "display" : "Mutacion de ganancia en funcion CMC-STAT 1"
  },
  {
    "code" : "1237",
    "display" : "Mutacion EDA-ID, AD (NFKBIA)"
  },
  {
    "code" : "1238",
    "display" : "Mutacion EDA-ID, XL (Deficiencia NEMO)"
  },
  {
    "code" : "1239",
    "display" : "Mutacion en el gen de la subunidad TCRa Constante (TRAC)"
  },
  {
    "code" : "1240",
    "display" : "Mutacion en Gata-2"
  },
  {
    "code" : "1241",
    "display" : "Mutacion en PRKCD (Proteina C Kinasa d)"
  },
  {
    "code" : "1242",
    "display" : "Mutacion IRF-8"
  },
  {
    "code" : "1243",
    "display" : "Mutacion y delecion de la cadena pesada de ig"
  },
  {
    "code" : "1244",
    "display" : "Mutacion, SLC29A3"
  },
  {
    "code" : "1245",
    "display" : "Nail Patella like enfermedad renal"
  },
  {
    "code" : "1246",
    "display" : "Nefronoftisis familiar del adulto quadriparesia espastica"
  },
  {
    "code" : "1247",
    "display" : "Nefropatia sordera hiperparatiroidismo"
  },
  {
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    "display" : "Nefrosis - sordera - anomalias del tracto urinario y digitales"
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  {
    "code" : "1249",
    "display" : "Neumopatia aguda idiopatica eosinofilica"
  },
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    "display" : "Neuro musculo esqueletico sindrome tipo chipriota"
  },
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    "display" : "Neuroaxonal distrofia acidosis tubular"
  },
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    "display" : "Neurodegeneracion asociada a pantotenato-quinasa"
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    "display" : "Neurofibromatosis"
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    "display" : "Neuropatia hereditaria con hipersensibilidad a la presion"
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    "display" : "Neuropatia motriz multifocal con bloqueo de conduccion"
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    "display" : "Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera y retraso global"
  },
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    "display" : "Neuropatia sensitiva y autonoma, hereditaria, con sordera, ligada al cromosoma x"
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    "display" : "Neuropatia sensorial y motora de inicio facial"
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    "display" : "Neuropatia, axonal gigante 20 familias Sinostosis multiple"
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    "display" : "Neutropenia ciclica"
  },
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    "display" : "Neutropenia congenita benigna"
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    "display" : "Neutropenia congenita grave"
  },
  {
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    "display" : "Neutropenia congenita grave, autosomica y dominante"
  },
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    "display" : "Neutropenia congenita severa, bases desconocidas"
  },
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    "display" : "Nevus poroqueratosico del ostio y conducto dermico ecrinos"
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    "display" : "NOMID or CINCA"
  },
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    "display" : "Obesidad - colitis - hipotiroidismo - hipertrofia cardiaca - retraso del desarrollo"
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    "display" : "Obesidad debida a deficiencia de prohormona convertasa-I"
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    "display" : "Odonto tricomelica hipohidrotica displasia"
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    "display" : "Odontoleucodistrofia"
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    "display" : "Oligodoncia - taurodoncia - cabello escaso"
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    "display" : "Omodisplasia"
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    "display" : "Onfalocele"
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    "display" : "Onicotricodisplasia y neutropenia"
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    "display" : "Opsismodisplasia"
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    "display" : "Ospteodisplastia, tipo Melnick-Needles"
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    "display" : "Osteocondrodisplasia hipertricosis"
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    "display" : "Osteocondromas multiples"
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    "display" : "Osteocraneoestenosis"
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    "display" : "Osteodisplasia poliquistica lipomembranosa con leudoencefalopatia esclerosante"
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    "display" : "Osteodistrofia hereditaria de Albright"
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  },
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    "display" : "Osteogenesis imperfecta - retinopatia - convulsiones - deficit intelectual"
  },
  {
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    "display" : "Osteogenesis imperfecta microcefalia cataratas"
  },
  {
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    "display" : "Osteolisis del talon, rotula y escafoides, sindrome de"
  },
  {
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    "display" : "Osteomielitis multifocal cronica recurrente juvenil"
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  {
    "code" : "1309",
    "display" : "Osteopatia estriada esclerosis craneana"
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  {
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    "display" : "Osteopetrosis - hipogammaglobulinemia"
  },
  {
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    "display" : "Osteopetrosis de Albers-Schönberg"
  },
  {
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    "display" : "Osteopetrosis dominante de tipo 1"
  },
  {
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    "display" : "Osteopetrosis maligna autosomica recesiva"
  },
  {
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  },
  {
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  },
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    "display" : "Osteoporosis pseudoglioma sindrome"
  },
  {
    "code" : "1317",
    "display" : "Osteosclerosis - ictiosis - fallo ovarico prematuro"
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  {
