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Generated Narrative: SistemaDeCodigos MipresCausasNoDispensacion

This code system https://fhir.minsalud.gov.co/rda/CodeSystem/MipresCausasNoDispensacion defines the following codes:

CodeDisplayDefinition
NE01 Misma solicitud suministrada mediante otra prescripciónSe verifica que el medicamento correspondiente al mismo paciente y periodo de tratamiento ya fue suministrado mediante otra prescripción o entrega válida. Debe registrarse el identificador asociado.
NE02 Riesgo clínico por interacción, contraindicación o reacción adversaDurante la validación previa a la dispensación se identifica evidencia clínicamente relevante de interacción, contraindicación, reacción adversa u otra condición que hace insegura la entrega. Debe informarse a la EAPB y al prescriptor para la revisión de la orden.
NE03 Prescripción con inconsistencias que impiden la identificación segura del medicamentoDurante la validación previa a la dispensación se identifican errores, omisiones o contradicciones que impiden confirmar de manera unívoca el medicamento o efectuar su entrega en condiciones seguras. Debe solicitarse la aclaración, corrección o sustitución de la prescripción.
NE04 Indicación no autorizada por la autoridad competenteDurante la validación se identifica que la indicación prescrita no se encuentra autorizada en el registro sanitario ni incluida en el listado UNIRS vigente, cuando resulte aplicable.
NE05 Paciente fallecidoSe confirma el fallecimiento del paciente antes de efectuar la entrega, mediante una fuente válida de información.
NE06 Prescripción anulada o sustituida antes de la entregaLa prescripción fue anulada o reemplazada válidamente después del direccionamiento o programación y antes del suministro. Cuando exista una nueva prescripción, debe registrarse su identificador.
NE07 Tratamiento suspendido o modificado por el prescriptorAntes de la entrega, el profesional tratante suspende o modifica el tratamiento y deja sin efecto la prescripción correspondiente.
NE08 Rechazo informado del pacienteEl paciente o su representante manifiesta de manera expresa que no acepta recibir el medicamento, después de haber recibido información suficiente sobre la entrega y las posibles implicaciones de su decisión. Deberá conservarse evidencia verificable del rechazo, la fecha en que se produjo, la identidad de quien lo manifestó y el medio mediante el cual fue comunicado. Este soporte no se carga en la IHCE, pero deberá estar disponible para las actuaciones de inspección, vigilancia y control, auditoría o verificación.
NE09 Paciente no localizado o no se presenta a la entregaNo fue posible efectuar la entrega porque el paciente o la persona autorizada no acudió en la fecha y lugar previamente informados, o porque, después de realizar intentos razonables de contacto mediante diferentes canales y en distintos momentos, no fue posible localizarlo o coordinar la entrega. La entidad responsable deberá conservar evidencia verificable de las gestiones realizadas, incluyendo, según corresponda, las fechas, horas, canales utilizados, datos de contacto empleados y resultado de cada intento. Estos soportes no hacen parte del reporte interoperable ni deben cargarse en la IHCE; sin embargo, deberán permanecer disponibles para su consulta en el marco de las actuaciones de inspección, vigilancia y control, auditoría o verificación que adelanten las autoridades competentes. Esta causal no podrá utilizarse cuando no se hayan efectuado y documentado previamente las gestiones razonables de contacto, ni cuando los datos utilizados se encuentren incompletos, desactualizados o no correspondan a los suministrados por el usuario.
NE10 Identidad o autorización del receptor no verificableNo es posible verificar la identidad del paciente o la autorización de la persona que pretende recibir el medicamento, después de aplicar los mecanismos establecidos para dicha validación.
NE11 Retiro o suspensión sanitaria del medicamentoAntes de la entrega se identifica que el medicamento o lote está sometido a una orden de retiro, suspensión, inmovilización o prohibición expedida por la autoridad competente.
NE12 Autorización sanitaria requerida para MVND no otorgadaSe verifica que la autorización de importación requerida para el medicamento vital no disponible fue negada o no fue otorgada por la autoridad competente, impidiendo jurídicamente su entrega.
NE13 Medicamento no financiado con recursos de la UPCSe identifica que el medicamento no corresponde al mecanismo de suministro de medicamentos UPC y debe gestionarse a través de MIPRES.
NE14 Medicamento sujeto a monitoreo mediante MIPRESSe identifica que el medicamento debe ser registrado y monitoreado mediante MIPRES, por lo que no procede completar su ciclo a través del mecanismo dispuesto para medicamentos UPC.
NE15 Medicamento o uso excluido de financiación con recursos públicosEl medicamento o uso prescrito se encuentra expresamente excluido de financiación con recursos públicos, conforme con la normativa vigente.
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Estas situaciones deben activar las acciones de coordinación entre la Entidad Responsable de Pago, el prestador de servicios de salud, el gestor farmacéutico y los demás actores involucrados para garantizar la continuidad del tratamiento. Cuando sea necesario modificar el medicamento prescrito, deberá gestionarse oportunamente la valoración del paciente por el médico tratante, quien determinará la alternativa terapéutica apropiada. El resultado deberá registrarse como medicamento pendiente hasta que se materialice la entrega correspondiente.\n\n**Importante:** las causales de no direccionamiento y no entrega deben registrar situaciones efectivamente verificadas y no pueden utilizarse para trasladar al paciente las dificultades administrativas, contractuales, logísticas o de disponibilidad que corresponda resolver a los actores del sistema. 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