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    "display" : "Oto dental displasia"
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  {
    "code" : "1319",
    "display" : "Otras Acromegalias No especificadas"
  },
  {
    "code" : "1320",
    "display" : "Otras alteraciones cromosomicas no especificadas"
  },
  {
    "code" : "1321",
    "display" : "Otras ataxias episodicas"
  },
  {
    "code" : "1322",
    "display" : "Otras ataxias espinocerebelosas no especificadas"
  },
  {
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    "display" : "Otras ataxias hereditarias no especificadas"
  },
  {
    "code" : "1324",
    "display" : "Otras atelosteogenesis no especificadas"
  },
  {
    "code" : "1325",
    "display" : "Otras atrofias musculares espinales no especificadas"
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    "display" : "Otros trastornos de la oxidacion de los acidos grasos"
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  {
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    "display" : "Otros trastornos del ciclo de la urea no especificados"
  },
  {
    "code" : "1328",
    "display" : "Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteinas no especificados"
  },
  {
    "code" : "1329",
    "display" : "Otros trastornos del metabolismo de las pirimidinas no especificados"
  },
  {
    "code" : "1330",
    "display" : "Otros trastornos del metabolismo de las purinas no especificados"
  },
  {
    "code" : "1331",
    "display" : "Otros trastornos del metabolismo de los acidos grasos"
  },
  {
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    "display" : "Otros trastornos del metabolismo de los carbohidratos no especificados"
  },
  {
    "code" : "1333",
    "display" : "Ovarios poliquisticos esfinter uretral disfuncion"
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    "display" : "Pancreatoblastoma"
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    "code" : "1337",
    "display" : "Panencefalitis por rubeola"
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    "display" : "Paniculitis, histiocitica citofagica"
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    "display" : "Papulosis atrofiante maligna de Degos"
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    "display" : "Paquioniquia congenita"
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    "display" : "Paralisis periodica hipocalemica"
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  },
  {
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  {
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  },
  {
    "code" : "1356",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 12"
  },
  {
    "code" : "1357",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 13"
  },
  {
    "code" : "1358",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 17"
  },
  {
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  },
  {
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  },
  {
    "code" : "1361",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 35"
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  {
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  },
  {
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  },
  {
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  {
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  {
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  },
  {
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  },
  {
    "code" : "1372",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 30"
  },
  {
    "code" : "1373",
    "display" : "Paraplejia espastica autosomica recesiva tipo 39"
  },
  {
    "code" : "1374",
    "display" : "Paraplejia espastica familiar"
  },
  {
    "code" : "1375",
    "display" : "Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo  2"
  },
  {
    "code" : "1376",
    "display" : "Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo 16"
  },
  {
    "code" : "1377",
    "display" : "Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo 34"
  },
  {
    "code" : "1378",
    "display" : "Paraplejia espastica nefropatia sordera"
  },
  {
    "code" : "1379",
    "display" : "Paraplejia espastica no especificada"
  },
  {
    "code" : "1380",
    "display" : "Paraplejia-braquidactilia-epifisis en cono"
  },
  {
    "code" : "1381",
    "display" : "Paraplejia-retraso mental-hiperqueratosis"
  },
  {
    "code" : "1382",
    "display" : "Paresia espastica glaucoma pubertad precoz"
  },
  {
    "code" : "1383",
    "display" : "Pelo lanoso - queratoderma palmoplantar - miocardiopatia dilatada"
  },
  {
    "code" : "1384",
    "display" : "Penfigo foliaceo"
  },
  {
    "code" : "1385",
    "display" : "Penfigo vulgar"
  },
  {
    "code" : "1386",
    "display" : "Penfigoide bulloso"
  },
  {
    "code" : "1387",
    "display" : "Penfigoide paraneoplasico"
  },
  {
    "code" : "1388",
    "display" : "Perdida de audicion neurosensorial con aparicion temprana de canas y temblor esencial"
  },
  {
    "code" : "1389",
    "display" : "Periarteritis nodosa"
  },
  {
    "code" : "1390",
    "display" : "Pericarditis artrtitis camptodactilia"
  },
  {
    "code" : "1391",
    "display" : "Periodontitis juvenil localizada"
  },
  {
    "code" : "1392",
    "display" : "PI3Kd Activado"
  },
  {
    "code" : "1393",
    "display" : "Picnoacondrogenesis"
  },
  {
    "code" : "1394",
    "display" : "Picnodisostosis"
  },
  {
    "code" : "1395",
    "display" : "Piebaldismo"
  },
  {
    "code" : "1396",
    "display" : "Pili Torti onicodisplasia"
  },
  {
    "code" : "1397",
    "display" : "Pilo dental displasia"
  },
  {
    "code" : "1398",
    "display" : "Pityriasis rubra pilaris"
  },
  {
    "code" : "1399",
    "display" : "Plagiocefalia aislada"
  },
  {
    "code" : "1400",
    "display" : "Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "1401",
    "display" : "PLAID (mutacion en PlCG22, Hipogamaglobulinemia, urticaria por frio)"
  },
  {
    "code" : "1402",
    "display" : "Plaquetario familiar con predisposicion a leucemia mielogenica aguda, sindrome"
  },
  {
    "code" : "1403",
    "display" : "Pneumonia intersticial aguda"
  },
  {
    "code" : "1404",
    "display" : "Poiquilodermia con neutropenia"
  },
  {
    "code" : "1405",
    "display" : "Poiquilodermia de Kindler"
  },
  {
    "code" : "1406",
    "display" : "Poliartritis, factor reumatoide negativo"
  },
  {
    "code" : "1407",
    "display" : "Poliartritis, factor reumatoide positivo"
  },
  {
    "code" : "1408",
    "display" : "Policondritis atrofiante"
  },
  {
    "code" : "1409",
    "display" : "Polidactilia en espejo - segmentacion vertebral anomalias de los miembros"
  },
  {
    "code" : "1410",
    "display" : "Polineuropatia amiloide familiar"
  },
  {
    "code" : "1411",
    "display" : "Polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica"
  },
  {
    "code" : "1413",
    "display" : "Poliposis adenomatosa familiar"
  },
  {
    "code" : "1414",
    "display" : "Poliposis con capuchon"
  },
  {
    "code" : "1415",
    "display" : "Poliposis juvenil de la infancia"
  },
  {
    "code" : "1416",
    "display" : "Poliquistosis renal, autosomica y recesiva"
  },
  {
    "code" : "1417",
    "display" : "Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria aguda"
  },
  {
    "code" : "1418",
    "display" : "Polisindactilia - malformacion cardiaca"
  },
  {
    "code" : "1419",
    "display" : "Porfiria aguda intermitente"
  },
  {
    "code" : "1420",
    "display" : "Porfiria cutanea tarda (PCT)"
  },
  {
    "code" : "1421",
    "display" : "Porfiria eritropoyetica congenita"
  },
  {
    "code" : "1422",
    "display" : "Porfiria hepatica cronica"
  },
  {
    "code" : "1423",
    "display" : "Poroqueratosis palmoplantar de Mantoux"
  },
  {
    "code" : "1424",
    "display" : "Predisposicion mendeliana a infecciones por micobacterias atipicas"
  },
  {
    "code" : "1425",
    "display" : "Problemas de crecimiento - braquidactilia - dismorfismo"
  },
  {
    "code" : "1426",
    "display" : "Progeria"
  },
  {
    "code" : "1427",
    "display" : "Progeria talla baja nevi pigmentados"
  },
  {
    "code" : "1428",
    "display" : "Proteinosis alveolar pulmonar idiopatica"
  },
  {
    "code" : "1429",
    "display" : "Proteinosis alveolo-pulmonar  (mutacion en CSF2RA)"
  },
  {
    "code" : "1430",
    "display" : "Protoporfiria eritropoyetica"
  },
  {
    "code" : "1431",
    "display" : "Pseudoacondroplasia"
  },
  {
    "code" : "1432",
    "display" : "Pseudoartrosis congenita de clavicula"
  },
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    "code" : "1433",
    "display" : "Pseudohipoaldosteronismo tipo 1"
  },
  {
    "code" : "1434",
    "display" : "Pseudomixoma peritoneal"
  },
  {
    "code" : "1435",
    "display" : "Pseudoprogeria"
  },
  {
    "code" : "1436",
    "display" : "Pseudotumor inflamatorio del higado"
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    "display" : "Pseudoxantoma elastico"
  },
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  },
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    "display" : "Ptosis - estrabismo - pupilas ectopicas"
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  {
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    "display" : "Pulgar trifalangico - braquiectrodactilia"
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    "display" : "Pulgares ausentes talla baja inmunodeficiencia"
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    "code" : "1442",
    "display" : "Pulgares en aduccion - artogriposis, tipo Christian"
  },
  {
    "code" : "1443",
    "display" : "Pulgares en aduccion - artrogriposis, tipo Dundar"
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    "code" : "1444",
    "display" : "Purpura de Henoch-Schoenlein"
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  {
    "code" : "1445",
    "display" : "Quadriparesia retraso mental retinitis pigmentaria"
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  },
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    "code" : "1447",
    "display" : "Queratoconjuntivitis atopica"
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    "display" : "Queratoderma palmoplantar - amiotrofia"
  },
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    "display" : "Retinopatia hereditaria vascular"
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    "display" : "Retraso mental dismorfia hipogonadismo diabetes mellitus"
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  {
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    "display" : "Retraso mental hipotriquia braquidactilia"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - coreoatetosis - comportamiento anormal"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - cubitus valgus - rostro tipico"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - epilepsia - contracturas progresivas de las articulaciones - rostro tipico"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - hipogammaglobulinemia - deterioro neurologico progresivo"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - hipogonadismo - ictiosis - obesidad - baja estatura"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - hipotonia - dismorfismo facial - comportamiento agresivo"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X - malformacion de Dandy Walker - Enfermedad de los ganglios basales - Convulsiones"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Pai"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Reish"
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    "code" : "1492",
    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Schimke"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Seemanova"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Shashi"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Siderius"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Snyder"
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stevenson"
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  {
    "code" : "1499",
    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stocco Dos Santos"
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  {
    "code" : "1500",
    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Stoll"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo sudafricano"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Vitale"
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Wilson"
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  {
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  {
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    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, de tipo Zorick"
  },
  {
    "code" : "1506",
    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, sindromico 7"
  },
  {
    "code" : "1507",
    "display" : "Retraso mental ligado al cromosoma X, sindromico, debido a la mutacion en JARID1C"
  },
  {
    "code" : "1508",
    "display" : "Retraso mental severo - epilepsia - anomalias anales -hipoplasia de las falanges distales"
  },
  {
    "code" : "1509",
    "display" : "Retraso mental severo ligado al cromosoma X tipo Gustavson"
  },
  {
    "code" : "1510",
    "display" : "Retraso mental y del crecimiento - disostosis mandibulo facial - microcefalia - fisura palatina"
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  {
    "code" : "1511",
    "display" : "Retraso psicomotor provocado por deficit de S-adenosil homocisteina hidrolasa"
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  {
    "code" : "1513",
    "display" : "RNASEH2A (AGS4)"
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  {
    "code" : "1514",
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  {
    "code" : "1515",
    "display" : "RNASEH2C (AGS3)"
  },
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    "display" : "Romboencefalosinapsis"
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  {
    "code" : "1518",
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  {
    "code" : "1520",
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  {
    "code" : "1521",
    "display" : "SCN3 (Deficiencia HAX1)"
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  {
    "code" : "1522",
    "display" : "SCN4, todas las otras"
  },
  {
    "code" : "1524",
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  },
  {
    "code" : "1525",
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  },
  {
    "code" : "1526",
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    "code" : "1527",
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  {
    "code" : "1528",
    "display" : "Sindactilia no especificada"
  },
  {
    "code" : "1529",
    "display" : "Sindactilia tipo Cenani Lenz"
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  {
    "code" : "1530",
    "display" : "Sindrome \"cat-eye\""
  },
  {
    "code" : "1531",
    "display" : "Sindrome 3C"
  },
  {
    "code" : "1532",
    "display" : "Sindrome 3M"
  },
  {
    "code" : "1533",
    "display" : "Sindrome acrocalloso"
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  {
    "code" : "1534",
    "display" : "Sindrome acromegaloide hipertricosis"
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  {
    "code" : "1535",
    "display" : "Sindrome acro-pectoral"
  },
  {
    "code" : "1536",
    "display" : "Sindrome acrorenal recesivo"
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  {
    "code" : "1537",
    "display" : "Sindrome acrorenomandibular"
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  {
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    "display" : "Sindrome acro-reno-ocular"
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  {
    "code" : "1539",
    "display" : "Sindrome ADULT"
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  {
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    "display" : "Sindrome Alport - leiomiomatosis difusa ligado al cromosoma X"
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  {
    "code" : "1541",
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  {
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  {
    "code" : "1543",
    "display" : "Sindrome Anttley-Bixler-like, genitales ambiguos, alteracion de la esteroidogenesis"
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  {
    "code" : "1544",
    "display" : "Sindrome AREDYLD"
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    "code" : "1547",
    "display" : "Sindrome blefaro facio esqueletico"
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  {
    "code" : "1548",
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  {
    "code" : "1550",
    "display" : "Sindrome BOR"
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  {
    "code" : "1551",
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    "code" : "1552",
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    "code" : "1553",
    "display" : "Sindrome CACH"
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  {
    "code" : "1554",
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    "code" : "1555",
    "display" : "Sindrome CDG tipo Ia"
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    "code" : "1556",
    "display" : "Sindrome CDG tipo Ib"
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  {
    "code" : "1557",
    "display" : "Sindrome CDG tipo Ic"
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  {
    "code" : "1558",
    "display" : "Sindrome CDG tipo Iih"
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    "display" : "Sindrome CLAPO"
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    "display" : "Sindrome Cleidorizomelico"
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    "display" : "Sindrome de Aase-Smith"
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    "display" : "Sindrome de Ackerman"
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    "display" : "Sindrome de Aicardi"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Alagille"
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    "display" : "Sindrome de aneuploidia en mosaico variegada"
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  {
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    "display" : "Sindrome de aneurisma aortico de tipo Loeys-Dietz"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Angelman"
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    "display" : "Sindrome de aniridia - retraso mental"
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  {
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  },
  {
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    "display" : "Sindrome de antisintetasas"
  },
  {
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    "display" : "Sindrome de Antley-Bixler"
  },
  {
    "code" : "1593",
    "display" : "Sindrome de Apert"
  },
  {
    "code" : "1594",
    "display" : "Sindrome de aspiracion de meconio"
  },
  {
    "code" : "1595",
    "display" : "Sindrome de ataxia - sordera - retraso mental"
  },
  {
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    "display" : "Sindrome de Atkin Flaitz Patil Smith"
  },
  {
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  },
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    "display" : "Sindrome de Axenfeld-Rieger"
  },
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  },
  {
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  },
  {
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  },
  {
    "code" : "1604",
    "display" : "Sindrome de Barber Say"
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    "display" : "Sindrome de Bardet-Biedl"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Barth"
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    "display" : "Sindrome de Basan"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Beemer Ertbruggen"
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  {
    "code" : "1614",
    "display" : "Sindrome de Bencze"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Berant"
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  {
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  {
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  {
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    "display" : "Sindrome de Björnstadt"
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  {
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  {
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    "display" : "Sindrome de microdelecion 2q37"
  },
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    "display" : "Sindrome de microdelecion 8q22.1"
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    "code" : "1819",
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    "code" : "1821",
    "display" : "Sindrome de Miller Dieker"
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    "code" : "1822",
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    "display" : "Sindrome de Mohr-Tranebjaerg"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Opitz ligado al cromosoma X"
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  {
    "code" : "1847",
    "display" : "Sindrome de Pai"
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  {
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  {
    "code" : "1853",
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    "code" : "1854",
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    "code" : "1855",
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  {
    "code" : "1856",
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    "code" : "1857",
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    "display" : "Sindrome de Prader-Willi"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Proteus"
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    "display" : "Sindrome de pseudo-Zellweger"
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  {
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    "display" : "Sindrome de pterigion multiple autosomico dominante"
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    "display" : "Sindrome de Rett atipico"
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    "code" : "1886",
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    "code" : "1892",
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  {
    "code" : "1893",
    "display" : "Sindrome de rubeola congenita"
  },
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    "code" : "1894",
    "display" : "Sindrome de Rubinstein-Taybi"
  },
  {
    "code" : "1895",
    "display" : "Sindrome de Rudiger Schmidt Loose"
  },
  {
    "code" : "1896",
    "display" : "Sindrome de Saethre-Chotzen"
  },
  {
    "code" : "1897",
    "display" : "Sindrome de Sakati Nyhan Tisdale"
  },
  {
    "code" : "1898",
    "display" : "Sindrome de Saldino-Mainzer"
  },
  {
    "code" : "1899",
    "display" : "Sindrome de Sanfilippo tipo A"
  },
  {
    "code" : "1900",
    "display" : "Sindrome de Say Barber Miller"
  },
  {
    "code" : "1901",
    "display" : "Sindrome de Scarf"
  },
  {
    "code" : "1902",
    "display" : "Sindrome de Scheie"
  },
  {
    "code" : "1903",
    "display" : "Sindrome de Schilbach-Rott"
  },
  {
    "code" : "1904",
    "display" : "Sindrome de Schinzel-Giedion"
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  {
    "code" : "1905",
    "display" : "Sindrome de Schnitzler"
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  {
    "code" : "1906",
    "display" : "Sindrome de Schopf-Schulz-Passarge"
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  {
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    "display" : "Sindrome de Sebastian"
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    "display" : "Sindrome de Seckel"
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    "display" : "Sindrome de Secrecion inapropiada de hormona antidiuretica"
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  {
    "code" : "1911",
    "display" : "Sindrome de Senior-Loken"
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  {
    "code" : "1912",
    "display" : "Sindrome de sensibilidad a UV"
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  {
    "code" : "1913",
    "display" : "Sindrome de SERKAL"
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  {
    "code" : "1914",
    "display" : "Sindrome de Sezary"
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  {
    "code" : "1915",
    "display" : "Sindrome de Shock estafilococico toxico"
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    "display" : "Sindrome de Siegler Brewer Carey"
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    "code" : "1919",
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    "code" : "1920",
    "display" : "Sindrome de Silver-Russell"
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    "display" : "Sindrome de Simpson-Golabi-Behmel"
  },
  {
    "code" : "1922",
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  {
    "code" : "1923",
    "display" : "Sindrome de Sjögren-Larsson"
  },
  {
    "code" : "1924",
    "display" : "Sindrome de Smith-Lemli-Opitz"
  },
  {
    "code" : "1925",
    "display" : "Sindrome de Smith-Magenis"
  },
  {
    "code" : "1926",
    "display" : "Sindrome de sordera branquiogenica"
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  {
    "code" : "1927",
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  },
  {
    "code" : "1928",
    "display" : "Sindrome de Sotos"
  },
  {
    "code" : "1929",
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  {
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  },
  {
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  },
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  {
    "code" : "1933",
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  {
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    "code" : "1935",
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  {
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  {
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  },
  {
    "code" : "1938",
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  {
    "code" : "1940",
    "display" : "Sindrome de Temtamy"
  },
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    "code" : "1941",
    "display" : "Sindrome de Tietz"
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    "display" : "Sindrome de Torg-Winchester"
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    "code" : "1945",
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    "code" : "1946",
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  {
    "code" : "1947",
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    "code" : "1948",
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    "code" : "1953",
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  },
  {
    "code" : "1954",
    "display" : "Sindrome de Usher no especificado"
  },
  {
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  },
  {
    "code" : "1956",
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  },
  {
    "code" : "1957",
    "display" : "Sindrome de Van der Bosch"
  },
  {
    "code" : "1958",
    "display" : "Sindrome de Van Der Woude"
  },
  {
    "code" : "1959",
    "display" : "Sindrome de Vater-like, con hipertension pulmonar, anomalias de las orejas y retraso del crecimiento"
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  {
    "code" : "1960",
    "display" : "Sindrome de Vici"
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  {
    "code" : "1961",
    "display" : "Sindrome de Waardenburg (termino generico)"
  },
  {
    "code" : "1962",
    "display" : "Sindrome de Waardenburg-Shah"
  },
  {
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    "display" : "Sindrome de Walker-Warburg"
  },
  {
    "code" : "1964",
    "display" : "Sindrome de Weaver"
  },
  {
    "code" : "1965",
    "display" : "Sindrome de Weaver Williams"
  },
  {
    "code" : "1966",
    "display" : "Sindrome de Weill Marchesani"
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  {
    "code" : "1967",
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  },
  {
    "code" : "1968",
    "display" : "Sindrome de Werner"
  },
  {
    "code" : "1969",
    "display" : "Sindrome de West"
  },
  {
    "code" : "1970",
    "display" : "Sindrome de WHIM"
  },
  {
    "code" : "1971",
    "display" : "Sindrome de Wieacker-Wolff"
  },
  {
    "code" : "1972",
    "display" : "Sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch"
  },
  {
    "code" : "1973",
    "display" : "Sindrome de Williams"
  },
  {
    "code" : "1974",
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  },
  {
    "code" : "1975",
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  {
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    "display" : "Sindrome de Wolcott-Rallison"
  },
  {
    "code" : "1977",
    "display" : "Sindrome de Wolf-Hirschhorn"
  },
  {
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    "display" : "Sindrome de Wolfram"
  },
  {
    "code" : "1979",
    "display" : "Sindrome de Worster-Drought"
  },
  {
    "code" : "1980",
    "display" : "Sindrome de Zellweger"
  },
  {
    "code" : "1981",
    "display" : "Sindrome de Zellweger-like sin anomalias peroxisomicas"
  },
  {
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    "display" : "Sindrome de Zollinger-Ellison"
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  {
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  },
  {
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    "display" : "Sindrome del craneo en trebol aislado"
  },
  {
    "code" : "1985",
    "display" : "Sindrome del injerto contra huesped"
  },
  {
    "code" : "1986",
    "display" : "Sindrome del metilmercurio fetal"
  },
  {
    "code" : "1987",
    "display" : "Sindrome DEND"
  },
  {
    "code" : "1988",
    "display" : "Sindrome digito reno cerebral"
  },
  {
    "code" : "1989",
    "display" : "Sindrome disgenesico del tronco encefalico de Athabaskan"
  },
  {
    "code" : "1990",
    "display" : "Sindrome DOOR"
  },
  {
    "code" : "1991",
    "display" : "Sindrome facio-cardio-melico"
  },
  {
    "code" : "1992",
    "display" : "Sindrome FILS (mutacion en POLE1)"
  },
  {
    "code" : "1993",
    "display" : "Sindrome GAPO"
  },
  {
    "code" : "1994",
    "display" : "Sindrome Genitopatelar"
  },
  {
    "code" : "1995",
    "display" : "Sindrome GRACILE"
  },
  {
    "code" : "1996",
    "display" : "Sindrome H"
  },
  {
    "code" : "1997",
    "display" : "Sindrome HEC"
  },
  {
    "code" : "1998",
    "display" : "Sindrome hemolitico uremico atipico"
  },
  {
    "code" : "1999",
    "display" : "Sindrome hipereosinofilico idiopatico"
  },
  {
    "code" : "2000",
    "display" : "Sindrome hydrolethalus"
  },
  {
    "code" : "2001",
    "display" : "Sindrome IBIDS"
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  {
    "code" : "2002",
    "display" : "Sindrome ICF"
  },
  {
    "code" : "2003",
    "display" : "Sindrome IRIDA"
  },
  {
    "code" : "2004",
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  {
    "code" : "2005",
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  {
    "code" : "2006",
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  {
    "code" : "2007",
    "display" : "Sindrome lacrimo-auriculo-dento-digital"
  },
  {
    "code" : "2008",
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  },
  {
    "code" : "2009",
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  },
  {
    "code" : "2010",
    "display" : "Sindrome linfoproliferativo autoinmune (ALPES-SFAS)"
  },
  {
    "code" : "2011",
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  },
  {
    "code" : "2012",
    "display" : "Sindrome MASA"
  },
  {
    "code" : "2013",
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  },
  {
    "code" : "2014",
    "display" : "Sindrome MELAS"
  },
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    "code" : "2072",
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    "code" : "2073",
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    "code" : "2074",
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    "display" : "Sordera - deficit intelectual, tipo Martin-Probst"
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    "display" : "Tortuosidad de las arterias retinianas"
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    "display" : "Trastorno del metabolismo de los carbohidratos no especificado"
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    "display" : "Tricomegalia cataratas esferocitosis"
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  {
    "code" : "2121",
    "display" : "Tricomegalia retiniana degeneracion retraso de crecimiento"
  },
  {
    "code" : "2122",
    "display" : "Tricromasia de oligoconos"
  },
  {
    "code" : "2123",
    "display" : "Trigonocefalia - pulgares ensanchados"
  },
  {
    "code" : "2124",
    "display" : "Trigonocefalia aislada"
  },
  {
    "code" : "2125",
    "display" : "Trigonocefalia nariz bifida anomalias de extremidades"
  },
  {
    "code" : "2126",
    "display" : "Trigonocefalia talla baja retraso de crecimiento"
  },
  {
    "code" : "2127",
    "display" : "Triosa fosfato-isomerasa, deficit de"
  },
  {
    "code" : "2128",
    "display" : "Trisomia 13"
  },
  {
    "code" : "2129",
    "display" : "Trisomia 18"
  },
  {
    "code" : "2130",
    "display" : "Trisomia 8q"
  },
  {
    "code" : "2131",
    "display" : "Trisomia terminal 10q"
  },
  {
    "code" : "2132",
    "display" : "Tritanopia"
  },
  {
    "code" : "2133",
    "display" : "Trombocitopenia - sindrome de Pierre Robin"
  },
  {
    "code" : "2134",
    "display" : "Ulceracion umbilical atresia intestinal"
  },
  {
    "code" : "2135",
    "display" : "Urolitiasis 2,8 dihidroxi-adenina"
  },
  {
    "code" : "2136",
    "display" : "Urticaria familiar por frio"
  },
  {
    "code" : "2137",
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  },
  {
    "code" : "2138",
    "display" : "Utero doble-hemivagina-agenesia renal"
  },
  {
    "code" : "2139",
    "display" : "VACTERL hidrocefalia"
  },
  {
    "code" : "2140",
    "display" : "Variante neurologica del Sindrome de Waardenburg-Shah"
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  {
    "code" : "2141",
    "display" : "Vasculitis"
  },
  {
    "code" : "2142",
    "display" : "Vasculitis leucocitoclastica hipocomplementemica"
  },
  {
    "code" : "2143",
    "display" : "Vasculopatia cerebrorretiniana"
  },
  {
    "code" : "2144",
    "display" : "Xantinuria, hereditaria aislada"
  },
  {
    "code" : "2145",
    "display" : "Xantomatosis cerebrotendinosa"
  },
  {
    "code" : "2146",
    "display" : "Xeroderma pigmentoso"
  },
  {
    "code" : "2147",
    "display" : "Xerodermia pies cavos anomalia de esmalte "
  },
  {
    "code" : "2148",
    "display" : "Xk aprosencefalia"
  },
  {
    "code" : "2149",
    "display" : "XL-DKC"
  },
  {
    "code" : "2150",
    "display" : "Asociación VATER con macrocefalia y ventriculomegalia"
  },
  {
    "code" : "2151",
    "display" : "Deficiencia de BCL11B"
  },
  {
    "code" : "2152",
    "display" : "Deficiencia de GLUT1"
  },
  {
    "code" : "2153",
    "display" : "Deficiencia de Hebo"
  },
  {
    "code" : "2154",
    "display" : "Deficiencia de IFNAR2"
  },
  {
    "code" : "2155",
    "display" : "Deficiencia de IRF3"
  },
  {
    "code" : "2156",
    "display" : "Deficiencia de JAGN1"
  },
  {
    "code" : "2157",
    "display" : "Deficiencia de LAT"
  },
  {
    "code" : "2158",
    "display" : "Deficiencia de Moesina   "
  },
  {
    "code" : "2159",
    "display" : "Deficiencia de NFKB1"
  },
  {
    "code" : "2160",
    "display" : "Deficiencia de NSMCE3"
  },
  {
    "code" : "2161",
    "display" : "Deficiencia de Otulina"
  },
  {
    "code" : "2162",
    "display" : "Deficiencia de RelB"
  },
  {
    "code" : "2163",
    "display" : "Deficiencia de RORc"
  },
  {
    "code" : "2164",
    "display" : "Deficiencia de TFRC"
  },
  {
    "code" : "2165",
    "display" : "Deficiencia específica de granulos 2 "
  },
  {
    "code" : "2166",
    "display" : "Deficiencia selectiva de IgM"
  },
  {
    "code" : "2167",
    "display" : "Enfermedad de Kostmann"
  },
  {
    "code" : "2168",
    "display" : "Enfermedad de Menkes "
  },
  {
    "code" : "2169",
    "display" : "Enfermedad inflamatoria inmunomediada con anormalidades de plaquetas y eosinofilia"
  },
  {
    "code" : "2170",
    "display" : "Errores congénitos de ácidos biliares primarios"
  },
  {
    "code" : "2171",
    "display" : "Fibrosis Retroperitoneal Idiopatica"
  },
  {
    "code" : "2172",
    "display" : "Galactosialidosis"
  },
  {
    "code" : "2173",
    "display" : "Hemangiomatosis Capilar Pulmonar"
  },
  {
    "code" : "2174",
    "display" : "Hipertensión Arterial Pulmonar Heredable"
  },
  {
    "code" : "2175",
    "display" : "Hipertension arterial pulmonar idiopatica"
  },
  {
    "code" : "2176",
    "display" : "Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido / Distrés respiratorio agudo neonatal por deficiencia de SP B"
  },
  {
    "code" : "2177",
    "display" : "Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica"
  },
  {
    "code" : "2178",
    "display" : "Inmunodeficiencia con inestabilidad centromérica y anomalías faciales, ICF3 - ICF4"
  },
  {
    "code" : "2179",
    "display" : "Killian Pallister Nicola"
  },
  {
    "code" : "2180",
    "display" : "Miopatia con inclusiones reductoras"
  },
  {
    "code" : "2181",
    "display" : "Mutación de la protocadherina 19, Encefalopatía epiléptica infantil temprana 9"
  },
  {
    "code" : "2182",
    "display" : "Obstrucción de Arterias Pulmonares por Estenosis Congénita de Arterias Pulmonares"
  },
  {
    "code" : "2183",
    "display" : "Polimiositis"
  },
  {
    "code" : "2184",
    "display" : "Raquitismo Hipofosfatemico Familiar Ligado al Cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "2185",
    "display" : "Retinosis Pigmentaria"
  },
  {
    "code" : "2186",
    "display" : "Síndrome Cardiofacio Cutaneo"
  },
  {
    "code" : "2187",
    "display" : "Síndrome de ataxia-pancitopenia"
  },
  {
    "code" : "2188",
    "display" : "Sindrome de Bannayan-Riley-Ruvacalva"
  },
  {
    "code" : "2189",
    "display" : "Síndrome de Bohring-Opitz"
  },
  {
    "code" : "2190",
    "display" : "Síndrome de Coats Plus por deficiencia de CTC1/STN1"
  },
  {
    "code" : "2191",
    "display" : "Sindrome de Kleefstra"
  },
  {
    "code" : "2192",
    "display" : "Síndrome de Microduplicacion  Xq28 distal"
  },
  {
    "code" : "2193",
    "display" : "Síndrome de NLRP1, Autoinflamación con artritis y disqueratosis"
  },
  {
    "code" : "2194",
    "display" : "Sindrome IVIC"
  },
  {
    "code" : "2195",
    "display" : "Síndrome MIRAGE"
  },
  {
    "code" : "2196",
    "display" : "Síndrome pioderma gangrenoso + acné + hidradenitis supurativa (PASH)."
  },
  {
    "code" : "2197",
    "display" : "Síndrome Pseudo TORCH 2"
  },
  {
    "code" : "2198",
    "display" : "Trastorno Pigmentario Reticulado ligado al Cromosoma X"
  },
  {
    "code" : "2199",
    "display" : "Síndrome de X frágil"
  },
  {
    "code" : "2200",
    "display" : "Síndrome de microdeleción 19q13.11"
  },
  {
    "code" : "2201",
    "display" : "Síndrome de Wiedemann-Steiner"
  },
  {
    "code" : "2202",
    "display" : "Síndrome de Koolen- De Vries"
  },
  {
    "code" : "2203",
    "display" : "Panhipopituitarismo congénito"
  },
  {
    "code" : "2204",
    "display" : "Diabetes Insípida central"
  },
  {
    "code" : "2205",
    "display" : "Deleción intersticial 14q12q13.3"
  },
  {
    "code" : "2206",
    "display" : "Déficit de Alfa- 1 antitripsina (DAAT)"
  },
  {
    "code" : "2207",
    "display" : "Trombopatía: enfermedad de gránulos densos"
  },
  {
    "code" : "2208",
    "display" : "Neoplasia endocrina múltiple tipo 1"
  },
  {
    "code" : "2209",
    "display" : "Encefalitis autoinmune con anticuerpos anti receptor NMDA"
  },
  {
    "code" : "2210",
    "display" : "Síndrome de Landau-Kleffner"
  },
  {
    "code" : "2211",
    "display" : "Síndrome de Kleine-Levein"
  },
  {
    "code" : "2212",
    "display" : "Enfermedad de Kawasaki"
  },
  {
    "code" : "2213",
    "display" : "Síndrome cerebrofrontofacial de Baraister-Winter"
  },
  {
    "code" : "2214",
    "display" : "Asociación VACTERL"
  },
  {
    "code" : "2215",
    "display" : "Complejo OIES"
  },
  {
    "code" : "2216",
    "display" : "Discapacidad intelectual relacionada con SYNGAP1"
  },
  {
    "code" : "2217",
    "display" : "Neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral 1."
  },
  {
    "code" : "2218",
    "display" : "Paramiotonía congénita"
  },
  {
    "code" : "2219",
    "display" : "Enfermedad de Thomsen y Becker."
  },
  {
    "code" : "2220",
    "display" : "Síndrome de Dravet."
  },
  {
    "code" : "2221",
    "display" : "Duplicación parcial del cromosoma 17q."
  },
  {
    "code" : "2222",
    "display" : "Miopatía necrotizante inmunomediada."
  },
  {
    "code" : "2223",
    "display" : "Adrenoleucodistrofia neonatal."
  },
  {
    "code" : "2224",
    "display" : "Porfiria Hepática Aguda"
  },
  {
    "code" : "2225",
    "display" : "Deficiencia de aminoácido aromático descarboxilasa"
  },
  {
    "code" : "2226",
    "display" : "Encefalitis troncoencefálica de Bickerstaff"
  },
  {
    "code" : "2227",
    "display" : "Otras encefalitis autoinmunes"
  },
  {
    "code" : "2228",
    "display" : "Mielitis Trasversa Aguda (ATM)"
  },
  {
    "code" : "2229",
    "display" : "Síndrome epiléptico por infección febril (FIRES)"
  },
  {
    "code" : "2230",
    "display" : "Leucoencefalitis esclerosante subaguda (PEES)"
  },
  {
    "code" : "2231",
    "display" : "Coreoacantocitosis"
  },
  {
    "code" : "2232",
    "display" : "Miotonía con respuesta a la acetazolamida o miotonía agravada por potasio"
  },
  {
    "code" : "2233",
    "display" : "Colangitis esclerosante primaria"
  },
  {
    "code" : "2234",
    "display" : "Micosis Fungoide"
  },
  {
    "code" : "2235",
    "display" : "Enfermedad relacionada con IgG4"
  },
  {
    "code" : "2236",
    "display" : "Amiloidosis hereditaria asociada a Transtiretina"
  },
  {
    "code" : "2237",
    "display" : "Desorden del Espectro de Anticuerpos anti-MOG"
  },
  {
    "code" : "2238",
    "display" : "Encefalomielitis Aguda Diseminada"
  },
  {
    "code" : "2239",
    "display" : "Ceroidolipofuscinosis Neuronal"
  },
  {
    "code" : "2240",
    "display" : "Enfermedad de Lafora"
  },
  {
    "code" : "2241",
    "display" : "Síndrome de Dejerinne Sottas (DSD)"
  },
  {
    "code" : "2242",
    "display" : "Trastorno del metabolismo del piruvato"
  },
  {
    "code" : "2243",
    "display" : "Hiperekplexia hereditaria"
  },
  {
    "code" : "2244",
    "display" : "Tumor maligno neuroendocrino metastásico de origen desconocido"
  },
  {
    "code" : "2245",
    "display" : "Osteosarcoma"
  },
  {
    "code" : "2246",
    "display" : "Purpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)"
  },
  {
    "code" : "2247",
    "display" : "Psoriasis Pustulosa Generalizada"
  }]
}